| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-53页 |
| 1.1 引言 | 第14-16页 |
| 1.2 (三氟甲基)三甲基硅烷参与的(杂)芳烃的三氟甲基化反应研究 | 第16-22页 |
| 1.2.1 卤代芳烃的三氟甲基化反应 | 第16-17页 |
| 1.2.2 有机硼试剂的三氟甲基化反应 | 第17-18页 |
| 1.2.3 (杂)芳基胺类化合物的三氟甲基化反应 | 第18页 |
| 1.2.4 (杂)芳烃的直接碳氢三氟甲基化反应 | 第18-22页 |
| 1.3 溴代二氟乙酸乙酯参与的(杂)芳烃的二氟烷基化反应研究 | 第22-33页 |
| 1.3.1 卤代芳烃的二氟烷基化反应 | 第23-24页 |
| 1.3.2 有机硼/硅试剂参与的二氟烷基化反应 | 第24-25页 |
| 1.3.3 (杂)芳烃的直接碳氢二氟烷基化反应 | 第25-33页 |
| 1.4 溴代单氟乙酸乙酯参与的(杂)芳烃的单氟烷基化反应研究 | 第33-35页 |
| 1.4.1 有机硼/硅试剂参与的单氟烷基化反应 | 第33-34页 |
| 1.4.2 卤代芳烃的单氟烷基化反应 | 第34-35页 |
| 1.4.3 (杂)芳烃的直接碳氢单氟烷基化反应 | 第35页 |
| 1.5 N-氟代双苯磺酰胺参与的(杂)芳烃的胺化反应研究 | 第35-40页 |
| 1.5.1 过渡金属参与的(杂)芳烃的胺化反应 | 第36-39页 |
| 1.5.2 无过渡金属参与的(杂)芳烃的胺化反应 | 第39-40页 |
| 1.6 芳基炔酸脱羧构建C-C键的反应研究进展 | 第40-51页 |
| 1.6.1 芳基炔酸脱羧构建Csp-Csp2键的反应研究 | 第41-49页 |
| 1.6.2 芳基炔酸脱羧构建Csp-Csp3键的反应研究 | 第49-51页 |
| 1.7 结论与展望 | 第51-53页 |
| 第二章 无金属催化下咪唑并[1,2-a]吡啶的三氟甲基化和全氟烷基化反应研究 | 第53-74页 |
| 2.1 引言 | 第53-54页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第54-59页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第54-55页 |
| 2.2.2 底物拓展 | 第55-58页 |
| 2.2.3 反应机理的研究 | 第58-59页 |
| 2.3 本章小结 | 第59-60页 |
| 2.4 实验部分 | 第60-74页 |
| 2.4.1 仪器与试剂 | 第60页 |
| 2.4.2 反应步骤 | 第60-61页 |
| 2.4.3 产物鉴定 | 第61-74页 |
| 第三章 铜催化8-氨基喹啉C5位的二氟烷基化反应研究 | 第74-95页 |
| 3.1 引言 | 第74-75页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第75-80页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第75-77页 |
| 3.2.2 底物拓展 | 第77-79页 |
| 3.2.3 反应机理的研究 | 第79-80页 |
| 3.3 本章小结 | 第80页 |
| 3.4 实验部分 | 第80-95页 |
| 3.4.1 仪器与试剂 | 第80-81页 |
| 3.4.2 反应步骤 | 第81页 |
| 3.4.3 产物鉴定 | 第81-95页 |
| 第四章 铜催化8-氨基喹啉C5位的单氟烷基化反应研究 | 第95-121页 |
| 4.1 引言 | 第95-96页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第96-101页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第96-98页 |
| 4.2.2 底物拓展 | 第98-100页 |
| 4.2.3 反应机理的研究 | 第100-101页 |
| 4.3 本章小结 | 第101-102页 |
| 4.4 实验部分 | 第102-121页 |
| 4.4.1 仪器与试剂 | 第102页 |
| 4.4.2 反应步骤 | 第102页 |
| 4.4.3 产物鉴定 | 第102-121页 |
| 第五章 镍促进的喹啉氮氧与N-氟代双苯磺酰胺的胺化反应研究. | 第121-137页 |
| 5.1 引言 | 第121-122页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第122-128页 |
| 5.2.1 反应条件的优化 | 第122-123页 |
| 5.2.2 底物拓展 | 第123-125页 |
| 5.2.3 反应机理的研究 | 第125-128页 |
| 5.3 本章小结 | 第128页 |
| 5.4 实验部分 | 第128-137页 |
| 5.4.1 仪器与试剂 | 第128页 |
| 5.4.2 反应步骤 | 第128页 |
| 5.4.3 产物鉴定 | 第128-137页 |
| 第六章 钯催化的脱羧偶联合成2-,3-炔基和3-烯基吖丁啶类化合物的方法研究 | 第137-168页 |
| 6.1 引言 | 第137-138页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第138-147页 |
| 6.2.1 反应条件的优化 | 第138-143页 |
| 6.2.2 底物拓展 | 第143-147页 |
| 6.2.3 反应机理的研究 | 第147页 |
| 6.3 本章小结 | 第147-148页 |
| 6.4 实验部分 | 第148-168页 |
| 6.4.1 仪器与试剂 | 第148页 |
| 6.4.2 反应步骤 | 第148-149页 |
| 6.4.3 产物鉴定 | 第149-168页 |
| 参考文献 | 第168-180页 |
| 总结论 | 第180-182页 |
| 附录Ⅰ：主要符号对照表 | 第182-183页 |
| 附录Ⅱ：部分化合物核磁谱图(~1H NMR、~(13)C NMR、~(19)FNMR) | 第183-200页 |
| 博士期间发表及待发表的学术论文 | 第200-201页 |
| 致谢 | 第201页 |
