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亚膦烯化合物分子内C-H活化初探

摘要第4-5页
Abstract第5页
1 前言第8-35页
    1.1 磷杂环戊二烯及二 π 并磷杂环戊二烯简介第8-9页
    1.2 二π 并磷杂环戊二烯合成方法研究现状第9-21页
        1.2.1 金属锂试剂参与的构筑P-C键合成二π 并磷杂环戊二烯类化合物研究进展第9-12页
        1.2.2 C-H 活化构筑 P-C 键合成二π并磷杂环戊二烯及类似化合物研究进展第12-16页
        1.2.3 其它合成二π 并磷杂环戊二烯类化合物方法研究进展第16-21页
    1.3 亚膦烯简介第21-26页
    1.4 亚膦烯金属羰基化合物与C-H键插入反应研究进展第26-27页
    1.5 课题引入第27-30页
    参考文献第30-35页
2 结果与讨论第35-53页
    2.1 反应路线设计第35-37页
    2.2 反应路线可能性验证第37-39页
    2.3 反应扩展第39-48页
        2.3.1 苯基取代的原料扩展第39-44页
            2.3.1.1 相应苯基取代的 7-磷杂降冰片二烯的合成第39-43页
            2.3.1.2 C-H插入生成二苯并磷杂环戊二烯类化合物反应第43-44页
        2.3.2 含有杂芳环的原料扩展及单苯并磷杂环戊二烯合成试验第44-48页
            2.3.2.1 联芳基基团中引入杂芳环的 7-磷杂降冰片二烯合成第44-45页
            2.3.2.2 杂环体系的分子内亚膦烯插入C-H键反应第45-47页
            2.3.2.3 单苯并磷杂环戊二烯合成试验第47-48页
    2.4 反应机理的理论计算第48-50页
    2.5 化合物光学性质测试与产物衍生化及羰基钨脱去试验第50-51页
        2.5.1 化合物光学性质测试第50-51页
        2.5.2 产物衍生化及羰基钨脱去试验第51页
    2.6 小结第51-52页
    参考文献第52-53页
3 实验部分第53-84页
    3.1 主要试剂第53-54页
    3.2 主要仪器第54页
    3.3 溶剂处理第54页
    3.4 化合物的合成与表征第54-83页
    参考文献第83-84页
附录第84-164页
个人简历和文章发表情况第164-165页
致谢第165页

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