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杂(芳)环的C-H三氟甲基化及碳氧键构建反应研究

摘要第4-7页
Abstract第7-9页
第一章 绪论第13-56页
    1.1 (杂)芳烃的C?H三氟甲基化研究进展第13-33页
        1.1.1 含三氟甲基化合物的性质及研究意义第13-15页
        1.1.2 Togni试剂参与的三氟甲基化反应第15-20页
        1.1.3 含三氟甲基的氮杂芳环化合物的合成方法概述第20-27页
        1.1.4 含三氟甲基苯胺类化合物的合成方法概述第27-33页
    1.2 喹啉和吡啶衍生物参与的碳氧键构建反应研究第33-45页
        1.2.1 喹啉酮类化合物的研究意义第33-34页
        1.2.2 醛酮化合物的研究意义第34-35页
        1.2.3 N-取代(异)喹啉酮的合成方法概述第35-40页
        1.2.4 苄型C?H键氧化合成杂环醛酮化合物方法概述第40-45页
    1.3 课题的提出第45-47页
    参考文献第47-56页
第二章 镍催化Togni试剂参与的吡啶氮氧化物的C?H三氟甲基化反应第56-80页
    2.1 引言第56-57页
    2.2 结果与讨论第57-67页
        2.2.1 反应条件的优化第57-63页
        2.2.2 底物拓展及应用性研究第63-66页
        2.2.3 反应机理的研究第66-67页
    2.3 本章小结第67页
    2.4 实验部分第67-78页
        2.4.1 仪器与试剂第67页
        2.4.2 反应步骤第67-68页
        2.4.3 产物的鉴定第68-78页
    参考文献第78-80页
第三章 镍催化Togni试剂参与的苯胺类化合物的直接C?H三氟甲基化反应第80-102页
    3.1 引言第80-82页
    3.2 结果与讨论第82-87页
        3.2.1 反应条件的优化第82-84页
        3.2.2 底物拓展及应用性研究第84-86页
        3.2.3 反应机理的研究第86-87页
    3.3 本章小结第87页
    3.4 实验部分第87-99页
        3.4.1 仪器与试剂第87-88页
        3.4.2 反应步骤第88页
        3.4.3 产物的鉴定第88-99页
    参考文献第99-102页
第四章 一种简便环境友好的合成N-甲氧基喹啉-2-酮类化合物的策略第102-120页
    4.1 引言第102-103页
    4.2 结果与讨论第103-109页
        4.2.1 反应条件的优化第103-105页
        4.2.2 底物的拓展及应用性研究第105-109页
    4.3 本章小结第109页
    4.4 实验部分第109-117页
        4.4.1 仪器与试剂第109-110页
        4.4.2 反应步骤第110页
        4.4.3 产物鉴定第110-117页
    参考文献第117-120页
第五章 无过渡金属参与的六元N-杂芳环化合物的苄型C?H键氧化反应第120-154页
    5.1 引言第120-121页
    5.2 结果与讨论第121-130页
        5.2.1 反应条件的优化第121-125页
        5.2.2 底物拓展及应用性研究第125-128页
        5.2.3 反应机理的研究第128-130页
    5.3 本章小结第130页
    5.4 实验部分第130-149页
        5.4.1 仪器与试剂第130页
        5.4.2 反应步骤第130-131页
        5.4.3 产物鉴定第131-149页
    参考文献第149-154页
总结论第154-155页
附录Ⅰ:主要符号对照表第155-156页
附录 Ⅱ:新化合物一览表第156-159页
附录 Ⅲ:部分化合物核磁谱图(1~H NMR、(13)~C NMR)第159-197页
博士期间发表及待发表的学术论文第197-198页
致谢第198页

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