| 中文摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 第1章 绪论 | 第16-20页 |
| 1.1 复方丹参简介 | 第16-17页 |
| 1.1.1 复方丹参的有效成分 | 第16-17页 |
| 1.1.2 复方丹参的临床剂型 | 第17页 |
| 1.2 纳米乳 | 第17页 |
| 1.3 鼻腔给药 | 第17-18页 |
| 1.4 原位凝胶 | 第18-19页 |
| 1.4.1 原位凝胶的分类 | 第18-19页 |
| 1.4.2 原位凝胶给药途径 | 第19页 |
| 1.5 立题依据 | 第19-20页 |
| 第2章 丹参素分析方法学的建立 | 第20-32页 |
| 2.1 材料和仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.1 材料 | 第20页 |
| 2.1.2 仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.3 实验动物 | 第21页 |
| 2.2 丹参素体外分析方法的建立 | 第21-24页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第21页 |
| 2.2.2 溶液配制 | 第21页 |
| 2.2.3 方法专属性考察 | 第21-22页 |
| 2.2.4 标准曲线的建立 | 第22-23页 |
| 2.2.5 精密度试验 | 第23页 |
| 2.2.6 稳定性试验 | 第23-24页 |
| 2.2.7 回收率试验 | 第24页 |
| 2.3 丹参素体内分析方法的建立 | 第24-31页 |
| 2.3.1 色谱条件 | 第24页 |
| 2.3.2 组织样品处理 | 第24-25页 |
| 2.3.3 方法专属性考察 | 第25-27页 |
| 2.3.4 标准曲线的建立 | 第27-29页 |
| 2.3.5 精密度试验 | 第29-30页 |
| 2.3.6 稳定性试验 | 第30-31页 |
| 2.3.7 回收率试验 | 第31页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第31-32页 |
| 第3章 复方丹参纳米乳的处方设计与优化 | 第32-41页 |
| 3.1 材料和仪器 | 第32-33页 |
| 3.1.1 材料 | 第32页 |
| 3.1.2 仪器 | 第32-33页 |
| 3.2 丹参素在各种辅料中溶解度的检测 | 第33-34页 |
| 3.3 复方丹参纳米乳辅料和处方筛选及伪三元相图构建 | 第34-40页 |
| 3.3.1 油相的筛选 | 第34-36页 |
| 3.3.2 表面活性剂的筛选 | 第36-37页 |
| 3.3.3 助表面活性剂的筛选 | 第37-38页 |
| 3.3.4 Km值的筛选 | 第38-39页 |
| 3.3.5 质量比的筛选 | 第39-40页 |
| 3.3.6 含水量的筛选 | 第40页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第40-41页 |
| 第4章 复方丹参纳米乳的制备及质量评价 | 第41-48页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第41页 |
| 4.1.1 材料 | 第41页 |
| 4.1.2 仪器 | 第41页 |
| 4.2 复方丹参纳米乳的制备 | 第41-42页 |
| 4.3 复方丹参纳米乳的质量评价 | 第42-45页 |
| 4.3.1 纳米乳类型的判断 | 第42页 |
| 4.3.2 纳米乳的粒径及多分散系数(PDI) | 第42-44页 |
| 4.3.3 纳米乳zeta电位 | 第44-45页 |
| 4.3.4 纳米乳pH值的测定 | 第45页 |
| 4.4 复方丹参纳米乳中丹参素的载药量测定 | 第45页 |
| 4.5 复方丹参纳米乳的稳定性 | 第45-46页 |
| 4.5.1 机械稳定性 | 第45页 |
| 4.5.2 温度稳定性 | 第45-46页 |
| 4.5.3 长期稳定性 | 第46页 |
| 4.6 结果与讨论 | 第46-48页 |
| 第5章 复方丹参纳米乳原位凝胶的处方设计与优化 | 第48-54页 |
| 5.1 材料与仪器 | 第48页 |
| 5.1.1 材料 | 第48页 |
| 5.1.2 仪器 | 第48页 |
| 5.2 原位凝胶骨架材料的筛选 | 第48-49页 |
| 5.3 复方丹参纳米乳原位凝胶处方的筛选 | 第49-53页 |
| 5.3.1 胶凝温度的测定 | 第49页 |
| 5.3.2 辅料对溶液胶凝温度的影响 | 第49-50页 |
| 5.3.3 辅料含量对原位凝胶胶凝温度的影响 | 第50-51页 |
| 5.3.4 辅料含量对纳米乳原位凝胶胶凝温度的影响 | 第51-52页 |
| 5.3.5 复方丹参纳米乳原位凝胶处方筛选 | 第52-53页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第53-54页 |
| 第6章 复方丹参纳米乳原位凝胶的制备及质量评价 | 第54-64页 |
| 6.1 材料与仪器 | 第54页 |
| 6.1.1 材料 | 第54页 |
| 6.1.2 仪器 | 第54页 |
| 6.2 复方丹参纳米乳原位凝胶的制备 | 第54-55页 |
| 6.3 复方丹参纳米乳原位凝胶的质量评价 | 第55-60页 |
| 6.3.1 粒径及多分散系数(PDI) | 第55-57页 |
| 6.3.2 Zeta电位检测 | 第57-58页 |
| 6.3.3 形态学考察(电镜下) | 第58-59页 |
| 6.3.4 pH值测定 | 第59页 |
| 6.3.5 膨胀系数 | 第59页 |
| 6.3.6 鼻粘膜刺激实验 | 第59-60页 |
| 6.4 验证复方丹参纳米乳原位凝胶中的成分 | 第60-61页 |
| 6.5 复方丹参纳米乳原位凝胶中丹参素的载药量测定 | 第61页 |
| 6.6 复方丹参纳米乳原位凝胶的稳定性考察 | 第61-63页 |
| 6.6.1 机械稳定性 | 第61-62页 |
| 6.6.2 温度稳定性 | 第62页 |
| 6.6.3 长期稳定性 | 第62-63页 |
| 6.7 结果与讨论 | 第63-64页 |
| 第7章 复方丹参纳米乳原位凝胶在大鼠体内药动学研究 | 第64-76页 |
| 7.1 材料和仪器 | 第64-65页 |
| 7.1.1 材料 | 第64页 |
| 7.1.2 仪器 | 第64-65页 |
| 7.1.3 实验动物 | 第65页 |
| 7.2 复方丹参纳米乳凝胶在大鼠体内药动学研究 | 第65-75页 |
| 7.2.1 实验方法 | 第65页 |
| 7.2.2 血浆及组织样品的处理及测定 | 第65页 |
| 7.2.3 血浆和组织中丹参素浓度测定结果 | 第65-69页 |
| 7.2.4 药动参数 | 第69-73页 |
| 7.2.5 靶向参数 | 第73-75页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第75-76页 |
| 第8章 结论与展望 | 第76-77页 |
| 第9章 创新点 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-83页 |
| 作者简介及科研成果 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
