| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-35页 |
| 1 农业转基因生物及产品研发进展 | 第10-17页 |
| ·转基因作物的发展状况 | 第10-13页 |
| ·转基因作物在农业上的优势 | 第13-15页 |
| ·转基因作物发展存在的问题 | 第15-16页 |
| ·转基因作物的经济社会效益和应用前景 | 第16-17页 |
| 2 转基因作物检测方法研究 | 第17-25页 |
| ·蛋白质分析方法 | 第17-18页 |
| ·聚合酶链式反应法 | 第18-22页 |
| ·基因芯片检测方法 | 第22-23页 |
| ·分子杂交方法 | 第23-24页 |
| ·其他检测方法的研究 | 第24-25页 |
| 3 转基因玉米 MON88017 的背景材料、实验方案、研究意义及创新点 | 第25-35页 |
| ·转基因玉米 MON88017 的背景材料 | 第25-32页 |
| ·转基因玉米 MON88017 的实验方案 | 第32-33页 |
| ·本论文选题的意义 | 第33页 |
| ·主要创新点 | 第33-35页 |
| 第二章 转基因玉米定性PCR 检测 | 第35-42页 |
| 1 材料与方法 | 第37-39页 |
| ·试验材料 | 第37页 |
| ·主要试剂 | 第37页 |
| ·主要实验仪器 | 第37页 |
| ·DNA 提取与制备 | 第37-38页 |
| ·检测引物 | 第38页 |
| ·PCR 特异性检测 | 第38-39页 |
| ·PCR 产物鉴定 | 第39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-41页 |
| ·DNA 提取结果 | 第39页 |
| ·定性 PCR 检测 | 第39-41页 |
| 3 小结 | 第41-42页 |
| 第三章 转基因玉米MON88017 旁侧序列分析及定性PCR 检测 | 第42-50页 |
| 1 材料与方法 | 第43-45页 |
| ·试验材料 | 第43页 |
| ·主要试剂 | 第43页 |
| ·主要实验仪器 | 第43页 |
| ·DNA 提取与制备 | 第43页 |
| ·DNA 酶切 | 第43页 |
| ·DNA 的纯化 | 第43页 |
| ·DNA 连接试剂盒接头 | 第43-44页 |
| ·巢式 PCR | 第44页 |
| ·PCR 特异性检测 | 第44-45页 |
| ·MON88017 转化特异性定性PCR 检测灵敏度 | 第45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-48页 |
| ·测序结果分析 | 第45-46页 |
| ·DNA 提取结果 | 第46-47页 |
| ·转化体特异性 PCR 检测 | 第47页 |
| ·转化体特异性 PCR 扩增灵敏度验证 | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48-50页 |
| 第四章 实时荧光定量 PCR 检测转基因玉米MON88017 的研究 | 第50-61页 |
| 1 材料与方法 | 第51-53页 |
| ·材料 | 第51页 |
| ·方法 | 第51-53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-58页 |
| ·DNA 提取的质量及玉米内源zSSIIb 基因的扩增 | 第53-54页 |
| ·标准曲线的建立 | 第54-57页 |
| ·检测灵敏度 | 第57-58页 |
| 3 讨论 | 第58-61页 |
| ·定量检测所用引物及探针的设计原则 | 第58-59页 |
| ·定量 PCR 检测样品不精确原因分析 | 第59-60页 |
| ·Taqman 探针定量PCR 检测法的优势 | 第60-61页 |
| 第五章 总结 | 第61-63页 |
| 1 主要结论 | 第61-62页 |
| 2 创新点 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 附录 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 攻读学位期间发表学术论文情况 | 第74页 |
