地西泮微乳鼻腔给药的研究
中文摘要 | 第1-13页 |
英文摘要 | 第13-15页 |
前言 | 第15-19页 |
第一章 处方前研究 | 第19-26页 |
1 仪器与试药 | 第19-20页 |
·仪器 | 第19页 |
·试药 | 第19-20页 |
2 DZ的理化性质 | 第20-23页 |
·紫外吸收特征 | 第20页 |
·DZ在不同溶剂中的稳定性 | 第20页 |
·平衡溶解度 | 第20-22页 |
·油/水分配系数 | 第22-23页 |
3 分析方法的建立 | 第23-25页 |
·紫外分光光度法 | 第23页 |
·高效液相色谱法 | 第23-25页 |
·色谱条件 | 第23页 |
·方法专属性 | 第23-24页 |
·标准曲线的制备 | 第24页 |
·精密度 | 第24页 |
·回收率试验 | 第24-25页 |
·含量测定方法 | 第25页 |
4 小结 | 第25-26页 |
第二章 地西泮微乳系统的制备 | 第26-38页 |
1 仪器与试药 | 第26-27页 |
·仪器 | 第26页 |
·试药 | 第26-27页 |
2 微乳处方组成的初步筛选 | 第27-28页 |
·油相的选择 | 第27页 |
·表面活性剂的选择 | 第27页 |
·助表面活性剂的选择 | 第27-28页 |
3 伪三元相图的绘制 | 第28页 |
4 影响微乳形成的主要因素 | 第28-35页 |
·油相对微乳形成的影响 | 第28-30页 |
·表面活性剂对微乳形成的影响 | 第30-31页 |
·助表面活性剂对微乳形成的影响 | 第31-32页 |
·K_m对微乳形成的影响 | 第32-33页 |
·温度对微乳形成的影响 | 第33-34页 |
·制备方法的选择 | 第34-35页 |
·分散强度 | 第34-35页 |
·混合顺序 | 第35页 |
5 处方的选择及制备工艺 | 第35-36页 |
·处方的选择 | 第35-36页 |
·制备工艺 | 第36页 |
6 小结 | 第36-38页 |
第三章 地西泮微乳的理化性质及体外评价 | 第38-51页 |
1 仪器、试药与动物 | 第38-39页 |
·仪器 | 第38-39页 |
·试药 | 第39页 |
·动物 | 第39页 |
2 空白微乳的理化性质研究 | 第39-42页 |
·黏度 | 第39页 |
·表面张力 | 第39-40页 |
·粒径 | 第40-41页 |
·电导率 | 第41页 |
·载药量 | 第41-42页 |
3 含药微乳的理化性质研究 | 第42页 |
4 DZME在体鼻粘膜吸收 | 第42-45页 |
·实验动物模型及实验方法 | 第42-43页 |
·鼻腔吸收药液的制备及含量测定 | 第43页 |
·DZME灌流循环液的制备 | 第43页 |
·DZME灌流液中药物含量测定 | 第43页 |
·在体鼻腔循环实验可行性验证 | 第43-44页 |
·循环液体积变化考察 | 第43-44页 |
·大鼠鼻腔分泌物及内源物质对含量测定的影响 | 第44页 |
·DZME鼻粘膜吸收的研究 | 第44-45页 |
5 微乳鼻纤毛毒性考察 | 第45-48页 |
·实验方法 | 第45页 |
·实验结果 | 第45-48页 |
·给予受试药液后纤毛摆动时间的测定 | 第45-46页 |
·给予受试药液后纤毛形态的观察 | 第46-48页 |
6 最优处方的确定及其稳定性研究 | 第48-49页 |
·强光照射试验 | 第48页 |
·冷热循环试验 | 第48-49页 |
·留样试验 | 第49页 |
7 讨论 | 第49-50页 |
8 小结 | 第50-51页 |
第四章 地西泮微乳在大鼠体内的研究 | 第51-62页 |
1 仪器、试药与动物 | 第51页 |
·仪器 | 第51页 |
·试药 | 第51页 |
·动物 | 第51页 |
2 体内药物分析方法的建立 | 第51-55页 |
·色谱条件 | 第51页 |
·溶液的配制 | 第51-52页 |
·脑组织样品及血浆样品的处理与分析 | 第52页 |
·方法专属性考察 | 第52-53页 |
·标准曲线的绘制 | 第53-54页 |
·精密度 | 第54页 |
·回收率 | 第54-55页 |
·提取回收率 | 第54页 |
·方法回收率 | 第54-55页 |
·血浆样品及脑匀浆样品的稳定性 | 第55页 |
3 DZME在大鼠体内的研究 | 第55-61页 |
·给药方案及样品采集 | 第55-56页 |
·微乳鼻腔给药 | 第55页 |
·股静脉给药 | 第55-56页 |
·脑匀浆的制备 | 第56页 |
·血浆样品及脑匀浆样品中药物浓度的测定 | 第56页 |
·实验结果 | 第56-61页 |
·大鼠鼻腔、静注给药后血药浓度的测定结果 | 第56-58页 |
·大鼠鼻腔、静注给药后脑组织中药物浓度的测定结果 | 第58-59页 |
·绝对生物利用度 | 第59页 |
·鼻腔给药后脑靶向性评价结果 | 第59-61页 |
4 讨论 | 第61页 |
5 小结 | 第61-62页 |
全文结论 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-67页 |
致谢 | 第67页 |