| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-28页 |
| ·前言 | 第13页 |
| ·辅酶Q_(10)的研究进展 | 第13-18页 |
| ·辅酶Q_(10)简介 | 第13-14页 |
| ·辅酶Q_(10)的制备方法 | 第14-15页 |
| ·辅酶Q_(10)的生理作用及临床应用 | 第15-16页 |
| ·辅酶Q_(10)制剂技术研究现状 | 第16-18页 |
| ·辅酶Q_(10)与β-环糊精包合物的研究进展 | 第18-22页 |
| ·β-环糊精包合物简介 | 第18-19页 |
| ·β-环糊精包合物的制备方法 | 第19页 |
| ·β-环糊精包合物的鉴定 | 第19-20页 |
| ·β-环糊精包合物的应用 | 第20-21页 |
| ·辅酶Q_(10)与β-环糊精包合物的研究现状 | 第21-22页 |
| ·辅酶Q_(10)口服液制剂的研究现状 | 第22页 |
| ·辅酶Q_(10)微乳制剂的研究进展 | 第22-25页 |
| ·微乳简介 | 第22-23页 |
| ·微乳的结构类型 | 第23页 |
| ·微乳的性质 | 第23-24页 |
| ·辅酶Q_(10)微乳制剂的研究现状 | 第24-25页 |
| ·辅酶Q_(10)的应用前景和发展趋势 | 第25-26页 |
| ·本课题主要研究内容、创新点和科学意义 | 第26-28页 |
| ·主要研究内容及创新点 | 第26页 |
| ·研究价值与科学意义 | 第26-28页 |
| 第2章 辅酶Q_(10)分析方法的建立 | 第28-35页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·仪器与试剂 | 第28页 |
| ·仪器与设备 | 第28页 |
| ·材料与试剂 | 第28页 |
| ·紫外-可见分光光度法 | 第28-30页 |
| ·标准曲线的建立 | 第28-29页 |
| ·精密度实验 | 第29页 |
| ·重复性实验 | 第29-30页 |
| ·稳定性实验 | 第30页 |
| ·加样回收率实验 | 第30页 |
| ·高效液相色谱法 | 第30-33页 |
| ·色谱条件 | 第30-31页 |
| ·标准工作曲线 | 第31-32页 |
| ·精密度实验 | 第32页 |
| ·重复性实验 | 第32-33页 |
| ·稳定性实验 | 第33页 |
| ·加样回收率实验 | 第33页 |
| ·高效液相色谱法与紫外-可见分光光度法的比较 | 第33-34页 |
| ·本章小结 | 第34-35页 |
| 第3章 辅酶Q_(10)与β-环糊精包合物的研究 | 第35-53页 |
| ·引言 | 第35页 |
| ·仪器与试剂 | 第35页 |
| ·仪器与设备 | 第35页 |
| ·材料与试剂 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-37页 |
| ·包合物的制备工艺研究 | 第35-36页 |
| ·包合物的鉴定 | 第36-37页 |
| ·包合物的稳定性与水溶性研究 | 第37页 |
| ·实验结果与分析 | 第37-51页 |
| ·单因素实验结果 | 第37-40页 |
| ·响应面分析法实验结果与分析 | 第40-45页 |
| ·包合物的鉴定 | 第45-47页 |
| ·包合物稳定性水溶性研究结果与讨论 | 第47-51页 |
| ·辅酶Q_(10)与羟丙基-β-环糊精的包合物制备研究 | 第51-52页 |
| ·磁力搅拌器制备包合物 | 第51页 |
| ·高速匀浆机制备包合物 | 第51页 |
| ·实验讨论 | 第51-52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 第4章 辅酶Q_(10)口服液制剂的研究 | 第53-65页 |
| ·引言 | 第53页 |
| ·仪器与试剂 | 第53页 |
| ·仪器与设备 | 第53页 |
| ·材料与试剂 | 第53页 |
| ·辅酶Q_(10)口服液制剂制备工艺的研究 | 第53-54页 |
| ·辅酶Q_(10)口服液制剂的制备 | 第53-54页 |
| ·单因素影响实验 | 第54页 |
| ·辅酶Q_(10)口服液制备工艺的正交优化实验 | 第54页 |
| ·辅酶Q_(10)口服液口感的调配 | 第54页 |
| ·辅酶Q_(10)保留率的计算 | 第54页 |
| ·实验结果与讨论 | 第54-59页 |
| ·单因素影响实验的结果与分析 | 第54-57页 |
| ·辅酶Q_(10)口服液制备工艺的正交优化实验 | 第57-59页 |
| ·辅酶Q_(10)口服液口感的调配 | 第59页 |
| ·辅酶Q_(10)口服液制剂的稳定性研究 | 第59-64页 |
| ·光线对辅酶Q_(10)口服液制剂稳定性的影响 | 第59-60页 |
| ·空气对辅酶Q_(10)口服液制剂稳定性的影响 | 第60页 |
| ·温度对辅酶Q_(10)口服液制剂稳定性的影响 | 第60-61页 |
| ·增加辅酶Q_(10)口服液稳定性的方法 | 第61-63页 |
| ·辅酶Q_(10)口服液制剂的加速试验 | 第63-64页 |
| ·本章小结 | 第64-65页 |
| 第5章 辅酶Q_(10)微乳制剂的初步研究 | 第65-75页 |
| ·引言 | 第65页 |
| ·仪器与试剂 | 第65页 |
| ·仪器与设备 | 第65页 |
| ·材料与试剂 | 第65页 |
| ·实验方法 | 第65-68页 |
| ·微乳的评判标准 | 第65-66页 |
| ·表面活性剂的选择 | 第66页 |
| ·油相的选择 | 第66页 |
| ·助表面活性剂的选择及Km的确定 | 第66页 |
| ·辅酶Q_(10)微乳处方的确定及制备 | 第66页 |
| ·辅酶Q_(10)微乳制剂的质量评价 | 第66-67页 |
| ·辅酶Q_(10)微乳包封率的测定 | 第67页 |
| ·辅酶Q_(10)微乳制剂的稳定性考察 | 第67-68页 |
| ·结果与分析 | 第68-74页 |
| ·表面活性剂的选择 | 第68页 |
| ·油相的选择 | 第68页 |
| ·助表面活性剂的选择及Km的确定 | 第68-70页 |
| ·辅酶Q_(10)微乳处方的确定及其微乳的制备 | 第70页 |
| ·辅酶Q_(10)微乳的质量评价 | 第70-71页 |
| ·辅酶Q_(10)微乳包封率的测定 | 第71-72页 |
| ·辅酶Q_(10)微乳制剂的稳定性考察 | 第72-74页 |
| ·本章小结 | 第74-75页 |
| 第6章 结论与展望 | 第75-78页 |
| ·结论 | 第75-76页 |
| ·展望 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-84页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第84页 |