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前手性药物中间体的合成及其不对称转移氢化研究

中文摘要第1-10页
ABSTRACT第10-11页
第一章 前言第11-22页
   ·手性药物的特点第11-15页
     ·手性药物的重要性第11-12页
     ·手性药物的药理活性类型第12-13页
     ·开发手性药物的途径第13-14页
     ·不对称转移氢化简介第14-15页
   ·苯乙醇胺类药物简介第15-21页
     ·福莫特罗第16-17页
     ·沙丁胺醇与沙美特罗第17-19页
     ·拉贝洛尔第19-20页
     ·苯乙醇胺类药物的不对称合成第20-21页
   ·本论文的主要研究内容第21-22页
第二章 苯乙酮衍生物合成路线的选择第22-26页
   ·4-苄氧基-3-硝基-α-溴代苯乙酮的合成路线的设计和选择第22页
   ·2-溴代-1-(2,2-二甲基四氢-1,3-苯并二氧杂芑基)-6-乙酮的合成路线的设计和选择第22-24页
   ·5-溴乙酰水杨酰胺的合成路线的设计和选择第24-26页
第三章 结果与讨论第26-41页
   ·4-苄氧基-3-硝基-α-溴代苯乙酮的合成第26-31页
     ·4-羟基-3-硝基苯乙酮的合成工艺考察第26-29页
     ·4-苄氧基-3-硝基-α-溴代苯乙酮的合成工艺考察第29-31页
   ·2-溴代-1-(2,2-二甲基四氢-1,3-苯并二氧杂芑基)-6-乙酮的合成第31-35页
     ·3-羟甲基-4-羟基苯乙酮二醋酸酯的合成工艺考察第31-34页
     ·3-羟甲基-4-羟基-α-溴代苯乙酮二醋酸酯的合成工艺考察第34-35页
   ·5-溴乙酰水杨酰胺的合成第35-39页
     ·水杨酸甲酯的合成工艺考察第36-37页
     ·水杨酰胺的合成工艺考察第37-38页
     ·5-乙酰水杨酰胺的合成工艺考察第38页
     ·5-溴乙酰水杨酰胺的和合成工艺考察第38-39页
   ·前手性酮不对称氢转移反应第39-41页
第四章 实验部分第41-47页
   ·4-苄氧基-3-硝基-α-溴代苯乙酮的合成第41-42页
   ·2-溴代-1-(2,2-二甲基四氢-1,3-苯并二氧杂芑基)-6-乙酮的合成第42-43页
   ·5-溴乙酰水杨酰胺的合成第43-44页
   ·前手性酮的不对称氢转移反应第44-47页
第五章 结论第47-49页
参考文献第49-53页
致谢第53-54页
硕士期间发表论文情况第54-55页
附录第55-63页

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