| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-24页 |
| 1.1 维生素B_(12)的简介 | 第12-15页 |
| 1.1.1 维生素B_(12)的分子结构 | 第12-13页 |
| 1.1.2 维生素B_(12)的性质及其应用 | 第13页 |
| 1.1.3 维生素B_(12)的生物合成 | 第13-14页 |
| 1.1.4 维生素B_(12)的市场 | 第14-15页 |
| 1.2 维生素B_(12)的发酵生产工艺介绍 | 第15-20页 |
| 1.2.1 维生素B_(12)的发酵生产菌种 | 第15-16页 |
| 1.2.2 费氏丙酸杆菌发酵维生素B_(12)的工艺介绍 | 第16-17页 |
| 1.2.3 脱氮假单胞菌发酵维生素B_(12)的工艺介绍 | 第17页 |
| 1.2.4 间歇溶氧发酵法生产维生素B_(12) | 第17-18页 |
| 1.2.5 维生素B_(12)的混合培养发酵 | 第18页 |
| 1.2.6 膜反应器在维生素B_(12)发酵中的应用 | 第18-19页 |
| 1.2.7 维生素B_(12)的提取工艺 | 第19-20页 |
| 1.3 厌氧发酵维生素B_(12)的工艺改进 | 第20-22页 |
| 1.3.1 厌氧发酵维生素B_(12)的育种 | 第20-21页 |
| 1.3.2 厌氧发酵维生素B_(12)的过程工程调控 | 第21-22页 |
| 1.4 本论文研究意义及主要内容 | 第22-24页 |
| 第2章 代谢中间体Ado-cbi的检测 | 第24-32页 |
| 2.1 材料与方法 | 第25-29页 |
| 2.1.1 菌株基与培养 | 第25页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.3 仪器设备 | 第26-27页 |
| 2.1.4 分析方法 | 第27-28页 |
| 2.1.5 实验方法 | 第28-29页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第29-31页 |
| 2.2.1 中间体Ado-cbi的HPLC检测 | 第29-30页 |
| 2.2.2 中间体Ado-cbi的HPLC-MS鉴定 | 第30-31页 |
| 2.3 本章小结 | 第31-32页 |
| 第3章 基于代谢中间体的转化调控策略 | 第32-42页 |
| 3.1 材料与方法 | 第32-37页 |
| 3.1.1 菌株基与培养 | 第32-33页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第33-34页 |
| 3.1.3 仪器设备 | 第34页 |
| 3.1.4 分析方法 | 第34-35页 |
| 3.1.5 实验方法 | 第35-37页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第37-41页 |
| 3.2.1DMB的添加时机对维生素B_(12)合成的影响 | 第37-38页 |
| 3.2.2DMB的添加量对维生素B_(12)合成的影响 | 第38页 |
| 3.2.3 发酵初添加DMB对维生素B_(12)合成的影响 | 第38-39页 |
| 3.2.4 DMB的补加策略对维生素B_(12)合成的影响 | 第39-40页 |
| 3.2.5 DMB的连续添加策略对维生素B_(12)合成的影响 | 第40-41页 |
| 3.3 本章小结 | 第41-42页 |
| 第4章 费氏丙酸杆菌离位转化工艺的建立及优化 | 第42-54页 |
| 4.1 材料与方法 | 第42-47页 |
| 4.1.1 菌株基与培养 | 第42-43页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第43-44页 |
| 4.1.3 仪器设备 | 第44页 |
| 4.1.4 分析方法 | 第44-45页 |
| 4.1.5 实验方法 | 第45-47页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第47-51页 |
| 4.2.1 转化体系对维生素B_(12)离位转化合成的影响 | 第47-48页 |
| 4.2.2 菌体浓度对维生素B_(12)离位转化合成的影响 | 第48-49页 |
| 4.2.3DMB添加量对维生素B_(12)离位转化合成的影响 | 第49-50页 |
| 4.2.4 温度对维生素B_(12)离位转化的影响 | 第50页 |
| 4.2.5 pH对维生素B_(12)离位转化的影响 | 第50-51页 |
| 4.3 本章小结 | 第51-54页 |
| 第5章 总结 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第63页 |
