| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第8-35页 |
| 1.1 钯催化噻吩/呋喃类化合物的直接芳基化反应 | 第9-20页 |
| 1.1.1 芳基卤代物参与的噻吩/呋喃类C-H活化芳基化 | 第10-15页 |
| 1.1.2 芳基硼酸参与的噻吩/呋喃类化合物C-H活化芳基化 | 第15-17页 |
| 1.1.3 其他类型芳基化合物与噻吩/呋喃类化合物的C-H活化 | 第17-19页 |
| 1.1.4 芳环、芳杂环的直接氧化偶合反应 | 第19-20页 |
| 1.2 噻吩/呋喃的酰基化反应 | 第20-27页 |
| 1.2.1 Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第21-22页 |
| 1.2.2 羰基化Suzuki偶联反应 | 第22-23页 |
| 1.2.3 其它类型的直接酰基化反应 | 第23-26页 |
| 1.2.4 过渡金属催化氮导向的酰基化反应 | 第26-27页 |
| 1.3 工作设计 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-35页 |
| 第二章 N,O-环钯配合物催化的苯并噻吩/苯并呋喃衍生物与芳基MIDA酯的C-H活化反应的研究 | 第35-58页 |
| 2.1 引言 | 第35-36页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第36-54页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第36-38页 |
| 2.2.2 底物的拓展 | 第38-43页 |
| 2.2.3 机理的探究 | 第43-45页 |
| 2.2.4 仪器与试剂 | 第45-46页 |
| 2.2.5 芳基MIDA硼酸酯的制备过程 | 第46页 |
| 2.2.6 催化剂的制备 | 第46-47页 |
| 2.2.7 苯并噻吩/苯并呋喃类化合物与芳基MIDA酯反应一般步骤 | 第47页 |
| 2.2.8 产物鉴定 | 第47-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 第三章 钯催化氮导向噻吩 β-位酰基化的反应研究 | 第58-77页 |
| 3.1 引言 | 第58页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第58-67页 |
| 3.2.1 条件优化 | 第58-60页 |
| 3.2.2 底物拓展 | 第60-67页 |
| 3.2.3 结论 | 第67页 |
| 3.3 实验部分 | 第67-74页 |
| 3.3.1 2-吡啶5甲基噻吩与苯甲醛酰基化反应的一般步骤 | 第67页 |
| 3.3.2 产物鉴定 | 第67-74页 |
| 参考文献 | 第74-77页 |
| 第四章 总结论 | 第77-78页 |
| 附图 | 第78-141页 |
| 硕士期间发表及待发表论文 | 第141-142页 |
| 致谢 | 第142页 |
