| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 灵芝多糖研究进展 | 第8-20页 |
| 一、灵芝多糖的分离纯化及理化性质 | 第8-10页 |
| 二、灵芝多糖的生理活性研究 | 第10-15页 |
| ·免疫调节 | 第10-13页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第13-14页 |
| ·清除自由基及抗衰老作用 | 第14-15页 |
| ·抗血栓、血凝作用 | 第15页 |
| ·降血糖作用 | 第15页 |
| ·护肝作用 | 第15页 |
| ·其它作用 | 第15页 |
| 三、灵芝多糖的深层发酵法生产 | 第15-18页 |
| 四、本研究的选题依据、目的及意义 | 第18-20页 |
| 第二章 灵芝属5 种25 个菌株液体发酵培养研究 | 第20-32页 |
| ·材料和方法 | 第20-24页 |
| ·供试菌株 | 第20页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第20-21页 |
| ·培养基 | 第21页 |
| ·培养方法 | 第21页 |
| ·平板培养的灵芝菌菌丝体形态及生长速度的比较 | 第21页 |
| ·深层液体发酵液中菌丝体的收集 | 第21-22页 |
| ·苯酚-硫酸法测定糖含量和Lowry 法测定蛋白质含量 | 第22-23页 |
| ·粗多糖提取物的制备 | 第23-24页 |
| ·灵芝属不同种真菌液体发酵醪液中多糖及蛋白质产量的比较 | 第24页 |
| ·结果与分析 | 第24-30页 |
| ·灵芝属不同种真菌菌丝体形态及生长速度的比较 | 第24-27页 |
| ·灵芝属不同种真菌生物量的比较 | 第27页 |
| ·苯酚-硫酸法和 Lowry 法中标准曲线 | 第27-28页 |
| ·苯酚-硫酸法中标准曲线 | 第27-28页 |
| ·Lowry 法中标准曲线 | 第28页 |
| ·灵芝属不同种真菌液体发酵醪液中多糖和蛋白质产量的比较 | 第28-30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 灵芝属5 种25 个菌株菌丝体胞内多糖的单糖组成研究 | 第32-48页 |
| ·材料与方法 | 第32-35页 |
| ·材料 | 第32-33页 |
| ·试剂与仪器 | 第33页 |
| ·色谱条件 | 第33页 |
| ·方法 | 第33-35页 |
| ·多糖水解条件的研究 | 第33-34页 |
| ·灵芝属不同种25 个菌株菌丝体胞内多糖的水解 | 第34页 |
| ·单糖标准品的PMP 衍生及HPLC 分离 | 第34页 |
| ·单糖标准品PMP 衍生物的稳定性与重现性研究 | 第34页 |
| ·灵芝属不同种25 个菌株菌丝体胞内多糖的单糖组成研究 | 第34-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-40页 |
| ·单糖水解条件的确定 | 第35-36页 |
| ·单糖标准品PMP 衍生物的HPLC 分离 | 第36-39页 |
| ·单糖标准品PMP 衍生物的稳定性与重现性 | 第39-40页 |
| ·灵芝属不同种25 个菌株菌丝体胞内多糖的单糖组成 | 第40页 |
| ·讨论 | 第40-48页 |
| 第四章 灵芝属5 种25 个菌株菌丝体胞内多糖分子量大小及分布的比较研究 | 第48-62页 |
| ·材料与方法 | 第49-50页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·试剂与仪器 | 第49页 |
| ·方法 | 第49-50页 |
| ·色谱条件 | 第49页 |
| ·流动相条件的选择 | 第49页 |
| ·分子量-保留时间标准曲线的绘制 | 第49-50页 |
| ·灵芝属不同种真菌菌丝体胞内多糖分子量大小的测定 | 第50页 |
| ·灵芝属不同种真菌菌丝体胞内多糖分子量分布的比较研究 | 第50页 |
| ·灵芝属不同种真菌菌丝体胞内多糖中糖-蛋白质连接实验研究 | 第50页 |
| ·结果与分析 | 第50-55页 |
| ·流动相条件的确定 | 第50-51页 |
| ·分子量-保留时间标准曲线 | 第51-52页 |
| ·灵芝属不同种真菌菌丝体胞内多糖的分子量大小 | 第52-53页 |
| ·灵芝属不同种真菌菌丝体胞内多糖的分子量分布情况 | 第53-55页 |
| ·灵芝属不同种真菌菌丝体胞内多糖中糖-蛋白质连接分析 | 第55页 |
| ·讨论 | 第55-62页 |
| 总结 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
