摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
符号及缩略语 | 第12-13页 |
绪论 | 第13-14页 |
第一部分 文献综述 | 第14-34页 |
第一章 多杀性巴氏杆菌研究进展 | 第14-34页 |
1 多杀性巴氏杆菌的生物学特性 | 第14-15页 |
1.1 菌体的形态结构及其染色特性 | 第14页 |
1.2 细菌的培养及理化特性 | 第14-15页 |
1.3 细菌的耐受性 | 第15页 |
2 多杀性巴氏杆菌的血清学分型方法 | 第15-16页 |
3 多杀性巴氏杆菌主要的毒力因子 | 第16-19页 |
3.1 外膜蛋白 | 第16-17页 |
3.2 脂多糖 | 第17页 |
3.3 荚膜多糖 | 第17-18页 |
3.4 铁调控和获取蛋白 | 第18页 |
3.5 皮肤坏死素 | 第18-19页 |
3.6 黏附素 | 第19页 |
4 多杀性巴氏杆菌病的流行与危害 | 第19-20页 |
5 兔多杀性巴氏杆菌病的临床症状及病理变化 | 第20-21页 |
5.1 临床症状 | 第20-21页 |
5.2 病理变化 | 第21页 |
6 多杀性巴氏杆菌的诊断方法 | 第21-23页 |
6.1 临床诊断 | 第21页 |
6.2 实验室检测 | 第21-22页 |
6.3 分子生物学诊断 | 第22-23页 |
7 多杀性巴氏杆菌疫苗的研究进展 | 第23-26页 |
7.1 全菌疫苗 | 第23-24页 |
7.2 亚单位疫苗 | 第24-25页 |
7.3 重组疫苗 | 第25页 |
7.4 DNA疫苗 | 第25-26页 |
参考文献 | 第26-34页 |
第二部分 试验研究 | 第34-70页 |
第二章 兔多杀性巴氏杆菌抗体检测间接ELISA方法的建立 | 第34-54页 |
1 试验材料 | 第35-36页 |
1.1 菌株 | 第35页 |
1.2 主要仪器设备 | 第35页 |
1.3 主要试剂 | 第35页 |
1.4 其他试验材料 | 第35-36页 |
2 方法 | 第36-41页 |
2.1 抗原的制备 | 第36-37页 |
2.2 间接ELISA检测方法的建立 | 第37-38页 |
2.3 间接ELISA最佳试验条件的筛选 | 第38-39页 |
2.4 间接ELISA方法阴阳性判定标准的确定 | 第39页 |
2.5 间接ELISA特异性试验 | 第39-40页 |
2.6 抗原稳定性试验 | 第40页 |
2.7 抗原包被酶标板保存期试验 | 第40-41页 |
3 试验结果 | 第41-48页 |
3.1 间接ELISA的最佳试验条件 | 第41-44页 |
3.2 间接ELISA阴、阳性判定标准的建立 | 第44-45页 |
3.3 间接ELISA特异性试验 | 第45-46页 |
3.4 稳定试验 | 第46-47页 |
3.5 保存期试验结果 | 第47-48页 |
4 讨论 | 第48-51页 |
参考文献 | 第51-54页 |
第三章 兔多杀性巴氏杆菌抗体检测间接ELISA方法的初步应用 | 第54-70页 |
1 材料 | 第55-56页 |
1.1 菌株 | 第55页 |
1.2 试验动物 | 第55页 |
1.3 主要仪器设备 | 第55-56页 |
1.4 主要试剂 | 第56页 |
1.5 其他试验材料 | 第56页 |
2 方法 | 第56-59页 |
2.1 酶标检测板的制备 | 第56页 |
2.2 兔临床血清样本的采集和处理 | 第56-57页 |
2.3 间接ELISA检测方法的步骤 | 第57页 |
2.4 不同兔场家兔临床血清样本检测 | 第57页 |
2.5 用建立的方法筛选疫苗免疫敏感家兔 | 第57-58页 |
2.6 用建立的方法检测疫苗效力试验家兔血清 | 第58-59页 |
2.7 用建立的方法检测疫苗免疫期家兔血清 | 第59页 |
3 结果 | 第59-65页 |
3.1 不同兔场临床血清样本检测 | 第59-60页 |
3.2 用建立的方法筛选疫苗免疫用敏感家兔 | 第60-61页 |
3.3 用建立的方法检测疫苗效力试验家兔血清 | 第61-63页 |
3.4 用建立的方法检测疫苗免疫期家兔血清 | 第63-65页 |
4 讨论 | 第65-67页 |
参考文献 | 第67-70页 |
结论 | 第70-72页 |
附录: 常用试剂的配制 | 第72-74页 |
致谢 | 第74页 |