| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第14-26页 |
| 1.1 壬基酚及双酚A概况 | 第14-19页 |
| 1.1.1 壬基酚及双酚A的结构及性质 | 第14-17页 |
| 1.1.2 壬基酚及双酚A的危害 | 第17-18页 |
| 1.1.3 各国政策法规 | 第18-19页 |
| 1.2 壬基酚及双酚A检测方法 | 第19-21页 |
| 1.2.1 高效液相色谱法 | 第20页 |
| 1.2.2 气相色谱-质谱联用法 | 第20页 |
| 1.2.3 液相色谱-串联质谱法 | 第20页 |
| 1.2.4 胶束电动色谱 | 第20-21页 |
| 1.2.5 酶联免疫吸附分析法 | 第21页 |
| 1.2.6 其他检测方法 | 第21页 |
| 1.3 LC-MS技术及其应用 | 第21-23页 |
| 1.4 MS/MS串联质谱 | 第23-24页 |
| 1.5 课题研究的内容与意义 | 第24-26页 |
| 1.5.1 研究的内容 | 第24-25页 |
| 1.5.2 研究的意义 | 第25-26页 |
| 第2章 材料与方法 | 第26-31页 |
| 2.1 试验材料 | 第26页 |
| 2.1.1 材料与试剂 | 第26页 |
| 2.1.2 仪器和设备 | 第26页 |
| 2.1.3 标准溶液的配置 | 第26页 |
| 2.2 NP和BPA的UPLC-MS/MS前处理 | 第26-27页 |
| 2.3 色谱条件的选择 | 第27页 |
| 2.4 质谱条件的选择 | 第27-28页 |
| 2.5 定性及定量方法 | 第28页 |
| 2.6 方法学验证 | 第28-30页 |
| 2.6.1 检测限 | 第28-29页 |
| 2.6.2 准确度 | 第29页 |
| 2.6.3 精密度 | 第29页 |
| 2.6.4 线性范围 | 第29页 |
| 2.6.5 系统背景的消除 | 第29-30页 |
| 2.7 实际样品的测定 | 第30-31页 |
| 第3章 结果与分析 | 第31-44页 |
| 3.1 壬基酚及双酚A前处理条件的优化 | 第31-35页 |
| 3.1.1 提取溶剂的选择 | 第31-32页 |
| 3.1.2 提取溶剂体积的选择 | 第32页 |
| 3.1.3 涡旋震荡时间的确定 | 第32-33页 |
| 3.1.4 离心时间的选择 | 第33-34页 |
| 3.1.5 提取次数的选择 | 第34页 |
| 3.1.6 氮气吹干过程加热的影响 | 第34-35页 |
| 3.2 色谱条件的优化 | 第35-37页 |
| 3.2.1 流动相的选择 | 第35-36页 |
| 3.2.2 流速的确定 | 第36-37页 |
| 3.3 质谱条件的选择及优化 | 第37-38页 |
| 3.3.1 离子源的选择 | 第37页 |
| 3.3.2 母离子及子离子的选择 | 第37-38页 |
| 3.3.3 锥孔电压对灵敏度的影响 | 第38页 |
| 3.4 定性及定量分析 | 第38-39页 |
| 3.5 方法学验证 | 第39-42页 |
| 3.5.1 标准工作曲线 | 第39页 |
| 3.5.2 检出限 | 第39-40页 |
| 3.5.3 精密度 | 第40页 |
| 3.5.4 回收率 | 第40-42页 |
| 3.5.5 干扰的排除 | 第42页 |
| 3.6 实际样品的测定 | 第42-43页 |
| 3.7 本章小结 | 第43-44页 |
| 第4章 讨论 | 第44-47页 |
| 4.1 UPLC-MS/MS法检测分析婴幼儿配方粉中NP和BPA | 第44-45页 |
| 4.1.1 婴幼儿配方粉中NP和BPA检测分析的最佳前处理条件 | 第44页 |
| 4.1.2 UPLC-MS/MS法与其他方法的比较 | 第44-45页 |
| 4.2 本项目的创新点 | 第45页 |
| 4.3 项目展望 | 第45-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 攻读学位期间发表的论文及其它成果 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
