| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 绪论 | 第10-22页 |
| ·灵芝多糖提取、纯化与结构表征 | 第10-14页 |
| ·灵芝多糖的提取方法 | 第10-11页 |
| ·灵芝多糖的纯化 | 第11-12页 |
| ·灵芝多糖的结构表征 | 第12-14页 |
| ·灵芝多糖的生物活性 | 第14-15页 |
| ·免疫活性 | 第14页 |
| ·抗肿瘤 | 第14-15页 |
| ·抗氧化 | 第15页 |
| ·指纹图谱和谱效关系的研究进展 | 第15-17页 |
| ·构建指纹图谱的分析手段 | 第15-16页 |
| ·指纹图谱的化学模式识别分析 | 第16-17页 |
| ·谱效关系的研究进展 | 第17页 |
| ·灵芝菌丝体液体深层发酵 | 第17-20页 |
| ·灵芝菌种的鉴定和选育 | 第18页 |
| ·发酵条件 | 第18-19页 |
| ·培养基 | 第19-20页 |
| ·本课题立题依据和意义 | 第20页 |
| ·本课题研究目标和主要内容 | 第20-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-27页 |
| ·材料与仪器 | 第22-23页 |
| ·材料和试剂 | 第22页 |
| ·灵芝菌丝体样品 | 第22-23页 |
| ·仪器设备 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-27页 |
| ·灵芝菌丝体多糖的提取方法 | 第23页 |
| ·树脂脱色 | 第23页 |
| ·脱蛋白处理方法 | 第23页 |
| ·HPSEC分析 | 第23-24页 |
| ·红外光谱分析 | 第24页 |
| ·核磁碳谱分析 | 第24页 |
| ·多糖样品完全及部分酸水解 | 第24页 |
| ·PMP衍生化 | 第24页 |
| ·PMP-RP-HPLC色谱条件 | 第24页 |
| ·部分酸水解PMP衍生化RP-HPLC指纹图谱的方法学验证 | 第24-25页 |
| ·多糖体外促进正常小鼠脾细胞增殖的MTT实验 | 第25页 |
| ·多糖样品的DEAE Sepharose Fast Flow柱分离 | 第25页 |
| ·Sepharose CL-6B色谱层析 | 第25-26页 |
| ·灵芝菌种的液体深层发酵 | 第26-27页 |
| 3 结果与讨论 | 第27-45页 |
| ·灵芝菌丝体多糖的提取、除杂和基本结构表征 | 第27-31页 |
| ·灵芝菌丝体多糖的提取和除杂 | 第27-28页 |
| ·单糖组成 | 第28-29页 |
| ·分子量分布 | 第29-30页 |
| ·红外光谱特征 | 第30页 |
| ·由~(13)C NMR分析得到的异头碳构型 | 第30-31页 |
| ·菌丝体多糖的部分酸水解PMP衍生化RP-HPLC指纹特征 | 第31-33页 |
| ·灵芝菌丝体多糖的RP-HPLC指纹图谱 | 第31-32页 |
| ·菌丝体、孢子粉和子实体三种灵芝多糖的标准指纹图谱比较 | 第32-33页 |
| ·灵芝菌丝体粗多糖指纹图谱与其免疫活性的谱效关系研究 | 第33-35页 |
| ·粗多糖的免疫活性 | 第33-34页 |
| ·分子量分布与免疫活性相关性 | 第34页 |
| ·粗多糖的RP-HPLC指纹图谱与免疫活性相关性 | 第34-35页 |
| ·灵芝菌丝体多糖色谱分离和级分的单糖组成及分子量分布 | 第35-39页 |
| ·离交色谱分离分级 | 第35-36页 |
| ·凝胶过滤色谱分离分级 | 第36-37页 |
| ·多糖级分的纯度鉴定及其分子量分布 | 第37-38页 |
| ·多糖级分的单糖组成 | 第38-39页 |
| ·灵芝菌丝体多糖级分色谱指纹图谱与其免疫活性的谱效关系 | 第39-41页 |
| ·多糖级分的免疫活性 | 第39页 |
| ·多糖级分的HPSEC活性正相关指纹峰 | 第39-40页 |
| ·RP-HPLC指纹图谱的活性正相关指纹峰 | 第40-41页 |
| ·碳源、氮源对多糖分子量和单糖组成的影响 | 第41-44页 |
| ·培养时间、碳源和氮源对多糖分子量分布的影响 | 第41-43页 |
| ·碳源、氮源对多糖单糖组成的影响 | 第43-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 主要结论与展望 | 第45-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 参考 文献 | 第48-56页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第56页 |
