| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-15页 |
| ·研究目的和意义 | 第7-8页 |
| ·头孢类抗生素研究进展 | 第8-13页 |
| ·β-内酰胺类抗生素概述 | 第8-10页 |
| ·研究进展 | 第10-13页 |
| ·胶体金技术 | 第13-14页 |
| ·研究内容与目标 | 第14-15页 |
| 第二章 头孢类抗生素免疫原的合成及抗血清的制备 | 第15-23页 |
| ·材料 | 第15-16页 |
| ·主要试剂和药品 | 第15-16页 |
| ·主要仪器设备 | 第16页 |
| ·方法 | 第16-18页 |
| ·免疫原的合成 | 第16-17页 |
| ·包被原的制备 | 第17页 |
| ·免疫原的鉴定 | 第17-18页 |
| ·结果 | 第18-21页 |
| ·偶联物蛋白浓度的测定和偶联比测定 | 第18-21页 |
| ·讨论 | 第21-22页 |
| ·小结 | 第22-23页 |
| 第三章 抗血清的制备及头孢类抗生素间接ELISA 方法的建立 | 第23-32页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·试剂及设备同第二章 | 第23页 |
| ·主要溶液 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-26页 |
| ·抗血清的制备 | 第23-24页 |
| ·抗血清的纯化 | 第24-25页 |
| ·血清效价的测定 | 第25页 |
| ·交叉反应的确定 | 第25页 |
| ·间接ELISA 方法的初步建立 | 第25-26页 |
| ·ELISA 方法的优化 | 第26页 |
| ·ELISA 方法的评价 | 第26页 |
| ·结果 | 第26-30页 |
| ·抗血清的鉴定 | 第26-28页 |
| ·ELISA 方法的优化条件 | 第28-29页 |
| ·优化后的ic-ELISA | 第29-30页 |
| ·灵敏度（Sensitivity）的测定 | 第30页 |
| ·准确性（Accuracy）的测定（添加回收率） | 第30页 |
| ·讨论 | 第30-31页 |
| ·小结 | 第31-32页 |
| 第四章 头孢类抗生素多残留检测胶体金免疫层析方法的建立 | 第32-47页 |
| ·材料 | 第32-34页 |
| ·主要试剂和材料 | 第32-33页 |
| ·主要仪器 | 第33页 |
| ·主要溶液 | 第33-34页 |
| ·方法 | 第34-38页 |
| ·胶体金免疫层析方法的建立 | 第34-36页 |
| ·免疫层析方法的优化 | 第36-37页 |
| ·试纸条各项参数的测试 | 第37-38页 |
| ·结果 | 第38-44页 |
| ·胶体金性质鉴定 | 第38-39页 |
| ·标记条件和材料的选择 | 第39-40页 |
| ·溶液系统的优化 | 第40-42页 |
| ·试纸条性能测定 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 第五章 结论 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 附录 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第54-55页 |
| 附件 | 第55-59页 |