| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-21页 |
| ·天然溶栓药物的研究进展 | 第9-13页 |
| ·蚓激酶 | 第9页 |
| ·蛇毒纤溶酶 | 第9页 |
| ·吸血动物纤溶酶 | 第9-10页 |
| ·植物来源纤溶酶 | 第10页 |
| ·微生物纤溶酶 | 第10-13页 |
| ·固态发酵及影响因素 | 第13-15页 |
| ·固态发酵微生物 | 第14页 |
| ·水分和水活度 | 第14页 |
| ·基质和粒度 | 第14-15页 |
| ·O_2和CO_2浓度 | 第15页 |
| ·温度和pH值 | 第15页 |
| ·通风和搅拌 | 第15页 |
| ·蛋白质纯化技术在纤溶酶分离纯化中的应用 | 第15-18页 |
| ·根据蛋白质带电性质不同的分离技术 | 第16页 |
| ·根据蛋白质溶解度不同的分离技术 | 第16页 |
| ·根据蛋白质分子大小不同的分离技术 | 第16-17页 |
| ·根据配体特异性的分离技术—亲和层析 | 第17页 |
| ·根据选择性吸附的分离技术 | 第17-18页 |
| ·高效液相色谱层析(HPLC) | 第18页 |
| ·大孔吸附树脂法 | 第18页 |
| ·纤溶酶的酶学性质研究 | 第18-19页 |
| ·本课题的选题依据及意义 | 第19-20页 |
| ·研究内容 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-33页 |
| ·实验材料 | 第21-23页 |
| ·菌株及其来源 | 第21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21页 |
| ·主要药品耗材 | 第21-22页 |
| ·主要溶液 | 第22-23页 |
| ·培养基 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-33页 |
| ·菌株培养方法 | 第23页 |
| ·菊芋小孢根霉固态发酵产纤溶酶的工艺优化 | 第23-26页 |
| ·菊芋小孢根霉纤溶酶的纯化 | 第26-31页 |
| ·纤溶酶的性质研究 | 第31-33页 |
| 3 结果与讨论 | 第33-53页 |
| ·菊芋小孢根霉固态发酵产纤溶酶的工艺优化 | 第33-40页 |
| ·发酵培养基优化 | 第33-37页 |
| ·培养条件优化 | 第37-40页 |
| ·验证实验 | 第40页 |
| ·菊芋小孢根霉纤溶酶的纯化 | 第40-47页 |
| ·固态发酵产物的浸提 | 第40页 |
| ·硫酸铵盐析 | 第40-41页 |
| ·透析 | 第41页 |
| ·DEAE-Sepharose FF阴离子交换层析 | 第41-42页 |
| ·HiTrap~(TM)Phenyl FF(high sub)疏水层析 | 第42-43页 |
| ·凝胶色谱层析 | 第43-44页 |
| ·HiTrap Capto Q强阴离子交换层析 | 第44-45页 |
| ·SDS-PAGE蛋白电泳检测纤溶酶纯度 | 第45-46页 |
| ·高效液相色谱法检测纤溶酶纯度 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47页 |
| ·菊芋小孢根霉的酶学性质研究 | 第47-53页 |
| ·菊芋小孢根霉纤溶酶对纤溶酶原的激活作用 | 第47-48页 |
| ·纤溶酶的最适作用温度 | 第48-49页 |
| ·菊芋小孢根霉纤溶酶的热稳定性 | 第49页 |
| ·纤溶酶的最适作用pH | 第49-50页 |
| ·菊芋小孢根霉纤溶酶的pH稳定性 | 第50-51页 |
| ·金属离子对酶活力的影响 | 第51-53页 |
| 4 结论 | 第53-54页 |
| 5 展望 | 第54-55页 |
| 6 参考文献 | 第55-62页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第62-63页 |
| 8 致谢 | 第63页 |