| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 中英文缩略语对照表 | 第8-9页 |
| 1 绪论 | 第9-16页 |
| 1.1 概况 | 第9-10页 |
| 1.1.1 凤丹白概述 | 第9页 |
| 1.1.2 凤丹白中黄酮类化合物 | 第9-10页 |
| 1.2 黄酮类化合物提取方法 | 第10-11页 |
| 1.2.1 传统溶剂提取法 | 第10页 |
| 1.2.2 超声辅助提取法 | 第10页 |
| 1.2.3 微波辅助提取法 | 第10页 |
| 1.2.4 酶解辅助提取法 | 第10页 |
| 1.2.5 超临界流体提取法 | 第10-11页 |
| 1.2.6 其他提取方法 | 第11页 |
| 1.3 黄酮类化合物的分离纯化及分析 | 第11-13页 |
| 1.3.1 黄酮类化合物的分离纯化 | 第11-12页 |
| 1.3.2 黄酮类化合物的分析 | 第12-13页 |
| 1.4 黄酮类化合物的生物活性 | 第13-14页 |
| 1.4.1 抗氧化 | 第13页 |
| 1.4.2 抗炎 | 第13-14页 |
| 1.4.3 抗癌 | 第14页 |
| 1.4.4 保护心脑血管 | 第14页 |
| 1.4.5 预防神经退行性疾病 | 第14页 |
| 1.4.6 其他活性 | 第14页 |
| 1.5 立题意义 | 第14-15页 |
| 1.6 主要研究内容 | 第15-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-26页 |
| 2.1 材料与方法 | 第16页 |
| 2.1.1 材料 | 第16页 |
| 2.1.2 试剂 | 第16页 |
| 2.1.3 主要仪器与设备 | 第16页 |
| 2.2 试验方法 | 第16-26页 |
| 2.2.1 凤丹白不同部位总酚、总黄酮含量及抗氧化活性比较 | 第16-17页 |
| 2.2.2 凤丹白花瓣中基本成分的检测 | 第17-18页 |
| 2.2.3 凤丹白花瓣总黄酮的提取 | 第18-20页 |
| 2.2.4 大孔吸附树脂分离纯化凤丹白花瓣总黄酮 | 第20-23页 |
| 2.2.5 丹凤白花瓣黄酮单体分离 | 第23-26页 |
| 3 结果与讨论 | 第26-53页 |
| 3.1 凤丹白不同部位总酚、总黄酮含量及抗氧化活性比较 | 第26-30页 |
| 3.1.1 凤丹白不同部位提取物中总酚及总黄酮含量 | 第26页 |
| 3.1.2 凤丹白不同部位提取物的抗氧化活性 | 第26-29页 |
| 3.1.3 凤丹白不同部位有效成分含量与抗氧化活性相关性分析 | 第29-30页 |
| 3.2 凤丹白花瓣中基本成分的检测 | 第30-31页 |
| 3.3 凤丹白花瓣总黄酮的提取 | 第31-38页 |
| 3.3.1 传统乙醇提取 | 第31-33页 |
| 3.3.2 超声辅助提取 | 第33-34页 |
| 3.3.3 微波辅助提取 | 第34-37页 |
| 3.3.4 不同提取方法对凤丹白花瓣微观结构的影响 | 第37页 |
| 3.3.5 不同提取方法提取液中黄酮类物质成分检测 | 第37-38页 |
| 3.4 大孔吸附树脂分离纯化凤丹白花瓣总黄酮 | 第38-45页 |
| 3.4.1 树脂筛选 | 第38页 |
| 3.4.2 聚酰胺静态吸附实验 | 第38-41页 |
| 3.4.3 聚酰胺动态吸附实验 | 第41-43页 |
| 3.4.4 聚酰胺洗脱液中黄酮类物质分析 | 第43-45页 |
| 3.5 凤丹白花瓣黄酮单体分离 | 第45-49页 |
| 3.5.1 高速逆流色谱法 | 第45-46页 |
| 3.5.2 硅胶柱色谱法 | 第46页 |
| 3.5.3 DrFlashⅡ中低压制备液相色谱法 | 第46-48页 |
| 3.5.4 Waters2545制备液相色谱法 | 第48-49页 |
| 3.6 凤丹白花瓣黄酮单体结构鉴定 | 第49-53页 |
| 3.6.1 黄酮糖苷1的结构鉴定 | 第49-51页 |
| 3.6.2 黄酮糖苷2的结构鉴定 | 第51-53页 |
| 主要结论与展望 | 第53-54页 |
| 主要结论 | 第53页 |
| 展望 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 附录 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第62页 |
