纤维素酶高产菌株的选育
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-19页 |
| ·纤维素酶的概述 | 第11-13页 |
| ·纤维素酶的来源 | 第11页 |
| ·纤维素酶的结构 | 第11-12页 |
| ·纤维素酶的反应机理 | 第12-13页 |
| ·纤维素酶菌株的选育及其研究现状 | 第13-15页 |
| ·纤维素酶产生菌的筛选 | 第13-14页 |
| ·纤维素酶产生菌的诱变育种 | 第14-15页 |
| ·纤维素酶产生菌的鉴定 | 第15页 |
| ·纤维素酶的应用 | 第15-17页 |
| ·在能源方面应用 | 第15-16页 |
| ·在食品加工中的应用 | 第16页 |
| ·畜牧业上的应用 | 第16-17页 |
| ·纺织工业方面的应用 | 第17页 |
| ·其他领域中的应用 | 第17页 |
| ·本研究的目的和主要内容 | 第17-19页 |
| 第二章 产纤维素酶真菌的筛选 | 第19-30页 |
| ·实验材料与试剂 | 第19-21页 |
| ·分离样品 | 第19页 |
| ·仪器与设备 | 第19页 |
| ·药品与试剂 | 第19-20页 |
| ·培养基的配制 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-24页 |
| ·材料的预处理 | 第21页 |
| ·标准葡萄糖曲线的绘制 | 第21-22页 |
| ·菌种的初筛 | 第22页 |
| ·菌种的复筛 | 第22-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-27页 |
| ·葡萄糖标准曲线图 | 第24页 |
| ·纤维素酶高产菌的初筛与复筛结果分析 | 第24-27页 |
| ·结论与讨论 | 第27-30页 |
| ·关于高产分析 | 第27页 |
| ·关于固体发酵优于液体发酵的分析 | 第27-28页 |
| ·关于水解圈与酶活力的关系 | 第28页 |
| ·关于CMC酶活力大于FPA酶活力的分析 | 第28页 |
| ·纤维素-刚果红培养基鉴定法与刚果红染色法的机理 | 第28-29页 |
| ·关于筛选结果 | 第29-30页 |
| 第三章 产纤维素酶真菌的分子生物学鉴定 | 第30-43页 |
| ·实验材料与试剂 | 第30-32页 |
| ·待测菌种 | 第30页 |
| ·主要仪器设备 | 第30页 |
| ·药品和试剂 | 第30-32页 |
| ·培养基 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-36页 |
| ·菌丝体的培养 | 第32页 |
| ·总DNA提取方法 | 第32-34页 |
| ·PCR扩增 | 第34-35页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第35页 |
| ·DNA序列测定 | 第35页 |
| ·保守序列分析 | 第35页 |
| ·菌落形态和显微特征观察 | 第35-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-42页 |
| ·不同方法的扩增效果 | 第36页 |
| ·不同的退火温度对扩增的影响 | 第36-37页 |
| ·回收DNA片段的检验 | 第37页 |
| ·测序结果 | 第37-38页 |
| ·BLAST比对结果 | 第38-39页 |
| ·保守序列的分析结果 | 第39-40页 |
| ·构建系统发育树 | 第40-41页 |
| ·菌株的形态学描述 | 第41-42页 |
| ·结论与讨论 | 第42-43页 |
| ·关于H的形态比较 | 第42页 |
| ·关于BLAST比对和保守序列分析结果 | 第42页 |
| ·关于H的种属定论 | 第42-43页 |
| 第四章 产纤维素酶真菌的诱变 | 第43-50页 |
| ·实验材料与试剂 | 第43-44页 |
| ·出发菌株 | 第43页 |
| ·主要仪器设备 | 第43页 |
| ·药品与试剂 | 第43-44页 |
| ·培养基 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-45页 |
| ·标准葡萄糖曲线的绘制 | 第44页 |
| ·菌株孢子悬液的制备 | 第44页 |
| ·紫外诱变处理 | 第44页 |
| ·突变菌株的筛选 | 第44-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-48页 |
| ·葡萄糖标准曲线图 | 第45页 |
| ·菌株致死率 | 第45-46页 |
| ·诱变菌株的筛选 | 第46-48页 |
| ·结论与讨论 | 第48-50页 |
| ·选育结论 | 第48页 |
| ·吐温-80可作为培养基添加物质来提高酶的产量 | 第48-49页 |
| ·关于菌种培养条件优化 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附录 | 第56-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 作者简介 | 第73页 |
