摘要 | 第2-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
1 前言 | 第13-29页 |
1.1 研究背景及意义 | 第13-15页 |
1.2 半导体光催化原理 | 第15-16页 |
1.3 Bi_2WO_6光催化概述 | 第16-26页 |
1.3.1 Bi_2WO_6的晶体结构 | 第16-17页 |
1.3.2 Bi_2WO_6的制备方法 | 第17-21页 |
1.3.2.1 高温固相法 | 第17-18页 |
1.3.2.2 溶胶-凝胶法 | 第18页 |
1.3.2.3 微乳液法 | 第18-19页 |
1.3.2.4 模板合成法 | 第19页 |
1.3.2.5 静电纺丝 | 第19-20页 |
1.3.2.6 水热法 | 第20页 |
1.3.2.7 溶剂热法 | 第20-21页 |
1.3.3 Bi_2WO_6的改性 | 第21-24页 |
1.3.3.1 非金属元素改性 | 第21-22页 |
1.3.3.2 金属元素改性 | 第22-24页 |
1.3.4 染料光敏化 | 第24-26页 |
1.3.4.1 半导体复合 | 第24-25页 |
1.3.4.2 碳材料负载 | 第25-26页 |
1.4 论文的选题依据、主要内容及技术路线 | 第26-29页 |
1.4.1 选题依据及主要研究内容 | 第26-27页 |
1.4.2 技术路线 | 第27-29页 |
2 材料与方法 | 第29-39页 |
2.0 材料与试剂 | 第29-30页 |
2.1 实验仪器 | 第30页 |
2.2 可见光响应型钨酸铋(Bi_2WO_6)基光催化剂的制备 | 第30-33页 |
2.2.1 Bi_2WO_6制备方法的优选 | 第30-32页 |
2.2.1.1 高温固相法 | 第30-31页 |
2.2.1.2 微乳液法 | 第31页 |
2.2.1.3 水热法 | 第31页 |
2.2.1.4 醇水混合热法 | 第31-32页 |
2.2.1.5 溶剂热法 | 第32页 |
2.2.2 可见光响应型TiO_2-Bi_2WO_6催化剂的制备 | 第32页 |
2.2.3 可见光响应型氧化石墨烯(GO)-TiO_2-Bi_2WO_6催化剂的制备 | 第32-33页 |
2.3 负载催化剂的活性碳纤维光催化薄膜的制备 | 第33页 |
2.3.1 活性碳纤维载体的处理 | 第33页 |
2.3.2 负载纳米Bi_2WO_6光催化剂的ACF光催化薄膜的制备 | 第33页 |
2.3.3 负载TiO_2-Bi_2WO_6粉体的ACF光催化薄膜的制备 | 第33页 |
2.3.4 负载GO-TiO_2-Bi_2WO_6粉体的ACF光催化薄膜的制备 | 第33页 |
2.4 表征方法 | 第33-36页 |
2.4.1 X射线衍射分析(XRD) | 第33-34页 |
2.4.2 拉曼光谱分析(Raman) | 第34-35页 |
2.4.3 场发射扫描电镜(FE-SEM) | 第35页 |
2.4.4 透射电镜(TEM) | 第35页 |
2.4.5 X射线光电子能谱分析(XPS) | 第35页 |
2.4.6 紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis) | 第35-36页 |
2.4.7 荧光光致发光光谱(PL) | 第36页 |
2.5 光催化降解乙烯的测定 | 第36-38页 |
2.5.1 可见光催化降解乙烯试验平台 | 第36-37页 |
2.5.2 乙烯的检测方法及标准曲线绘制 | 第37-38页 |
2.5.3 Bi_2WO_6光催化材料可见光催化活性的评价 | 第38页 |
2.6 光催化降解乙烯动力学研究 | 第38-39页 |
3 试验设计 | 第39-41页 |
3.1 Bi_2WO_6制备方法的优选 | 第39页 |
3.2 溶剂热法制备条件对Bi_2WO_6材料的结构及光催化性能的影响 | 第39-40页 |
3.2.1 PVPK30添加量对Bi_2WO_6材料的结构及光催化性能的影响 | 第39-40页 |
3.2.2 前体悬浊液p H值对Bi_2WO_6材料的结构及光催化性能的影响 | 第40页 |
3.3 TiO_2-Bi_2WO_6可见光降解乙烯活性的研究 | 第40-41页 |
3.3.1 水热温度对TiO_2-Bi_2WO_6材料的结构及光催化性能的影响 | 第40页 |
3.3.2 煅烧温度对TiO_2-Bi_2WO_6材料的结构及光催化性能的影响 | 第40页 |
3.3.3 TiO_2添加量对TiO_2-Bi_2WO_6材料的结构及光催化性能的影响 | 第40-41页 |
3.4 GO-TiO_2-Bi_2WO_6复合光催化材料的制备、表征及光催化性能研究 | 第41页 |
3.5 数据处理软件 | 第41页 |
4 结果与分析 | 第41-83页 |
4.1 Bi_2WO_6纳米光催化剂制备方法的优选 | 第41-47页 |
4.1.1 纳米Bi_2WO_6催化剂的表征 | 第41-45页 |
4.1.1.1 XRD分析 | 第41-42页 |
4.1.1.2 SEM分析 | 第42-44页 |
4.1.1.3 UV-Vis分析 | 第44-45页 |
4.1.2 不同方法制备的纳米Bi_2WO_6材料的可见光催化性能研究 | 第45-47页 |
4.1.2.1 Bi_2WO_6-ACF薄膜降解乙烯空白试验分析 | 第45-46页 |
4.1.2.2 Bi_2WO_6-ACF薄膜可见光催化降解乙烯效果 | 第46-47页 |
4.2 溶剂热法制备条件对Bi_2WO_6材料的结构及光催化性能的影响 | 第47-59页 |
4.2.1 PVP K30添加量对Bi_2WO_6材料的结构及光催化性能的影响 | 第47-54页 |
4.2.1.1 XRD分析 | 第47-49页 |
4.2.1.2 Raman分析 | 第49-51页 |
4.2.1.4 不同PVP K30添加量Bi_2WO_6的UV-Vis分析 | 第51-52页 |
4.2.1.5 PVP K30添加量对Bi_2WO_6-ACF薄膜可见光催化降解乙烯性能的影响 | 第52-54页 |
4.2.2 前体悬浮液的p H值对形成Bi_2WO_6的影响 | 第54-59页 |
4.2.2.1 不同前体悬浮液的p H值的Bi_2WO_6的XRD分析 | 第54-55页 |
4.2.2.2 Raman分析 | 第55页 |
4.2.2.3 SEM分析 | 第55-56页 |
4.2.2.4 UV-Vis分析 | 第56-57页 |
4.2.2.5 前体悬浮液p H值对Bi_2WO_6-ACF薄膜可见光催化降解乙烯性能的影响 | 第57-59页 |
4.3 TiO_2-Bi_2WO_6可见光降解乙烯活性的研究 | 第59-76页 |
4.3.1 水热温度对TiO_2-Bi_2WO_6材料的结构及光催化性能的影响 | 第59-64页 |
4.3.1.1 XRD分析 | 第59-60页 |
4.3.1.2 Raman分析 | 第60-61页 |
4.3.1.3 SEM分析 | 第61-62页 |
4.3.1.4 UV-Vis分析 | 第62-63页 |
4.3.1.5 不同水热温度对TiO_2-Bi_2WO_6-ACF薄膜可见光催化降解乙烯性能的影响 | 第63-64页 |
4.3.2 煅烧温度对TiO_2-Bi_2WO_6材料的结构及光催化性能的影响 | 第64-69页 |
4.3.2.1 XRD分析 | 第64-65页 |
4.3.2.2 Raman分析 | 第65-66页 |
4.3.2.3 SEM分析 | 第66-67页 |
4.3.2.4 UV-Vis分析 | 第67-68页 |
4.3.2.5 煅烧温度对TiO_2-Bi_2WO_6-ACF薄膜可见光催化降解乙烯性能的影响 | 第68-69页 |
4.3.3 TiO_2添加量对TiO_2-Bi_2WO_6材料的结构及光催化性能的影响 | 第69-76页 |
4.3.3.1 XRD分析 | 第69-70页 |
4.3.3.2 Raman分析 | 第70-71页 |
4.3.3.3 不同TiO_2添加量的TiO_2-Bi_2WO_6的SEM分析 | 第71页 |
4.3.3.4 TEM分析 | 第71-72页 |
4.3.3.5 XPS分析 | 第72-74页 |
4.3.3.6 UV-Vis分析 | 第74-75页 |
4.3.2.7 纳米TiO_2添加量对TiO_2-Bi_2WO_6-ACF薄膜可见光催化降解乙烯性能的影响 | 第75-76页 |
4.4 GO- TiO_2-Bi_2WO_6复合光催化材料的制备、表征及光催化性能研究 | 第76-83页 |
4.4.1 XRD分析 | 第76-77页 |
4.4.2 Raman分析 | 第77-79页 |
4.4.3 SEM分析 | 第79-80页 |
4.4.4 XPS分析 | 第80-81页 |
4.4.5 GO- TiO_2-Bi_2WO_6光催化剂的UV-Vis分析 | 第81-82页 |
4.4.6 GO添加量对GO-TiO_2-Bi_2WO_6-ACF薄膜可见光催化降解乙烯性能的影响 | 第82-83页 |
5 讨论 | 第83-90页 |
5.1 Bi_2WO_6复合材料降解乙烯的作用机理 | 第83-85页 |
5.2 Bi_2WO_6复合材料光催化增强机理探讨 | 第85-90页 |
5.2.1 TiO_2-Bi_2WO_6光催化增强机理 | 第85-87页 |
5.2.2 GO-TiO_2-Bi_2WO_6光催化增强机理 | 第87-90页 |
6 结论与展望 | 第90-93页 |
6.1 结论 | 第90-92页 |
6.2 本工作创新之处 | 第92页 |
6.3 展望 | 第92-93页 |
致谢 | 第93-94页 |
参考文献 | 第94-105页 |
附录:攻读硕士学位期间取得的成果 | 第105页 |