中文摘要 | 第1-12页 |
ABSTRACT | 第12-14页 |
第一章 绪论 | 第14-29页 |
·课题研究意义 | 第14页 |
·国内外研究进展 | 第14-19页 |
·真菌毒素残留分析现状 | 第14-16页 |
·磺胺类药物残留分析现状 | 第16-18页 |
·β-兴奋剂残留分析现状 | 第18-19页 |
·各国限量标准 | 第19-20页 |
·真菌毒素的最大残留限量 | 第19-20页 |
·磺胺类药物的最大残留限量 | 第20页 |
·β-兴奋剂的最大残留限量 | 第20页 |
·免疫亲和净化技术研究现状 | 第20-21页 |
·本课题主要研究内容 | 第21页 |
·创新之处 | 第21页 |
参考文献 | 第21-29页 |
第二章 免疫亲和净化-超高效液相色谱串联质谱测定6种基质中10种真菌毒素 | 第29-45页 |
·引言 | 第29页 |
·实验部分 | 第29-34页 |
·仪器与试剂 | 第29-30页 |
·标准品和标准溶液、磷酸缓冲溶液的配制 | 第30-31页 |
·样品 | 第31-32页 |
·超高效液相色谱条件 | 第32页 |
·串联质谱条件 | 第32-33页 |
·样品前处理方法 | 第33-34页 |
·结果 | 第34-38页 |
·真菌毒素的检出限、定量限与线性范围 | 第34-35页 |
·真菌毒素的方法回收率和精密度 | 第35-36页 |
·实际样品的检测 | 第36-38页 |
·讨论 | 第38-42页 |
·真菌毒素质谱条件的优化 | 第38-42页 |
·真菌毒素流动相的优化 | 第42页 |
·真菌毒素标品的稳定性 | 第42页 |
·真菌毒素定容溶液的选择 | 第42页 |
·结论 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-45页 |
第三章 免疫亲和净化-超高效液相色谱串联质谱测定4种基质中12种磺胺类药物 | 第45-59页 |
·引言 | 第45页 |
·实验部分 | 第45-50页 |
·仪器与试剂 | 第45-46页 |
·标准品和标准溶液、磷酸缓冲溶液的配制 | 第46-48页 |
·样品 | 第48页 |
·超高效液相色谱条件 | 第48页 |
·串联质谱条件 | 第48-49页 |
·样品前处理方法 | 第49-50页 |
·结果 | 第50-53页 |
·磺胺类药物的检出限和定量限 | 第50页 |
·磺胺类药物的线性范围 | 第50-52页 |
·磺胺类药物的方法回收率和精密度 | 第52-53页 |
·实际样品的检测 | 第53页 |
·讨论 | 第53-55页 |
·磺胺类药物流动相的优化 | 第53页 |
·磺胺类药物定容溶液的选择 | 第53-54页 |
·磺胺类药物的基质效应考察 | 第54页 |
·磺胺类药物净化过程的优化 | 第54-55页 |
·磺胺类免疫亲和柱(IAC-SULF)的再生研究 | 第55页 |
·结论 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-59页 |
第四章 免疫亲和净化-超高效液相色谱串联质谱测定猪肉和牛肉中4种β-兴奋剂 | 第59-70页 |
·引言 | 第59页 |
·实验部分 | 第59-63页 |
·仪器与试剂 | 第59-60页 |
·标准品 | 第60-61页 |
·标准溶液、磷酸缓冲溶液和乙酸钠溶液的配制 | 第61页 |
·样品 | 第61页 |
·超高效液相色谱条件 | 第61页 |
·串联质谱条件 | 第61-62页 |
·样品前处理方法 | 第62-63页 |
·结果 | 第63-64页 |
·β-兴奋剂的检出限和定量限 | 第63页 |
·β-兴奋剂的线性范围 | 第63页 |
·β-兴奋剂的方法回收率和精密度 | 第63-64页 |
·实际样品的检测 | 第64页 |
·讨论 | 第64-67页 |
·β-兴奋剂质谱条件的优化 | 第64-65页 |
·β-兴奋剂流动相的优化 | 第65页 |
·β-兴奋剂定容溶液的选择 | 第65-66页 |
·β-兴奋剂的基质效应考察 | 第66页 |
·β-兴奋剂类免疫亲和柱(IAC-AGON)的再生研究 | 第66-67页 |
·结论 | 第67页 |
参考文献 | 第67-70页 |
第五章 结论与展望 | 第70-72页 |
附录 | 第72-74页 |
攻读硕士期间取得的研究成果 | 第74-75页 |
致谢 | 第75-76页 |
个人简况及联系方式 | 第76-78页 |