| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 河川沙塘鳢的研究概况 | 第11-13页 |
| 1.1.1 河川沙塘鳢的生物学特性 | 第11页 |
| 1.1.2 河川沙塘鳢的研究现状 | 第11-13页 |
| 1.2 GH/IGF轴的研究进展 | 第13-17页 |
| 1.2.1 GH的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2.2 GHR的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.2.3 IGF的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.2.4 IGF-1R的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.2.5 鱼类GH/IGF相关基因表达的性别二态性研究进展 | 第17页 |
| 1.3 单核苷酸多态性(SNP)的研究 | 第17-21页 |
| 1.3.1 SNP标记的概念和特点 | 第17-18页 |
| 1.3.2 SNP的检测方法 | 第18-19页 |
| 1.3.3 SNPs标记在水产动物遗传育种上的应用 | 第19-21页 |
| 1.4 本研究的目的、意义和主要内容 | 第21-23页 |
| 1.4.1 本研究的目的、意义 | 第21页 |
| 1.4.2 本研究的主要内容 | 第21-22页 |
| 1.4.3 技术路线 | 第22-23页 |
| 第2章 河川沙塘鳢GHR、IGF-2和IGF-1R基因的cDNA序列克隆和生物信息学分析 | 第23-43页 |
| 2.1 实验材料、仪器及试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第23页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-28页 |
| 2.2.1 总RNA提取与质量检测 | 第24-25页 |
| 2.2.2 GHR、IGF-2和IGF-1R基因cDNA的合成 | 第25页 |
| 2.2.3 GHR、IGF-2和IGF-1R基因全长克隆 | 第25-28页 |
| 2.3 结果与分析 | 第28-41页 |
| 2.3.1 河川沙塘鳢GHR、IGF-2和IGF-1R基因全长和氨基酸序列分析 | 第28-33页 |
| 2.3.2 河川沙塘鳢GHR、IGF-2和IGF-1R基因相似性及多重序列比对分析 | 第33-39页 |
| 2.3.3 河川沙塘鳢GHR、IGF-2和IGF-1R基因系统进化树的构建分析 | 第39-41页 |
| 2.4 讨论 | 第41-43页 |
| 第3章 河川沙塘鳢GHR、IGF-2和IGF-1R基因的表达分析 | 第43-52页 |
| 3.1 实验材料、仪器与试剂 | 第43页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第43页 |
| 3.1.2 实验仪器与试剂 | 第43页 |
| 3.2 实验方法 | 第43-45页 |
| 3.2.1 河川沙塘鳢不同组织及胚胎不同时期RNA的提取以及cDNA的合成 | 第43页 |
| 3.2.2 荧光定量PCR检测GHR、IGF-2以及IGF-1R mRNA的表达量 | 第43-45页 |
| 3.3 结果与分析 | 第45-50页 |
| 3.3.1 河川沙塘鳢胚胎关键发育期的观察 | 第45-46页 |
| 3.3.2 河川沙塘鳢GHR、IGF-2和IGF-1R基因的组织分布情况 | 第46-48页 |
| 3.3.3 河川沙塘鳢GHR、IGF-2和IGF-1R基因的胚胎不同时期分布情况 | 第48-50页 |
| 3.4 讨论 | 第50-52页 |
| 第4章 河川沙塘鳢雌、雄生长差异及GHR、IGF-2和IGF-1R基因mRNA表达差异的研究 | 第52-58页 |
| 4.1 实验材料、仪器与试剂 | 第52页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第52页 |
| 4.1.2 实验仪器与试剂 | 第52页 |
| 4.2 实验方法 | 第52页 |
| 4.2.1 河川沙塘鳢不同时期不同组织RNA的提取以及cDNA的合成 | 第52页 |
| 4.2.2 荧光定量PCR检测不同时期不同组织中GHR、IGF-2和IGF-1R mRNA的表达量 | 第52页 |
| 4.3 结果 | 第52-56页 |
| 4.3.1 河川沙塘鳢雌、雄生长参数的比较 | 第52-54页 |
| 4.3.2 GHR、IGF-2和IGF-1R基因在雌、雄鱼间的表达差异 | 第54-56页 |
| 4.4 讨论 | 第56-58页 |
| 第5章 河川沙塘鳢IGF-IR基因SNP的筛查及与生长性状关联性分析 | 第58-67页 |
| 5.1 实验材料、仪器和试剂 | 第58页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第58页 |
| 5.1.2 实验仪器和试剂 | 第58页 |
| 5.2 实验方法 | 第58-60页 |
| 5.2.1 基因组DNA提取 | 第58-59页 |
| 5.2.2 引物设计 | 第59页 |
| 5.2.3 PCR扩增及测序 | 第59-60页 |
| 5.2.4 SNPs筛查及基因型的判定 | 第60页 |
| 5.2.5 数据分析 | 第60页 |
| 5.3 结果 | 第60-65页 |
| 5.3.1 IGF-1R基因扩增结果 | 第60-61页 |
| 5.3.2 SNPs位点 | 第61-63页 |
| 5.3.3 河川沙塘鳢IGF-1R基因SNPs位点群体遗传结构分析 | 第63页 |
| 5.3.4 SNPs位点不同基因型个体与生长性状的相关性分析 | 第63-65页 |
| 5.4 讨论 | 第65-67页 |
| 第六章 小结 | 第67-69页 |
| 6.1 河川沙塘鳢GHR、IGF-2和IGF-1R基因的分子特征 | 第67页 |
| 6.2 河川沙塘鳢GHR、IGF-2和IGF-1R基因的表达分析 | 第67-68页 |
| 6.3 河川沙塘鳢生长相关基因SNP的筛查及与生长性状关联性分析 | 第68页 |
| 6.4 展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-83页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
