| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-56页 |
| ·农兽药残留在我国引发的食品安全问题 | 第16页 |
| ·磺胺类药物残留的危害与检测现状 | 第16-22页 |
| ·磺胺类药物简介 | 第17-20页 |
| ·磺胺类药物的代谢动力学 | 第20页 |
| ·磺胺类药物的污染及残留限量 | 第20-21页 |
| ·磺胺类药物的提取和净化过程 | 第21页 |
| ·磺胺类药物的常用分析方法简介 | 第21-22页 |
| ·磺胺药物的ELISA 方法简介及其研究现状 | 第22-29页 |
| ·载体蛋白与半抗原的连接方法 | 第22-23页 |
| ·磺胺药物特异性抗体制备的原理 | 第23页 |
| ·具有磺胺母核结构的半抗原的合成方法研究现状 | 第23-24页 |
| ·磺胺族药物的多残留ELISA 方法的研究现状 | 第24-25页 |
| ·异源ELISA 方法在磺胺药物多残留检测中的应用 | 第25-26页 |
| ·分子模拟的应用现状 | 第26-27页 |
| ·单个磺胺药物的ELISA 方法简介及其研究现状 | 第27-28页 |
| ·实际样品ELISA 分析的基质影响及其消除方法 | 第28-29页 |
| ·快速免疫测定法 | 第29-32页 |
| ·酶联免疫吸附测定法 | 第29-30页 |
| ·胶体金标记免疫检测技术 | 第30-31页 |
| ·半抗原的合成与完全抗原的制备 | 第31-32页 |
| ·传统动物源的载体 | 第32-35页 |
| ·传统动物源载体介绍 | 第32页 |
| ·动物源载体的安全隐患 | 第32-34页 |
| ·国内外对动物源制品的管制条例 | 第34-35页 |
| ·非动物源载体用作新型免疫原载体的可行性 | 第35-39页 |
| ·植物糖生物学 | 第35-37页 |
| ·非动物源蛋白在生物医学工程上的研究背景 | 第37-39页 |
| ·拟作载体的非动物源大分子物质 | 第39-51页 |
| ·拟做载体的植物蛋白 | 第39-42页 |
| ·拟做载体的微生物源蛋白酶 | 第42-45页 |
| ·脂蛋白与脂质体 | 第45页 |
| ·脂多糖与荚膜多糖 | 第45-46页 |
| ·脂肽与脂肽疫苗 | 第46-47页 |
| ·大分子聚合物类 | 第47-48页 |
| ·聚多糖类 | 第48-49页 |
| ·多肽聚合物 | 第49-50页 |
| ·毒素类 | 第50-51页 |
| ·抗原的表征方法 | 第51-54页 |
| ·紫外-可见吸收光谱法（Ultraviolet-visiblespectroscopy, UV-Vis） | 第51页 |
| ·傅立叶变换红外光谱（Fourier transform infraredspectroscopy, FT-IR） | 第51-52页 |
| ·圆二色光谱（circular dichroism, CD) | 第52页 |
| ·荧光光谱法 | 第52-53页 |
| ·共振光散射光谱 | 第53-54页 |
| ·本论文的主要研究内容与研究意义 | 第54-56页 |
| ·主要研究内容 | 第54页 |
| ·研究意义 | 第54-56页 |
| 第二章 磺胺间二甲氧嘧啶新型抗原的制备及表征 | 第56-102页 |
| ·引言 | 第56-57页 |
| ·实验材料与仪器 | 第57-58页 |
| ·主要试剂 | 第57-58页 |
| ·主要仪器与设备 | 第58页 |
| ·溶液配制 | 第58页 |
| ·实验过程与方法 | 第58-64页 |
| ·磺胺间二甲氧嘧啶抗原的制备 | 第58-62页 |
| ·偶联比率及最佳反应条件的确立 | 第62-63页 |
| ·抗原的表征 | 第63-64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-100页 |
| ·SDM-BSA 和SDM-OA 的抗原表征及最佳反应条件确立 | 第64-67页 |
| ·以大豆球蛋白作为载体的SDM 全抗原的表征 | 第67-78页 |
| ·以酶类作为载体的SDM 全抗原的表征 | 第78-94页 |
| ·SDM-燕麦清蛋白的最佳反应条件的确立及表征 | 第94-97页 |
| ·SDM-聚L 赖氨酸 | 第97-100页 |
| ·小结 | 第100-102页 |
| 第三章 多克隆抗体的制备及新型载体的筛选 | 第102-112页 |
| ·引言 | 第102页 |
| ·实验材料与仪器 | 第102-103页 |
| ·主要试剂 | 第102页 |
| ·主要仪器设备 | 第102-103页 |
| ·溶液配制 | 第103页 |
| ·实验过程与方法 | 第103-106页 |
| ·抗体的制备与纯化 | 第103-104页 |
| ·抗血清效价的测定 | 第104-105页 |
| ·间接ELISA 法条件的确定 | 第105页 |
| ·磺胺间二甲氧嘧啶标准曲线的建立及结果计算 | 第105页 |
| ·抗体特异性实验 | 第105-106页 |
| ·结果与讨论 | 第106-110页 |
| ·抗血清效价检测 | 第106页 |
| ·新型免疫原载体的筛选 | 第106-108页 |
| ·新型包被原载体的筛选 | 第108-110页 |
| ·最适配多克隆抗体的筛选 | 第110页 |
| ·小结 | 第110-112页 |
| 第四章 磺胺族药物抗原的合成 | 第112-145页 |
| ·引言 | 第112-114页 |
| ·实验材料与仪器 | 第114-115页 |
| ·主要试剂 | 第114页 |
| ·主要仪器和设备 | 第114-115页 |
| ·溶液配制 | 第115页 |
| ·实验过程与方法 | 第115-118页 |
| ·半抗原的合成及表征 | 第115-116页 |
| ·大豆球蛋白酸性亚基和碱性亚基的制备及纯化 | 第116-117页 |
| ·β淀粉酶的纯化 | 第117页 |
| ·磺胺母核全抗原的合成 | 第117-118页 |
| ·结果与讨论 | 第118-143页 |
| ·半抗原的合成 | 第118-120页 |
| ·半抗原的表征 | 第120-126页 |
| ·磺胺母核全抗原的表征 | 第126-143页 |
| ·小结 | 第143-145页 |
| 第五章 磺胺族药物的板式酶联免疫吸附测定法 | 第145-171页 |
| ·引言 | 第145页 |
| ·实验材料与仪器 | 第145-147页 |
| ·实验材料 | 第145-146页 |
| ·主要试剂 | 第146页 |
| ·实验主要仪器和设备 | 第146页 |
| ·溶液配制 | 第146-147页 |
| ·实验过程与方法 | 第147-151页 |
| ·抗体的制备与纯化 | 第147页 |
| ·抗血清效价的测定 | 第147页 |
| ·直接竞争ELISA 方法的确立 | 第147-149页 |
| ·样品的预处理 | 第149-150页 |
| ·添加回收实验 | 第150-151页 |
| ·样品基质影响实验 | 第151页 |
| ·抗体稳定性实验 | 第151页 |
| ·结果与讨论 | 第151-169页 |
| ·抗血清效价 | 第151-152页 |
| ·间接ELISA 法中免疫原载体和包被原载体的筛选 | 第152-154页 |
| ·直接ELISA 法中酶标抗原的筛选 | 第154-155页 |
| ·包被抗体及酶标抗原的优化 | 第155-156页 |
| ·间接竞争ELISA 方法和直接竞争ELISA 方法的特异性比较 | 第156-158页 |
| ·板式ELISA 方法的建立 | 第158-168页 |
| ·冻干抗体稳定性实验 | 第168-169页 |
| ·小结 | 第169-171页 |
| 第六章 磺胺间二甲氧嘧啶的板式酶联免疫吸附测定法 | 第171-184页 |
| ·引言 | 第171页 |
| ·实验材料与仪器 | 第171-172页 |
| ·实验材料 | 第171页 |
| ·主要试剂 | 第171-172页 |
| ·主要仪器与设备 | 第172页 |
| ·溶液配制 | 第172页 |
| ·实验过程与方法 | 第172-176页 |
| ·抗原和抗体的制备 | 第172-173页 |
| ·间接竞争与直接竞争ELISA 条件的确立 | 第173-174页 |
| ·抗体特异性实验 | 第174页 |
| ·精密度实验 | 第174页 |
| ·样品的预处理 | 第174-175页 |
| ·添加回收实验 | 第175页 |
| ·ELISA 方法的液相色谱方法验证 | 第175页 |
| ·样品基质影响实验 | 第175页 |
| ·稳定性实验 | 第175-176页 |
| ·结果与讨论 | 第176-182页 |
| ·抗原的紫外光谱法表征 | 第176-177页 |
| ·抗血清效价的测定 | 第177-178页 |
| ·两种ELISA 方法的灵敏度分析结果及SDM 标准曲线的建立 | 第178-179页 |
| ·间接竞争ELISA 法的特异性实验结果 | 第179页 |
| ·精密度实验 | 第179页 |
| ·两种ELISA 方法与HPLC 分析结果的比较实验 | 第179-181页 |
| ·添加回收率实验 | 第181-182页 |
| ·包被抗体及酶标抗原的稳定性实验 | 第182页 |
| ·小结 | 第182-184页 |
| 第七章 磺胺类药物的胶体金免疫层析试纸条的研究 | 第184-199页 |
| ·引言 | 第184-185页 |
| ·实验材料与仪器 | 第185-187页 |
| ·主要试剂 | 第185页 |
| ·主要仪器与设备 | 第185-186页 |
| ·主要溶液及配制 | 第186-187页 |
| ·实验过程与方法 | 第187-191页 |
| ·胶体金的制备 | 第187页 |
| ·胶体金标记抗体蛋白 | 第187-188页 |
| ·免疫层析试纸条制备材料的选择 | 第188页 |
| ·免疫层析条件的选择 | 第188-189页 |
| ·试纸条的组装 | 第189页 |
| ·试纸条的测试方法 | 第189-190页 |
| ·免疫层析试纸条检测线的确定 | 第190页 |
| ·特异性测试 | 第190页 |
| ·重复性测试 | 第190页 |
| ·胶体金试纸条的验证 | 第190-191页 |
| ·结果与讨论 | 第191-197页 |
| ·胶体金的鉴定 | 第191页 |
| ·胶体金标记抗体蛋白 | 第191-194页 |
| ·试纸条制备材料的选择 | 第194页 |
| ·抗原包被量和金标抗体稀释倍数的选择 | 第194-195页 |
| ·封闭液的选择 | 第195页 |
| ·胶体金试纸条检测线的确定 | 第195-197页 |
| ·特异性测试 | 第197页 |
| ·重复性测试 | 第197页 |
| ·试纸条的验证 | 第197页 |
| ·磺胺间二甲氧嘧啶试纸条待测物添加回收试验 | 第197页 |
| ·磺胺族药物多残留试纸条待测物添加回收试验 | 第197页 |
| ·稳定性测试 | 第197-198页 |
| ·小结 | 第198-199页 |
| 总结与展望 | 第199-205页 |
| 一 结论 | 第199-203页 |
| 二 创新之处 | 第203页 |
| 三 展望 | 第203-205页 |
| 参考文献 | 第205-219页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第219-220页 |
| 致谢 | 第220-221页 |
| 附件 | 第221页 |
