| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-23页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 PHA 概述 | 第10-13页 |
| 1.2.1 PHA 简介 | 第10-11页 |
| 1.2.2 PHA 合成 | 第11页 |
| 1.2.3 PHA 提取 | 第11-12页 |
| 1.2.4 PHA 的应用 | 第12-13页 |
| 1.3 混合菌群合成 PHA 研究进展 | 第13-18页 |
| 1.3.1 合成机理 | 第13-14页 |
| 1.3.2 代谢途径 | 第14-15页 |
| 1.3.3 合成工艺 | 第15-18页 |
| 1.3.4 存在的不足 | 第18页 |
| 1.4 混合菌群研究现状 | 第18-21页 |
| 1.4.1 分子生物学技术在混合菌群中的应用 | 第18-20页 |
| 1.4.2 合成生物学技术在混合菌群中的应用 | 第20页 |
| 1.4.3 分子生物学技术在 PHA 合成菌群中的应用 | 第20-21页 |
| 1.5 本文研究内容 | 第21-23页 |
| 第二章 木糖产 PHA 混合菌群驯化及发酵条件优化 | 第23-37页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-26页 |
| 2.1.1 废水及接种物来源 | 第23页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.3 培养基配置 | 第24-25页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第25-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-28页 |
| 2.2.1 木糖产 PHA 混合菌群驯化 | 第26页 |
| 2.2.2 木糖产 PHA 混合菌群筛选回注 | 第26页 |
| 2.2.3 混合菌群利用木糖产 PHA 条件优化 | 第26-27页 |
| 2.2.4 PHA 发酵生产 | 第27页 |
| 2.2.5 PHA 检测 | 第27-28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-35页 |
| 2.3.1 木糖产 PHA 混合菌群的定向筛选和适应 | 第28-29页 |
| 2.3.2 PHA 生产过程参数优化 | 第29-34页 |
| 2.3.3 最优条件下 PHA 生产 | 第34-35页 |
| 2.4 本章小结 | 第35-37页 |
| 第三章 木糖产 PHA 混合菌群群落结构分析 | 第37-48页 |
| 3.1 实验材料 | 第37-39页 |
| 3.1.1 主要试剂及设备 | 第37-38页 |
| 3.1.2 溶液配置 | 第38页 |
| 3.1.3 主要设备 | 第38-39页 |
| 3.2 实验方法 | 第39-43页 |
| 3.2.1 混合菌群基因组提取 | 第39页 |
| 3.2.2 细菌 16S rDNA 基因 V3 可变区 PCR 扩增 | 第39-41页 |
| 3.2.3 DGGE 分析 | 第41页 |
| 3.2.4 切胶回收与纯化 | 第41-42页 |
| 3.2.5 连接 | 第42页 |
| 3.2.6 转化 | 第42页 |
| 3.2.7 菌落 PCR | 第42页 |
| 3.2.8 测序分析 | 第42-43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-47页 |
| 3.3.1 混合菌群基因组提取结果 | 第43-44页 |
| 3.3.2 混合菌群 V3 可变区扩增结果 | 第44页 |
| 3.3.3 混合菌群动态演替分析 | 第44-46页 |
| 3.3.4 菌株鉴定 | 第46-47页 |
| 3.4 本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 木糖产 PHA 菌株筛选及鉴定 | 第48-52页 |
| 4.1 实验材料 | 第48页 |
| 4.1.1 接种物 | 第48页 |
| 4.1.2 主要试剂及设备 | 第48页 |
| 4.2 实验方法 | 第48-50页 |
| 4.2.1 菌株筛选 | 第48-49页 |
| 4.2.2 细菌基因组提取 | 第49页 |
| 4.2.3 细菌基因组 16S rDNA 的 PCR 扩增 | 第49页 |
| 4.2.4 菌株鉴定 | 第49-50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-51页 |
| 4.3.1 菌株 16S rDNA 扩增结果 | 第50页 |
| 4.3.2 菌株测序结果 | 第50-51页 |
| 4.3.3 PHA 合成 | 第51页 |
| 4.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第五章 人工构建木糖产 PHA 混合菌群 | 第52-58页 |
| 5.1 实验材料 | 第52页 |
| 5.1.1 主要试剂及仪器 | 第52页 |
| 5.2 实验方法 | 第52-55页 |
| 5.2.1 引物设计 | 第52-53页 |
| 5.2.2 基因模块（BB）的合成 | 第53-54页 |
| 5.2.3 BB 的拼接 | 第54页 |
| 5.2.3.1 BB 质粒提取 | 第54页 |
| 5.2.3.2 BB 拼接 | 第54页 |
| 5.2.4 PHA 发酵生产 | 第54-55页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第55-57页 |
| 5.3.1 基因调研 | 第55页 |
| 5.3.2 BB 的合成 | 第55页 |
| 5.3.3 BB 拼接成基因 | 第55-57页 |
| 5.3.4 PHA 发酵 | 第57页 |
| 5.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第六章 结论与展望 | 第58-60页 |
| 6.1 结论 | 第58页 |
| 6.2 展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 发表论文及参加科研情况说明 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
