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小麦类黄酮合成途径基因TaFLS1与TaANS1的逆境应答机制研究

目录第1-6页
摘要第6-10页
Abstract第10-15页
第一章 文献综述第15-37页
 1 植物逆境胁迫应答与活性氧的清除第15-16页
 2 非生物胁迫应答的ABA信号通路第16-17页
 3 黄酮类化合物生物合成的研究进展第17-27页
   ·黄酮类化合物的分布和分类第17-20页
   ·黄酮类化合物生物合成途径中的相关结构基因第20-24页
   ·黄酮类化合物生物合成途径合成酶间的相互作用第24-26页
   ·黄酮类化合物生物合成分支途径间的相互竞争第26-27页
 4 黄酮类化合物代谢的调控第27-28页
   ·黄酮类化合物代谢受到环境因子的调控第27页
   ·黄酮类化合物的内源调控第27-28页
 5 黄酮类化合物在植物体内的生物学功能第28-33页
   ·黄酮类化合物与植物色素形成第29-30页
   ·黄酮类化合物与植物生长调节剂生长素的极性运输第30-31页
   ·黄酮类化合物与植物胁迫保护第31-33页
 6 黄酮类化合物的抗逆机制第33-35页
 7 立题依据与研究内容第35-37页
第二章 小麦黄酮类化合物含量测定及合成相关基因表达谱分析第37-53页
 1 引言第37-38页
 2 材料和方法第38-43页
   ·植物材料第38页
   ·材料培养与处理第38-39页
   ·主要溶液第39页
   ·实验方法第39-43页
 3 结果与分析第43-51页
   ·小麦SR3与JN177中黄酮含量分析与比较第43-45页
   ·SR3与JN177中类黄酮合成途径相关基因盐胁迫应答模式第45-47页
   ·其他非生物胁迫和ABA处理下类黄酮合成相关基因应答模式分析第47-51页
 4 小结第51-53页
第三章 黄酮醇合成酶基因TaFLS1克隆及其在非生物胁迫应答中的功能研究第53-113页
 1 引言第53页
 2 实验材料第53-57页
   ·植物材料第53-54页
   ·材料培养与处理第54页
   ·菌株与质粒第54-55页
   ·主要试剂、药品和试剂盒第55页
   ·主要溶液和培养基第55-57页
 3 实验方法第57-80页
   ·目的基因cDNA克隆及序列分析第57-61页
   ·基因的表达模式分析第61页
   ·基因的亚细胞定位第61-65页
   ·基因体外催化活性分析第65-69页
   ·拟南芥过表达转基因系的获得第69-72页
   ·拟南芥表型分析第72-73页
   ·拟南芥相关Marker基因表达模式研究第73页
   ·拟南芥黄酮类化合物含量分析第73-74页
   ·拟南芥胁迫相关生理指标的测定第74-76页
   ·启动子克隆及分析第76-80页
 4 结果与分析第80-113页
   ·黄酮醇合成酶基因对应探针在芯片中的表达变化情况第80-81页
   ·TaFLS1基因的克隆与序列分析第81-86页
   ·TaFLS1的表达特征第86-88页
   ·TaFLS1的亚细胞定位第88-90页
   ·TaFLS1的体外催化活性分析第90-93页
   ·拟南芥TaFLS1过表达植株的获得第93-95页
   ·拟南芥TaFLS1过表达株系表型分析第95-105页
   ·TaFLS1过表达植株相关Marker基因的表达分析第105-108页
   ·TaFLS1启动子克隆及分析第108-110页
   ·TaFLS1小结第110-113页
第四章 花青素合成酶基因TaANS1的克隆及其在非生物胁迫应答中的功能研究第113-129页
 1 引言第113页
 2 实验材料第113页
 3 实验方法第113-114页
 4 结果与分析第114-129页
   ·TaANS1在芯片中的表达变化情况第114-115页
   ·TaANS1 cDNA的克隆与序列分析第115-118页
   ·TaANS1表达模式分析第118-119页
   ·TaANS1蛋白表达及纯化第119-121页
   ·拟南芥TaANS1过表达转基因植株的获得第121-123页
   ·TaANS1拟南芥过表达转基因株系表型分析第123-125页
   ·TaANS1过表达植株相关Marker基因的表达分析第125-127页
   ·TaANS1小结第127-129页
讨论第129-133页
总结第133-135页
附录第135-138页
参考文献第138-158页
发表论文第158页
申请专利第158页
在读期间参与科研项目情况第158-159页
致谢第159-160页
学位论文评阅及答辩情况表第160页

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