| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 英文缩写表 | 第9-12页 |
| 1 引言 | 第12-16页 |
| 1.1 拟南芥抗病相关基因的研究现状 | 第12-13页 |
| 1.2 SDR家族研究现状 | 第13-14页 |
| 1.3 本研究的目的和意义 | 第14-16页 |
| 2 材料和方法 | 第16-25页 |
| 2.1 供试材料 | 第16-17页 |
| 2.1.1 供试拟南芥、菌株 | 第16页 |
| 2.1.2 供试试剂 | 第16页 |
| 2.1.3 供试仪器设备 | 第16页 |
| 2.1.4 供试培养基、缓冲溶液 | 第16-17页 |
| 2.2 拟南芥的种植 | 第17页 |
| 2.3 拟南芥总RNA的提取及cDNA合成 | 第17页 |
| 2.3.1 拟南芥总RNA的提取 | 第17页 |
| 2.3.2 cDNA的合成 | 第17页 |
| 2.4 SDR6基因与SA、JA/ET信号途径的关系分析 | 第17-18页 |
| 2.4.1 拟南芥野生型中SDR6基因的表达分析 | 第17页 |
| 2.4.2 SA、JA/ET信号途径突变体中SDR6基因的表达分析 | 第17-18页 |
| 2.5 SDR6基因调控拟南芥抗灰葡萄孢的机制分析 | 第18-19页 |
| 2.5.1 SDR6基因突变体对灰葡萄孢抗病性的测定 | 第18页 |
| 2.5.2 灰葡萄孢对抗病相关基因表达的影响 | 第18-19页 |
| 2.6 SDR6基因调控拟南芥抗PstDC3000的机制分析 | 第19-20页 |
| 2.6.1 SDR6基因突变体对PstDC3000的抗病性测定 | 第19页 |
| 2.6.2 PstDC3000对抗病相关基因表达的影响 | 第19-20页 |
| 2.7 SDR6基因候选互作蛋白的鉴定 | 第20-25页 |
| 2.7.1 SDR6基因候选互作蛋白的酵母双杂交鉴定 | 第20-21页 |
| 2.7.2 SDR6候选互作蛋白的亚细胞定位分析 | 第21-23页 |
| 2.7.3 SDR6基因候选互作蛋白的双分子荧光互补鉴定 | 第23-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-43页 |
| 3.1 SDR6基因与SA、JA/ET信号途径的关系分析 | 第25-26页 |
| 3.1.1 拟南芥野生型中SDR6基因的表达分析 | 第25页 |
| 3.1.2 SA、JA/ET信号途径突变体中SDR6基因的表达分析 | 第25-26页 |
| 3.2 SDR6基因调控拟南芥抗灰葡萄孢的机制分析 | 第26-29页 |
| 3.2.1 SDR6基因突变体对灰葡萄孢抗病性的测定 | 第26-28页 |
| 3.2.2 灰葡萄孢对抗病相关基因表达的影响 | 第28-29页 |
| 3.3 SDR6基因调控拟南芥抗PstDC3000的机制分析 | 第29-32页 |
| 3.3.1 SDR6基因突变体对PstDC3000的抗病性测定 | 第29-31页 |
| 3.3.2 PstDC3000对抗病相关基因表达的影响 | 第31-32页 |
| 3.4 SDR6基因候选互作蛋白的鉴定 | 第32-43页 |
| 3.4.1 SDR6基因候选互作蛋白的酵母双杂交鉴定 | 第32-35页 |
| 3.4.2 SDR6候选互作蛋白的亚细胞定位分析 | 第35-38页 |
| 3.4.3 SDR6基因候选互作蛋白的双分子荧光互补鉴定 | 第38-43页 |
| 4 讨论 | 第43-45页 |
| 4.1 SDR6基因与SA、JA/ET信号途径的关系 | 第43页 |
| 4.2 SDR6及其候选互作蛋白的验证 | 第43-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 作者简历 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 详细摘要 | 第55-56页 |
