| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 1 引言 | 第9-18页 |
| 1.1 多杀性巴氏杆菌的生物学特性 | 第9-11页 |
| 1.1.1 形态及染色特征 | 第9页 |
| 1.1.2 生长要求和培养特性 | 第9页 |
| 1.1.3 血清型分型 | 第9-10页 |
| 1.1.4 抵抗力 | 第10页 |
| 1.1.5 流行病学特点 | 第10页 |
| 1.1.6 致病性 | 第10-11页 |
| 1.1.7 致病机制 | 第11页 |
| 1.2 牛源多杀性巴氏杆菌的危害及国内流行情况 | 第11页 |
| 1.3 多杀性巴氏杆菌毒力因子的研究进展 | 第11-14页 |
| 1.3.1 荚膜 | 第12页 |
| 1.3.2 脂多糖(LPS) | 第12页 |
| 1.3.3 菌毛与黏附素 | 第12-13页 |
| 1.3.4 外膜蛋白 | 第13页 |
| 1.3.5 铁调节外膜蛋白(铁离子摄取相关蛋白) | 第13页 |
| 1.3.6 皮肤坏死因子 | 第13-14页 |
| 1.3.7 唾液酸与透明质酸酶 | 第14页 |
| 1.3.8 超氧化物歧化酶 | 第14页 |
| 1.4 多杀性巴氏杆菌检测方法的研究进展 | 第14-17页 |
| 1.4.1 细菌的种特异性PCR鉴定法 | 第15页 |
| 1.4.2 多杀性巴氏杆菌分子生物学特性的研究方法 | 第15-17页 |
| 1.5 研究目的和意义 | 第17-18页 |
| 2 细菌的分离纯化与菌种鉴定 | 第18-29页 |
| 2.1 试验材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1 病料来源 | 第18页 |
| 2.1.2 试验试剂及仪器设备 | 第18-19页 |
| 2.2 试验方法 | 第19-25页 |
| 2.2.1 病料采集及细菌的分离纯化 | 第19页 |
| 2.2.2 分离菌株的微生物鉴定 | 第19-20页 |
| 2.2.3 细菌16SrRNA的PCR鉴定 | 第20-22页 |
| 2.2.4 多杀性巴氏杆菌种特异性基因的PCR鉴定 | 第22-23页 |
| 2.2.5 多杀性巴氏杆菌血清型的PCR鉴定 | 第23-25页 |
| 2.3 试验结果 | 第25-27页 |
| 2.3.1 分离菌株的形态观察结果 | 第25-26页 |
| 2.3.2 细菌16SrRNA基因引物PCR鉴定结果 | 第26页 |
| 2.3.3 多杀性巴氏杆菌种特异性及血清型引物PCR鉴定结果 | 第26-27页 |
| 2.4 讨论 | 第27-29页 |
| 3 药物敏感性试验及半数致死量LD_(50)的测定 | 第29-34页 |
| 3.1 试验材料 | 第29页 |
| 3.1.1 药敏试验及半数致死量测定的菌株来源 | 第29页 |
| 3.1.2 培养基 | 第29页 |
| 3.1.3 药敏片 | 第29页 |
| 3.1.4 试验动物 | 第29页 |
| 3.2 试验方法 | 第29-30页 |
| 3.2.1 药敏试验 | 第29页 |
| 3.2.2 菌悬液的制备 | 第29-30页 |
| 3.2.3 动物致病力试验 | 第30页 |
| 3.3 试验结果 | 第30-32页 |
| 3.3.1 药敏试验结果 | 第30-31页 |
| 3.3.2 半数致死量试验结果 | 第31-32页 |
| 3.4 讨论 | 第32-34页 |
| 4 毒力基因的检测与病理组织学观察 | 第34-43页 |
| 4.1 试验材料 | 第34-35页 |
| 4.1.1 毒力因子检测的基因组DNA来源 | 第34页 |
| 4.1.2 试验动物 | 第34页 |
| 4.1.3 试验试剂及试验仪器 | 第34-35页 |
| 4.2 试验方法 | 第35-38页 |
| 4.2.1 多杀性巴氏杆菌毒力基因的PCR检测 | 第35-37页 |
| 4.2.2 昆明鼠接种多杀性巴氏杆菌临床症状及病理组织学观察 | 第37-38页 |
| 4.3 试验结果 | 第38-41页 |
| 4.3.1 毒力基因PCR检测结果 | 第38-39页 |
| 4.3.2 小鼠临床症状及病理组织学观察结果 | 第39-41页 |
| 4.4 讨论 | 第41-43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
