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玉米冷响应基因ZmRanBP1的克隆及功能分析

中文摘要第5-7页
abstract第7-8页
英文缩写词第12-13页
第一章 文献综述第13-20页
    1.1 低温胁迫第13-15页
    1.2 RanBP1的研究进展第15-17页
        1.2.1 小G蛋白第15页
        1.2.2 Ran类小G蛋白第15-16页
        1.2.3 Ran结合蛋白第16-17页
    1.3 作物转基因育种技术研究进展第17-18页
    1.4 体细胞胚胎受体系统的研究进展第18页
    1.5 本研究的目的和意义第18-20页
第二章 ZmRanBP1的克隆及表达载体的构建第20-36页
    2.1 材料与方法第20-28页
        2.1.1 实验菌种与载体第20-21页
        2.1.2 培养基第21页
        2.1.3 ZmRanBP1的克隆第21-26页
        2.1.4 ZmRanBP1表达载体的构建第26-28页
        2.1.5 基因的生物信息学分析第28页
    2.2 结果与分析第28-34页
        2.2.1 ZmRanBP1基因的克隆第28-29页
        2.2.2 ZmRanBP1过表达载体的构建第29-30页
        2.2.3 生物信息学分析第30-34页
    2.3 讨论第34-35页
    2.4 小结第35-36页
第三章 ZmRanBP1在拟南芥中的功能分析第36-51页
    3.1 材料和方法第36-41页
        3.1.1 实验材料第36页
        3.1.2 农杆菌的转化第36页
        3.1.3 拟南芥的转化第36-37页
        3.1.4 CTAB法提取DNA第37页
        3.1.5 Bar试纸条检测第37-38页
        3.1.6 突变体纯合性检测第38-39页
        3.1.7 生理生化指标测定第39-40页
        3.1.8 拟南芥表型分析第40-41页
    3.2 结果与分析第41-50页
        3.2.1 抗性拟南芥的筛选第41页
        3.2.2 转基因拟南芥的分子检测第41-43页
        3.2.3 T_3代转基因植株的获得第43-44页
        3.2.4 突变体纯合性检测第44页
        3.2.5 转化植株常温下表型分析第44-46页
        3.2.6 转化植株抗冷性分析第46-47页
        3.2.7 转化植株抗盐性分析第47-49页
        3.2.8 生理生化指标测定第49-50页
    3.3 讨论第50页
    3.4 小结第50-51页
第四章 农杆菌介导法转化玉米的研究第51-68页
    4.1 材料与方法第51-54页
        4.1.1 实验材料第51页
        4.1.2 实验菌种与载体第51页
        4.1.3 实验所需培养基第51-52页
        4.1.4 幼胚的获取及胚性愈伤组织的诱导第52页
        4.1.5 ZmRanBP1转化玉米幼胚第52-53页
        4.1.6 ZmRanBP1转化玉米愈伤组织第53-54页
    4.2 结果与分析第54-67页
        4.2.1 最佳光线条件的确定第54-55页
        4.2.2 生根培养基中IBA浓度的确定第55-58页
        4.2.3 ZmRanBP1转化玉米幼胚第58-60页
        4.2.4 ZmRanBP1转化玉米愈伤组织第60-65页
        4.2.5 转化植株分子检测第65-67页
    4.3 讨论第67页
    4.4 小结第67-68页
第五章 花粉管通道法转化玉米的研究第68-73页
    5.1 材料和方法第68-69页
        5.1.1 实验材料第68页
        5.1.2 实验菌种和载体第68页
        5.1.3 传统法花粉管通道法第68页
        5.1.4 改良法花粉管通道法第68-69页
        5.1.5 T_0代植株的筛选第69页
    5.2 结果与分析第69-71页
        5.2.1 转化植株的Basta抗性筛选第69-71页
        5.2.2 转化植株分子检测第71页
    5.3 讨论第71-72页
    5.4 小结第72-73页
第六章 全文结论第73-74页
参考文献第74-81页
作者简介及科研成果第81-82页
致谢第82页

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