纤维素酶高产菌株的选育
| 1 绪论 | 第1-16页 |
| ·研究背景 | 第9页 |
| ·纤维素的生物降解 | 第9-10页 |
| ·纤维素酶 | 第10-12页 |
| ·纤维素酶概述 | 第10页 |
| ·纤维素酶的理化特性 | 第10-11页 |
| ·纤维素酶的诱导和阻遏效应 | 第11页 |
| ·纤维素酶的功效 | 第11-12页 |
| ·纤维素酶的应用现状与存在的问题 | 第12页 |
| ·纤维素酶应用研究与展望 | 第12页 |
| ·从自然界筛选纤维素降解菌 | 第12-13页 |
| ·固态发酵方式的选择 | 第13-14页 |
| ·木质纤维素的预处理 | 第14-15页 |
| ·概述 | 第14页 |
| ·处理方法 | 第14-15页 |
| ·物理法 | 第14页 |
| ·化学处理方法 | 第14-15页 |
| ·利用木质纤维素原料生产单细胞蛋白质 | 第15页 |
| ·本论文研究的主要内容 | 第15-16页 |
| 2 纤维素酶高产菌株的分离与鉴定 | 第16-28页 |
| ·引言 | 第16页 |
| ·原理 | 第16-17页 |
| ·纤维素的结构 | 第16-17页 |
| ·纤维素酶的协同降解机理 | 第17页 |
| ·还原糖测定原理 | 第17页 |
| ·材料与方法 | 第17-22页 |
| ·实验材料 | 第17-20页 |
| ·主要试剂与药品 | 第17-19页 |
| ·主要仪器 | 第19页 |
| ·培养基 | 第19页 |
| ·菌种 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-22页 |
| ·筛选方法 | 第20页 |
| ·粗酶液的提取 | 第20页 |
| ·还原糖浓度的测定 | 第20-21页 |
| ·酶活力的测定 | 第21页 |
| ·细菌鉴定方法 | 第21页 |
| ·霉菌的鉴定依据 | 第21页 |
| ·纤维素分解活性的测定 | 第21-22页 |
| ·结果与讨论 | 第22-27页 |
| ·纤维素酶高产菌株的分离 | 第22页 |
| ·初筛结果 | 第22页 |
| ·二次初筛结果 | 第22页 |
| ·复筛结果 | 第22页 |
| ·二次复筛结果 | 第22页 |
| ·所筛菌株的鉴定 | 第22-24页 |
| ·细菌LBT2-8的鉴定 | 第22-23页 |
| ·霉菌MJ1的鉴定 | 第23-24页 |
| ·纤维分解活性 | 第24页 |
| ·粗酶液提取方法的选择 | 第24-27页 |
| ·提取液的选择 | 第24-25页 |
| ·提取温度的选择 | 第25页 |
| ·振荡时间的选择 | 第25-26页 |
| ·提取液量的选择 | 第26-27页 |
| ·本章小结 | 第27-28页 |
| 3 细菌LBT2-8的发酵工艺研究 | 第28-39页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·材料与方法 | 第28-29页 |
| ·实验材料 | 第28-29页 |
| ·主要药品与试剂 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28页 |
| ·主要仪器 | 第28-29页 |
| ·菌种 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29页 |
| ·生长曲线的测定 | 第29页 |
| ·粗酶液的提取 | 第29页 |
| ·酶活力的测定 | 第29页 |
| ·LB／2-8种子液的制备 | 第29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-38页 |
| ·细菌LBT2-8的生长曲线测定 | 第29-30页 |
| ·培养基优化 | 第30-34页 |
| ·碳源对产酶的影响 | 第30-31页 |
| ·氮源对产酶的影响 | 第31页 |
| ·NaCl浓度对菌株产酶的影响 | 第31-32页 |
| ·吐温80(Tween80)的添加对产酶的影响 | 第32页 |
| ·培养基正交实验结果 | 第32-34页 |
| ·发酵条件优化 | 第34-37页 |
| ·培养时间对产酶的影响 | 第34-35页 |
| ·初始温度对产酶的影响 | 第35页 |
| ·初始pH值对产酶的影响 | 第35-36页 |
| ·接种量对产酶的影响 | 第36页 |
| ·装料量对产酶的影响 | 第36-37页 |
| ·细菌LBT2-8产纤维素酶的酶解条件研究 | 第37-38页 |
| ·pH值对酶作用的影响 | 第37页 |
| ·温度对酶作用的影响 | 第37-38页 |
| ·本章小结 | 第38-39页 |
| 4 霉菌MJ1的发酵工艺的研究 | 第39-50页 |
| ·引言 | 第39页 |
| ·材料与方法 | 第39-40页 |
| ·实验材料 | 第39页 |
| ·主要药品、试剂与仪器 | 第39页 |
| ·培养基 | 第39页 |
| ·实验方法 | 第39-40页 |
| ·粗酶液的提取 | 第39页 |
| ·酶活力的测定 | 第39页 |
| ·孢子悬液制备 | 第39-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-49页 |
| ·培养基优化 | 第40-44页 |
| ·碳源对产酶的影响 | 第40页 |
| ·碳源的预处理方式对产酶的影响 | 第40-41页 |
| ·麸皮的添加对产酶的影响 | 第41页 |
| ·不同氮源对产酶的影响 | 第41-42页 |
| ·(NH4)3P04的最佳浓度的确定 | 第42-43页 |
| ·Tween80的添加对产酶的影响 | 第43页 |
| ·醋酸钠的添加对产酶的影响 | 第43-44页 |
| ·发酵条件优化 | 第44-47页 |
| ·最佳种龄的确定 | 第44页 |
| ·初始培养温度对产酶的影响 | 第44-45页 |
| ·最佳初始pH值的确定 | 第45页 |
| ·接种量对产酶的影响 | 第45-46页 |
| ·装料量对产酶的影响 | 第46-47页 |
| ·培养过程中一些参数的变化 | 第47-48页 |
| ·培养过程中pH值的变化 | 第47页 |
| ·培养过程中还原糖的变化 | 第47-48页 |
| ·培养过程中酶活的变化 | 第48页 |
| ·最佳发酵时间的确定 | 第48页 |
| ·霉菌MJ1产纤维素酶的性质的初步研究 | 第48-49页 |
| ·pH值对酶作用的影响 | 第48-49页 |
| ·温度对酶作用的影响 | 第49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 5 MJ1降解稻草生产单细胞蛋白的研究 | 第50-54页 |
| ·引言 | 第50页 |
| ·原理 | 第50页 |
| ·蛋白质含量的测定原理 | 第50页 |
| ·凯式定氮法 | 第50页 |
| ·甲醛法 | 第50页 |
| ·材料与方法 | 第50-51页 |
| ·实验材料 | 第50-51页 |
| ·主要药品、试剂与仪器 | 第50-51页 |
| ·培养基 | 第51页 |
| ·菌种 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51页 |
| ·凯氏定氮法 | 第51页 |
| ·甲醛法 | 第51页 |
| ·本实验中蛋白含量的测定方法 | 第51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-53页 |
| ·霉菌单菌发酵的蛋白含量 | 第51-52页 |
| ·霉菌与酵母共发酵的蛋白含量 | 第52-53页 |
| ·本章小结 | 第53-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 问题与展望 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
