| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| 1 生防菌 | 第11-12页 |
| 2 植物诱导抗病性 | 第12-13页 |
| 3 hrp基因与Harpin蛋白 | 第13-15页 |
| ·hrp基因 | 第13-14页 |
| ·Harpin蛋白 | 第14-15页 |
| 4 细菌中的分泌机制概述 | 第15-17页 |
| ·细菌的Ⅲ型分泌机制 | 第16页 |
| ·细菌的Ⅱ型分泌机制 | 第16-17页 |
| 5 枯草芽抱杆菌表达系统的研究进展 | 第17-19页 |
| ·枯草芽孢杆菌的质粒载体 | 第17页 |
| ·枯草芽孢杆菌表达系统的优点 | 第17-18页 |
| ·枯草芽孢杆菌表达系统存在的问题 | 第18-19页 |
| 6 本研究的目的与意义 | 第19-20页 |
| 第二章 胡萝卜软腐欧氏杆菌hrpNECC9基因在枯草芽孢杆菌中的表达及分泌 | 第20-34页 |
| 1 材料 | 第20-23页 |
| ·菌株和质粒 | 第20页 |
| ·酶、抗生素和生化试剂 | 第20-21页 |
| ·培养基 | 第21页 |
| ·常用溶液 | 第21-22页 |
| ·主要仪器 | 第22-23页 |
| 2 方法 | 第23-27页 |
| ·枯草芽孢杆菌B.Subtilis168基因组DNA的提取 | 第23页 |
| ·枯草芽孢杆菌质粒DNA的提取 | 第23-24页 |
| ·大肠杆菌质粒DNA的小量提取 | 第24页 |
| ·基因的PCR扩增 | 第24-25页 |
| ·连接体系的建立 | 第25-26页 |
| ·转化 | 第26-27页 |
| ·阳性重组子的筛选与鉴定 | 第27页 |
| ·表达菌株WB800(pUBC-PSh2)的构建 | 第27页 |
| ·外源蛋白在枯草芽孢杆菌中的表达 | 第27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-32页 |
| ·P43启动子与nprB信号肽的PCR扩增 | 第27-28页 |
| ·表达载体pUBC-PS的构建及分子验证 | 第28-30页 |
| ·重组质粒pUBC-PSh2的构建及鉴定 | 第30-31页 |
| ·生防工程菌WB800(pUBC-PSh2)的构建 | 第31-32页 |
| ·Harpin蛋白在枯草芽孢杆菌中的表达 | 第32页 |
| 4 讨论 | 第32-34页 |
| 第三章 工程菌的生物活性检测及其诱导番茄抗病性研究 | 第34-39页 |
| 1 材料 | 第34页 |
| ·供试菌和植株 | 第34页 |
| ·培养基 | 第34页 |
| 2 方法 | 第34-35页 |
| ·工程菌的培养 | 第34页 |
| ·工程菌生物活性测定 | 第34页 |
| ·工程菌对番茄早疫病菌的抗性实验 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-38页 |
| ·工程菌WB800(pUBC-PSh2)的生物活性检测 | 第35-36页 |
| ·工程菌对番茄早疫病菌的防治效果 | 第36-38页 |
| 4 讨论 | 第38-39页 |
| 第四章 小结与展望 | 第39-40页 |
| 1 小结 | 第39页 |
| 2 展望 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 略语表 | 第44-46页 |
| 附录 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
