| 中文摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 缩略词表 | 第13-15页 |
| 1 文献综述 | 第15-25页 |
| ·细胞周期及其关键的调控因子 | 第15-19页 |
| ·细胞周期概述 | 第15-16页 |
| ·细胞周期调控过程中的关键大分子 | 第16-18页 |
| ·细胞周期调控中的监控——"检测点"(checkpoint)机制 | 第18-19页 |
| ·泛素—蛋白酶体途径(ubiquitin-proteasome pathway,UPP) | 第19-20页 |
| ·APC的组成及在细胞周期和肿瘤发生中的作用 | 第20-25页 |
| ·APC的组成 | 第20-22页 |
| ·APC在细胞周期和肿瘤发生中的作用 | 第22-25页 |
| 2 本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| 3 材料与方法 | 第26-42页 |
| ·材料 | 第26-29页 |
| ·样品 | 第26页 |
| ·载体和菌株 | 第26页 |
| ·试剂盒,酶,血清 | 第26-27页 |
| ·主要试剂及配制 | 第27-29页 |
| ·主要仪器设备 | 第29页 |
| ·主要分子生物学软件 | 第29页 |
| ·主要数据库 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-41页 |
| ·目的基因cDNA序列的分离方法 | 第29-30页 |
| ·基因基因组序列的分离方法 | 第30-34页 |
| ·蛋白质多序列比对和系统进化树的绘制 | 第34页 |
| ·目的基因表达谱分析 | 第34-35页 |
| ·启动子活性鉴定 | 第35-37页 |
| ·目的基因的多态性检测 | 第37页 |
| ·猪基因与性状的关联分析 | 第37-38页 |
| ·酵母单杂交试验 | 第38-41页 |
| ·本研究的试验总体方案 | 第41-42页 |
| 4 结果与分析 | 第42-68页 |
| ·猪APC7、APC10和APC13基因的分离 | 第42-53页 |
| ·猪APC7、APC10和APC13基因的序列分析 | 第42-43页 |
| ·猪APC7、APC10和APC13蛋白的多序列对比和特征预测 | 第43-45页 |
| ·APC7、APC10和APC13亚基蛋白的进化分析 | 第45-48页 |
| ·猪APC7,APC10和APC13基因的组织表达分析 | 第48-50页 |
| ·猪APC7,APC10和APC13的基因组序列 | 第50-53页 |
| ·猪APC7和APC13基因的核苷酸多态性检测与关联分析 | 第53-61页 |
| ·猪APC7基因的核苷酸多态性检测与关联分析 | 第54-59页 |
| ·猪APC13基因的核苷酸多态性检测与关联分析 | 第59-61页 |
| ·基因启动子活性检测 | 第61-64页 |
| ·猪APC7基因启动子区域的活性以及核苷酸序列插入缺失突变((InDel #1(45bp)和InDel(29bp))对启动子活性的影响 | 第61-62页 |
| ·猪APC10基因启动子区域的活性 | 第62-64页 |
| ·酵母单杂交试验 | 第64-68页 |
| ·猪APC7基因与Sp1蛋白的互作 | 第64-65页 |
| ·猪APC10基因与Sp1蛋白的互作 | 第65-66页 |
| ·猪APC13基因与Sp1蛋白的互作 | 第66-68页 |
| 5 讨论 | 第68-72页 |
| ·在进化上的保守 | 第68页 |
| ·APC各亚基功能的多样性 | 第68-70页 |
| ·启动子活性分析 | 第70页 |
| ·酵母单杂交 | 第70-72页 |
| 全文结论 | 第72-73页 |
| 本研究的创新点与特色 | 第73页 |
| 下一步的研究计划 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-82页 |
| 附表 | 第82-85页 |
| 附图 | 第85-90页 |
| 在读期间发表和完成的论文题录 | 第90页 |
| 已申请的专利 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
