| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-12页 |
| 文献综述 | 第12-19页 |
| 1. 阿奇霉素（AZITHROMYCIN,AZM）研究概况 | 第12-15页 |
| ·阿奇霉素结构介绍 | 第12页 |
| ·阿奇霉素的应用现状 | 第12-13页 |
| ·畜产品中阿奇霉素残留的原因 | 第13页 |
| ·动物性食品中阿奇霉素残留的危害 | 第13-15页 |
| ·细菌耐药性 | 第13-14页 |
| ·不良反应 | 第14页 |
| ·对养殖业和食品加工业的不良影响 | 第14页 |
| ·对大众心理造成的影响 | 第14-15页 |
| 2. 国内外大环内酯类药物残留检测技术的研究动态 | 第15-19页 |
| ·非色谱法 | 第15-16页 |
| ·色谱法 | 第16-19页 |
| ·薄层色谱法 | 第16页 |
| ·气相色谱及气相色谱-质谱联用 | 第16-17页 |
| ·液相色谱及液相色谱-质谱联用技术 | 第17-18页 |
| ·超临界流体色谱法 | 第18-19页 |
| 引言 | 第19-20页 |
| 1. 材料与方法 | 第20-25页 |
| ·材料 | 第20-21页 |
| ·实验动物 | 第20页 |
| ·药品与试剂 | 第20页 |
| ·主要仪器与设备 | 第20-21页 |
| ·方法 | 第21-22页 |
| ·试液配制 | 第21页 |
| ·阿奇霉素的HPLC 检测条件的确立 | 第21页 |
| ·样品前处理方法的建立 | 第21-22页 |
| ·样品的检测 | 第22页 |
| ·实验设计 | 第22-24页 |
| ·测定回收率 | 第22-23页 |
| ·测定精密度 | 第23页 |
| ·确定标准曲线及线性范围 | 第23-24页 |
| ·确定最低检测限和最低定量限 | 第24页 |
| ·数据处理和计算 | 第24-25页 |
| 2. 结果与分析 | 第25-39页 |
| ·阿奇霉素HPLC-FLD 分离条件的优化 | 第25-31页 |
| ·检测器及波长的选择 | 第25-26页 |
| ·流动相的选择 | 第26-27页 |
| ·色谱柱的选择 | 第27-28页 |
| ·柱温的选择 | 第28-29页 |
| ·流速的选择 | 第29页 |
| ·样品中阿奇霉素色谱行为 | 第29-31页 |
| ·阿奇霉素HPLC-FLD 检测方法的建立 | 第31-34页 |
| ·回收率 | 第31-32页 |
| ·精密度 | 第32-33页 |
| ·标准曲线与线性范围 | 第33-34页 |
| ·最低检测限与最低定量限 | 第34页 |
| ·停药后阿奇霉素在鸡体内的代谢规律研究 | 第34-39页 |
| ·不同时间阿奇霉素在鸡体内的消除情况 | 第34-36页 |
| ·消除半衰期与消除曲线方程的确定 | 第36-39页 |
| 3. 讨论 | 第39-42页 |
| ·色谱条件的选择 | 第39页 |
| ·检测器与检测波长的选择 | 第39页 |
| ·柱温的选择 | 第39页 |
| ·流速的选择 | 第39页 |
| ·样品的前处理 | 第39-40页 |
| ·提取净化条件的选择 | 第40页 |
| ·衍生化条件的选择 | 第40页 |
| ·方法的回收率及灵敏度 | 第40-41页 |
| ·阿奇霉素在鸡体内的消除规律研究 | 第41-42页 |
| 4. 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 作者简介 | 第49页 |
| 参与科研、学术活动与发表文章 | 第49页 |