| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-56页 |
| 1.1 (杂)芳烃的C?H三氟甲基化研究进展 | 第13-33页 |
| 1.1.1 含三氟甲基化合物的性质及研究意义 | 第13-15页 |
| 1.1.2 Togni试剂参与的三氟甲基化反应 | 第15-20页 |
| 1.1.3 含三氟甲基的氮杂芳环化合物的合成方法概述 | 第20-27页 |
| 1.1.4 含三氟甲基苯胺类化合物的合成方法概述 | 第27-33页 |
| 1.2 喹啉和吡啶衍生物参与的碳氧键构建反应研究 | 第33-45页 |
| 1.2.1 喹啉酮类化合物的研究意义 | 第33-34页 |
| 1.2.2 醛酮化合物的研究意义 | 第34-35页 |
| 1.2.3 N-取代(异)喹啉酮的合成方法概述 | 第35-40页 |
| 1.2.4 苄型C?H键氧化合成杂环醛酮化合物方法概述 | 第40-45页 |
| 1.3 课题的提出 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-56页 |
| 第二章 镍催化Togni试剂参与的吡啶氮氧化物的C?H三氟甲基化反应 | 第56-80页 |
| 2.1 引言 | 第56-57页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第57-67页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第57-63页 |
| 2.2.2 底物拓展及应用性研究 | 第63-66页 |
| 2.2.3 反应机理的研究 | 第66-67页 |
| 2.3 本章小结 | 第67页 |
| 2.4 实验部分 | 第67-78页 |
| 2.4.1 仪器与试剂 | 第67页 |
| 2.4.2 反应步骤 | 第67-68页 |
| 2.4.3 产物的鉴定 | 第68-78页 |
| 参考文献 | 第78-80页 |
| 第三章 镍催化Togni试剂参与的苯胺类化合物的直接C?H三氟甲基化反应 | 第80-102页 |
| 3.1 引言 | 第80-82页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第82-87页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第82-84页 |
| 3.2.2 底物拓展及应用性研究 | 第84-86页 |
| 3.2.3 反应机理的研究 | 第86-87页 |
| 3.3 本章小结 | 第87页 |
| 3.4 实验部分 | 第87-99页 |
| 3.4.1 仪器与试剂 | 第87-88页 |
| 3.4.2 反应步骤 | 第88页 |
| 3.4.3 产物的鉴定 | 第88-99页 |
| 参考文献 | 第99-102页 |
| 第四章 一种简便环境友好的合成N-甲氧基喹啉-2-酮类化合物的策略 | 第102-120页 |
| 4.1 引言 | 第102-103页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第103-109页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第103-105页 |
| 4.2.2 底物的拓展及应用性研究 | 第105-109页 |
| 4.3 本章小结 | 第109页 |
| 4.4 实验部分 | 第109-117页 |
| 4.4.1 仪器与试剂 | 第109-110页 |
| 4.4.2 反应步骤 | 第110页 |
| 4.4.3 产物鉴定 | 第110-117页 |
| 参考文献 | 第117-120页 |
| 第五章 无过渡金属参与的六元N-杂芳环化合物的苄型C?H键氧化反应 | 第120-154页 |
| 5.1 引言 | 第120-121页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第121-130页 |
| 5.2.1 反应条件的优化 | 第121-125页 |
| 5.2.2 底物拓展及应用性研究 | 第125-128页 |
| 5.2.3 反应机理的研究 | 第128-130页 |
| 5.3 本章小结 | 第130页 |
| 5.4 实验部分 | 第130-149页 |
| 5.4.1 仪器与试剂 | 第130页 |
| 5.4.2 反应步骤 | 第130-131页 |
| 5.4.3 产物鉴定 | 第131-149页 |
| 参考文献 | 第149-154页 |
| 总结论 | 第154-155页 |
| 附录Ⅰ：主要符号对照表 | 第155-156页 |
| 附录 Ⅱ：新化合物一览表 | 第156-159页 |
| 附录 Ⅲ：部分化合物核磁谱图(1~H NMR、(13)~C NMR) | 第159-197页 |
| 博士期间发表及待发表的学术论文 | 第197-198页 |
| 致谢 | 第198页 |
