| 中文摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第13-24页 |
| 1.1 引言 | 第13-14页 |
| 1.2 综述 | 第14-24页 |
| 1.2.1 食管癌的治疗方法 | 第14-17页 |
| 1.2.1.1 手术治疗 | 第14-15页 |
| 1.2.1.2 放射治疗 | 第15页 |
| 1.2.1.3 化学治疗 | 第15-16页 |
| 1.2.1.4 靶向治疗 | 第16页 |
| 1.2.1.5 免疫治疗 | 第16页 |
| 1.2.1.6 中医治疗 | 第16-17页 |
| 1.2.2 细胞的凋亡途径 | 第17-19页 |
| 1.2.2.1 线粒体途径 | 第17-18页 |
| 1.2.2.2 死亡受体途径 | 第18页 |
| 1.2.2.3 内质网途径 | 第18-19页 |
| 1.2.3 细胞凋亡途径相关蛋白 | 第19-21页 |
| 1.2.3.1 caspase家族 | 第19-20页 |
| 1.2.3.2 Bcl-2家族 | 第20页 |
| 1.2.3.3 p53蛋白 | 第20页 |
| 1.2.3.4 IAPs家族 | 第20-21页 |
| 1.2.4 食管癌细胞凋亡相关信号传导通路 | 第21-22页 |
| 1.2.4.1 p38MAPK信号通路 | 第21页 |
| 1.2.4.2 JNK 信号通路 | 第21页 |
| 1.2.4.3 ERK信号通路 | 第21-22页 |
| 1.2.4.4 PI3K/AKT信号通路 | 第22页 |
| 1.2.5 人参皂苷Rg5抗肿瘤作用研究进展 | 第22-24页 |
| 第2章 材料与方法 | 第24-31页 |
| 2.1 实验试剂与器材 | 第24-25页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第24-25页 |
| 2.1.2 主要实验器材 | 第25页 |
| 2.2 细胞和药物准备 | 第25页 |
| 2.3 细胞培养 | 第25-26页 |
| 2.4 CCK8检测食管癌细胞抑制率 | 第26页 |
| 2.5 流式细胞仪检测食管癌细胞凋亡 | 第26-27页 |
| 2.6 流式细胞仪检测食管癌细胞线粒体膜电位 | 第27页 |
| 2.7 共聚焦显微镜观测食管癌细胞内游离钙离子的浓度 | 第27页 |
| 2.8 Westernblot法检测食管癌细胞凋亡相关蛋白 | 第27-30页 |
| 2.8.1 细胞总蛋白的提取 | 第27-28页 |
| 2.8.2 BCA法进行蛋白定量 | 第28页 |
| 2.8.3 SDS-PAGE凝胶电泳 | 第28-29页 |
| 2.8.4 转膜(湿转) | 第29-30页 |
| 2.8.5 封闭 | 第30页 |
| 2.8.6 抗体孵育 | 第30页 |
| 2.8.7 ECL显影 | 第30页 |
| 2.9 统计分析 | 第30-31页 |
| 第3章 结果 | 第31-37页 |
| 3.1 人参皂苷Rg5和顺铂对Eca-109细胞增殖影响 | 第31页 |
| 3.2 人参皂苷Rg5对Eca-109细胞线粒体膜电位影响 | 第31-32页 |
| 3.3 人参皂苷Rg5对Eca-109细胞内游离钙离子影响 | 第32-33页 |
| 3.4 人参皂苷Rg5对Eca-109细胞凋亡相关蛋白表达的影响 | 第33-34页 |
| 3.5 人参皂苷Rg5和顺铂对于Eca-109细胞凋亡影响 | 第34-36页 |
| 3.6 人参皂苷Rg5联合顺铂对Eca-109细胞凋亡相关蛋白表达的影响 | 第36-37页 |
| 第4章 讨论 | 第37-41页 |
| 第5章 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-50页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
