| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-9页 |
| 文献综述 | 第9-25页 |
| 材料与方法 | 第25-30页 |
| 1 实验材料 | 第25页 |
| 2 培养基 | 第25页 |
| 3 PHB粉末降解速率的测定 | 第25页 |
| 4 PHB膜降解速率的测定 | 第25-26页 |
| 5 分生孢子悬液的制备 | 第26页 |
| 6 紫外线诱变处理及突变株的筛选 | 第26页 |
| 7 酶活的测定 | 第26-27页 |
| 8 蛋白质的测定方法 | 第27页 |
| 9 酶的分离纯化方法 | 第27-28页 |
| 10 酶最适反应温度的测定 | 第28页 |
| 11 酶热稳定性的测定 | 第28页 |
| 12 酶最适反应pH的测定 | 第28页 |
| 13 酶pH稳定性的测定 | 第28页 |
| 14 分子量的测定 | 第28-29页 |
| 15 降解产物的测定 | 第29页 |
| 16 主要仪器 | 第29-30页 |
| 实验结果 | 第30-46页 |
| 1 分生孢子的紫外线诱变 | 第30页 |
| 2 PHB解聚酶高产菌株的筛选 | 第30-35页 |
| 3 粗酶液的基本性质 | 第35-39页 |
| 4 PHB解聚酶的分离纯化 | 第39-41页 |
| 5 酶的基本性质 | 第41-44页 |
| 6 酶的降解产物 | 第44-46页 |
| 讨论 | 第46-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 致谢 | 第57页 |