| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-25页 |
| 一、 毛细管电泳的发展及其特点 | 第9-10页 |
| 二、 微通道电泳芯片的提出 | 第10-11页 |
| 三、 微通道电泳芯片的特点 | 第11页 |
| 四、 微通道电泳的检测方法 | 第11-14页 |
| 1 激光激发荧光(LIF)检测 | 第12-13页 |
| (1) 点检测 | 第12-13页 |
| (2) 区域检测 | 第13页 |
| 2 电化学检测 | 第13页 |
| 3 化学发光检测 | 第13页 |
| 4 与质谱方法的联用 | 第13-14页 |
| 五、 其他μTAS装置功能实现方面的进展 | 第14-19页 |
| 1 样品预处理 | 第14-18页 |
| (1) 样品的富集 | 第15-16页 |
| (2) 生物分析样品的预处理 | 第16-17页 |
| (3) 样品的预提取 | 第17-18页 |
| (4) 样品衍生 | 第18页 |
| 2 其他分离方法的实现 | 第18-19页 |
| (1) 微高效液相色谱(μHPLC) | 第18页 |
| (2) 微流动注射分析(μFIA) | 第18-19页 |
| 六、 其他μTAS装置检测方法的进展 | 第19-20页 |
| 1 吸收法 | 第19页 |
| 2 表面等离子体共振(SPR) | 第19-20页 |
| 3 气相中的检测 | 第20页 |
| 参考文献 | 第20-25页 |
| 第二章 微通道电泳的基本原理和芯片系统的构建 | 第25-37页 |
| 一、 微通道电泳的基本原理 | 第25-28页 |
| 1 电泳 | 第25页 |
| 2 双电层与电渗 | 第25-27页 |
| 3 分离效率与分离度 | 第27页 |
| 4 区带宽度与区带增宽 | 第27-28页 |
| 二、 微通道电泳芯片的设计和制作 | 第28-31页 |
| 1 微通道电泳芯片制作材料的选择 | 第28-29页 |
| 2 电泳芯片的设计 | 第29页 |
| 3 电泳芯片的制作流程 | 第29-31页 |
| 三、 芯片检测系统的构建 | 第31-34页 |
| 1 检测原理 | 第31-33页 |
| (1) 荧光的产生 | 第31-32页 |
| (2) 荧光测定方法 | 第32页 |
| (3) 激光共聚焦检测 | 第32-33页 |
| 2 激光诱导荧光检测装置 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| 第三章 微通道电泳分离DNA用的筛分介质 | 第37-52页 |
| 一、 用于毛细管电泳DNA分离测序的筛分介质研究概况 | 第37页 |
| 二、 筛分介质分离DNA的机理 | 第37-40页 |
| 三、 微通道电泳DNA分离用的筛分介质 | 第40-42页 |
| 四、 聚合物溶液的制备 | 第42-44页 |
| 1 直接聚合法 | 第42-43页 |
| 2 反相乳液聚合法 | 第43页 |
| 3 共聚物溶液的制备 | 第43-44页 |
| 五、 聚合物分子量的测定 | 第44-45页 |
| 1 粘度法 | 第44-45页 |
| 2 凝胶渗透色谱法 | 第45页 |
| 六、 聚合物溶液特性对其分离能力的影响 | 第45-47页 |
| 七、 掺入微量高岭土对PDMA筛分体系的影响 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 第四章 微通道电泳检测结核杆菌基因突变 | 第52-62页 |
| 一、 结核分枝杆菌异烟肼耐药性机制 | 第52-53页 |
| 二、 SSCP分析研究进展 | 第53-54页 |
| 三、 实验部分 | 第54-56页 |
| 1 材料与仪器 | 第55页 |
| 2 PCR以及引物 | 第55页 |
| 3 凝胶电泳SSCP分析 | 第55页 |
| 4 微通道电泳条件 | 第55-56页 |
| 四、 结果 | 第56-57页 |
| 1 katG基因突变的分离 | 第56页 |
| 2 inhA基因突变的分离 | 第56-57页 |
| 五、 讨论 | 第57-60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 第五章 总结 | 第62-64页 |
| 文章 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |