| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 英文缩略表 | 第18-20页 |
| 第一章 引言 | 第20-41页 |
| 1.1 农产品小分子污染物免疫检测技术概述 | 第20-29页 |
| 1.1.1 农产品小分子污染物概述 | 第20页 |
| 1.1.2 小分子污染物免疫检测技术 | 第20-29页 |
| 1.2 黄曲霉毒素免疫检测技术研究现状 | 第29-36页 |
| 1.2.1 黄曲霉毒素概述 | 第29-33页 |
| 1.2.2 黄曲霉毒素免疫检测技术研究现状 | 第33-36页 |
| 1.3 黄曲霉毒素免疫检测技术发展趋势 | 第36-41页 |
| 1.3.1 绿色免疫分析方法 | 第36-37页 |
| 1.3.2 非标记的免疫分析方法 | 第37页 |
| 1.3.3 黄曲霉毒素纳米抗体技术 | 第37-39页 |
| 1.3.4 免疫分析方法与PCR方法的联用 | 第39-40页 |
| 1.3.5 免疫分析方法与环介导等温扩增方法的联用 | 第40-41页 |
| 第二章黄曲霉毒素免疫荧光淬灭效应及分析方法研究 | 第41-65页 |
| 2.1 引言 | 第41页 |
| 2.2 材料 | 第41-45页 |
| 2.2.1 仪器及耗材 | 第41-42页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第42-43页 |
| 2.2.3 杂交瘤细胞株及实验动物 | 第43页 |
| 2.2.4 主要缓冲液及培养基 | 第43-45页 |
| 2.3 方法 | 第45-49页 |
| 2.3.1 抗体制备及纯化 | 第45-47页 |
| 2.3.2 AFB1荧光及淬灭效应 | 第47-48页 |
| 2.3.3 荧光增强剂的选择 | 第48页 |
| 2.3.4 基于荧光淬灭效应AFB1免疫分析方法的建立 | 第48-49页 |
| 2.3.5 基于荧光淬灭效应AFB1免疫分析方法在样品分析中的应用 | 第49页 |
| 2.4 结果 | 第49-62页 |
| 2.4.1 抗体纯化效果鉴定 | 第49-51页 |
| 2.4.2 AFB_1的自身荧光强度 | 第51-52页 |
| 2.4.3 AFB_1的荧光淬灭效应 | 第52-53页 |
| 2.4.4 三种荧光增强剂的荧光增强效果 | 第53-55页 |
| 2.4.5 荧光增强剂的选择 | 第55-56页 |
| 2.4.6 基于荧光淬灭效应AFB1免疫分析方法的建立 | 第56-60页 |
| 2.4.7 样品添加回收测定 | 第60-61页 |
| 2.4.8 与HPLC方法进行结果对比 | 第61-62页 |
| 2.5 讨论 | 第62-64页 |
| 2.5.1 荧光增强剂的选择 | 第62-63页 |
| 2.5.2 抗体对黄曲霉毒素荧光淬灭机理 | 第63-64页 |
| 2.5.3 基于荧光淬灭效应的黄曲霉毒素免疫分析方法应用前景 | 第64页 |
| 2.6 小结 | 第64-65页 |
| 第三章黄曲霉毒素实时荧光定量PCR免疫分析方法研究 | 第65-89页 |
| 3.1 引言 | 第65-66页 |
| 3.2 材料 | 第66-68页 |
| 3.2.1 仪器及耗材 | 第66页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第66-67页 |
| 3.2.3 抗体和菌株 | 第67页 |
| 3.2.4 主要缓冲液和培养基 | 第67-68页 |
| 3.3 方法 | 第68-73页 |
| 3.3.1 纳米抗体噬菌体V2-5 的扩增 | 第68-70页 |
| 3.3.2 荧光定量PCR参数优化 | 第70-71页 |
| 3.3.3 黄曲霉毒素实时荧光定量PCR免疫分析方法的建立 | 第71-72页 |
| 3.3.4 黄曲霉毒素实时荧光定量PCR免疫分析方法在样品检测中的应用 | 第72-73页 |
| 3.4 结果 | 第73-85页 |
| 3.4.1 纳米抗体噬菌体V2-5 的ELISA鉴定 | 第73页 |
| 3.4.2 荧光定量PCR参数优化 | 第73-77页 |
| 3.4.3 黄曲霉毒素实时荧光定量PCR免疫分析方法的建立 | 第77-80页 |
| 3.4.4 黄曲霉毒素实时荧光定量PCR免疫分析方法在样品检测中的应用 | 第80-85页 |
| 3.5 讨论 | 第85-88页 |
| 3.5.1 抗独特型纳米抗体噬菌体的优点 | 第85-87页 |
| 3.5.2 黄曲霉毒素实时荧光定量PCR免疫分析方法灵敏度 | 第87页 |
| 3.5.3 基质效应 | 第87页 |
| 3.5.4 黄曲霉毒素实时荧光定量PCR免疫分析方法应用前景 | 第87-88页 |
| 3.6 小结 | 第88-89页 |
| 第四章黄曲霉毒素环介导等温扩增免疫分析方法研究 | 第89-104页 |
| 4.1 引言 | 第89页 |
| 4.2 材料 | 第89-91页 |
| 4.2.1 仪器及耗材 | 第89-90页 |
| 4.2.2 主要试剂 | 第90页 |
| 4.2.3 抗体和菌株 | 第90页 |
| 4.2.4 主要缓冲液和培养基 | 第90-91页 |
| 4.3 方法 | 第91-94页 |
| 4.3.1 纳米抗体噬菌体V2-5 的扩增 | 第91页 |
| 4.3.2 引物的设计与选择 | 第91-93页 |
| 4.3.3 反应条件的优化 | 第93页 |
| 4.3.4 LAMP目视检测方法 | 第93-94页 |
| 4.3.5 黄曲霉毒素LAMP免疫分析方法的建立 | 第94页 |
| 4.4 结果 | 第94-101页 |
| 4.4.1 引物的筛选 | 第94-95页 |
| 4.4.2 引物特异性测试 | 第95-96页 |
| 4.4.3 反应条件的优化 | 第96-98页 |
| 4.4.4 LAMP目视检测方法 | 第98-99页 |
| 4.4.5 黄曲霉毒素LAMP免疫分析方法的建立 | 第99-101页 |
| 4.5 讨论 | 第101-103页 |
| 4.5.1 LAMP引物设计 | 第101-102页 |
| 4.5.2 LAMP目视检测指示剂的选择 | 第102页 |
| 4.5.3 黄曲霉毒素LAMP免疫分析方法的灵敏度 | 第102-103页 |
| 4.5.4 黄曲霉毒素LAMP免疫分析方法的应用前景 | 第103页 |
| 4.6 小结 | 第103-104页 |
| 第五章全文结论 | 第104-106页 |
| 参考文献 | 第106-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
| 作者简历 | 第117页 |
