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低能离子诱变选育植物乳杆菌高产CLA菌株的研究

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
文献综述第10页
1 低能离子束生物学研究进展第10-12页
   ·低能离子束生物学发展第10页
   ·低能离子注入对生物诱变的基本原理第10-12页
   ·利用离子束生物技术创造生物体新种质的技术研究第12页
2 共轭亚油酸的概述第12-17页
   ·共轭亚油酸的来源及结构第12-13页
   ·共轭亚油酸的生理功能第13-14页
   ·共轭亚油酸的合成第14-16页
   ·共轭亚油酸在养猪生产中的作用第16-17页
3 RAPD 技术及应用第17-20页
   ·RAPD 技术的原理第17-18页
   ·RAPD 技术的特点第18-19页
   ·RAPD 技术的应用第19-20页
引言第20-21页
1 材料和方法第21-29页
   ·材料第21页
     ·菌株第21页
     ·培养基第21页
   ·仪器和试剂第21-23页
     ·试剂和溶液第21-22页
     ·溶液的配制第22页
     ·主要仪器第22-23页
   ·试验方法第23-29页
     ·离子注入筛选诱变菌株第23-26页
       ·制备植物乳杆菌菌体悬浮液第23页
       ·测定菌体浓度第23页
       ·测定植物乳杆菌生长曲线第23-24页
       ·发酵液中共轭亚油酸含量测定方法第24页
       ·离子注入方法及参数的确定第24-25页
       ·诱变菌株的初筛第25页
       ·诱变菌株的复筛第25页
       ·真空处理后植物乳杆菌存活率的测定第25页
       ·离子注入后植物乳杆菌存活率的测定第25页
       ·离子注入后植物乳杆菌突变率的测定第25-26页
     ·诱变菌株的菌学特征第26页
       ·菌株的形态特征第26页
       ·诱变菌株生长曲线绘制第26页
       ·诱变菌株遗传稳定性的检测第26页
     ·高产共轭亚油酸诱变菌株的发酵条件优化第26-27页
     ·植物乳杆菌出发菌株和突变菌株的 SDS-PAGE 分析第27页
       ·菌体全细胞蛋白的提取方法第27页
       ·电泳第27页
     ·植物乳杆菌出发菌株和诱变菌株的 RAPD 分析第27-29页
       ·出发菌株和诱变菌株DNA的提取第27页
       ·RAPD的引物和程序第27-29页
2 结果与分析第29-41页
   ·离子注入筛选诱变菌株第29-31页
     ·靶室真空处理时间对菌株存活率的影响第29页
     ·N+注入剂量对菌株存活率的影响第29-30页
     ·N+注入剂量对菌株突变率的影响第30-31页
     ·高产CLA 诱变菌株的筛选第31页
   ·出发菌株和诱变菌株的形态特征比较第31-32页
   ·出发菌株和诱变菌株生长曲线的比较第32-33页
   ·诱变菌株产CLA 稳定性的研究第33页
   ·高产共轭亚油酸植物乳杆菌发酵条件的优化第33-36页
     ·不同的诱导物对CLA产量的影响第33-34页
     ·亚油酸的添加量对CLA产量的影响第34页
     ·接种量对CLA 产量的影响第34-35页
     ·pH 对 CLA 产量的影响第35页
     ·发酵时间对 CLA 产量的影响第35-36页
   ·植物乳杆菌出发菌株和诱变菌株的 SDS-PAGE 分析第36页
   ·植物乳杆菌出发菌株和诱变菌株的 RAPD 分析第36-41页
     ·出发菌株和诱变菌株 DNA 提取第36-38页
     ·RAPD 引物的筛选第38-39页
     ·出发菌株和诱变菌株多态性的比较分析第39-41页
3 讨论第41-46页
   ·离子注入剂量对植物乳杆菌存活率和突变率的影响第41页
   ·不同发酵条件对植物乳杆菌产CLA 的影响第41-43页
     ·亚油酸浓度对CLA产量的影响第42页
     ·接种量对CLA产量的影响第42页
     ·pH对CLA产量的影响第42-43页
     ·发酵时间对CLA产量的影响第43页
   ·SDS-PAGE方法分析出发菌株和诱变菌株第43页
   ·RAPD分析出发菌株和诱变菌株第43-46页
结论第46-47页
参考文献第47-54页
致谢第54-55页
作者简介第55页
 在读硕士期间发表的学术论文第55页

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