冷冻保护剂低温连续导入方法及神经干细胞冻存的研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-26页 |
| ·低温保存技术的概述 | 第10-12页 |
| ·低温冷冻保存的方法 | 第12-16页 |
| ·慢速冻存法 | 第12页 |
| ·玻璃化保存法 | 第12-16页 |
| ·低温冷冻保护剂 | 第16-18页 |
| ·低温损伤机理及假说 | 第18-20页 |
| ·渗透压 | 第20-21页 |
| ·神经干细胞的低温保存 | 第21-23页 |
| ·神经干细胞概述 | 第21-22页 |
| ·低温保存神经干细胞及其需要解决的问题 | 第22-23页 |
| ·神经干细胞的收集、培养 | 第23-24页 |
| ·神经干细胞的观察及其冻存后的鉴定 | 第24页 |
| ·低温保存前的细胞观察 | 第24页 |
| ·细胞复苏后的鉴定 | 第24页 |
| ·小结 | 第24-26页 |
| 2 神经干细胞的原代、传代培养 | 第26-39页 |
| ·概述 | 第26页 |
| ·实验材料 | 第26-30页 |
| ·实验动物 | 第26页 |
| ·实验药品及试剂 | 第26-28页 |
| ·实验装置 | 第28页 |
| ·实验试剂及其配制方法 | 第28-30页 |
| ·实验方法 | 第30-35页 |
| ·神经干细胞的原代、传代培养 | 第30-32页 |
| ·神经干细胞生长曲线的测定 | 第32-33页 |
| ·神经干细胞免疫组织化学鉴定 | 第33-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-38页 |
| ·神经干细胞的原代、传代培养 | 第35-36页 |
| ·神经干细胞的生长曲线 | 第36-37页 |
| ·神经干细胞的免疫组织化学鉴定 | 第37-38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 3 升降式程序降温仪 | 第39-44页 |
| ·概述 | 第39页 |
| ·实验设备 | 第39-40页 |
| ·升降式程序降温仪 | 第39-40页 |
| ·实验方法 | 第40-41页 |
| ·热电偶校正实验 | 第40页 |
| ·液氮容器内径向温度场分布实验 | 第40页 |
| ·程序降温仪的保温性能实验 | 第40-41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-43页 |
| ·热电偶的校正 | 第41页 |
| ·对比不同深度加装套筒前后降温仪的径向温度场 | 第41-43页 |
| ·程序降温仪的保温性能 | 第43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 4 神经干细胞单细胞悬液低温连续导入过程的研究 | 第44-58页 |
| ·概述 | 第44页 |
| ·实验材料 | 第44-45页 |
| ·实验药品和试剂 | 第44-45页 |
| ·实验仪器装置 | 第45页 |
| ·实验方法 | 第45-50页 |
| ·联合保护剂的配制 | 第45-46页 |
| ·恒定温度下的最佳导入时间的确定 | 第46页 |
| ·恒定在不同温度下的连续导入 | 第46页 |
| ·不同降温速率的连续导入 | 第46-47页 |
| ·相同降温速率不同导入终了平衡时间的连续导入 | 第47-48页 |
| ·联合保护剂渗透压测定 | 第48页 |
| ·分步连续导入的设计和优化 | 第48-49页 |
| ·不同温度的分步连续导入 | 第49-50页 |
| ·不同降温速率的分步连续导入 | 第50页 |
| ·实验结果与讨论 | 第50-56页 |
| ·恒定温度下的最佳导入时间的确定 | 第50-51页 |
| ·恒定在不同温度下的连续导入 | 第51-52页 |
| ·不同降温速率的连续导入 | 第52-53页 |
| ·相同降温速率不同导入终了平衡时间的连续导入 | 第53页 |
| ·CPA渗透压标准曲线 | 第53-54页 |
| ·分步连续导入的设计和优化 | 第54-55页 |
| ·不同温度的分步连续导入 | 第55页 |
| ·不同降温速率的分步连续导入 | 第55-56页 |
| ·小结 | 第56-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
