| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第12-19页 |
| 1.1 茶概况 | 第12-13页 |
| 1.2 茶炭疽病研究现状 | 第13-15页 |
| 1.2.1 茶炭疽病病症特点 | 第13页 |
| 1.2.2 炭疽菌种类及鉴定 | 第13-15页 |
| 1.3 化学防控研究 | 第15-16页 |
| 1.4 内生菌肥研发 | 第16-17页 |
| 1.5 绿色防控技术体系构建 | 第17-18页 |
| 1.6 本课题的研究目的与意义 | 第18-19页 |
| 第二章 茶叶炭疽病病原菌分离及初步鉴定 | 第19-33页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19页 |
| 2.1.1 菌种来源 | 第19页 |
| 2.1.2 供试培养基 | 第19页 |
| 2.2 试验方法 | 第19-21页 |
| 2.2.1 茶叶病原菌采集 | 第19-20页 |
| 2.2.2 病原菌分离与培养 | 第20页 |
| 2.2.3 病原真菌形态学观察 | 第20页 |
| 2.2.4 不同培养基菌株生物学特性 | 第20页 |
| 2.2.5 致病力回接测定 | 第20-21页 |
| 2.3 结果与分析 | 第21-32页 |
| 2.3.1 茶叶炭疽病病症及病害特点 | 第21-22页 |
| 2.3.2 病原菌致病力测定 | 第22-23页 |
| 2.3.3 病原菌的形态学和生物学特征 | 第23-32页 |
| 2.4 小结 | 第32-33页 |
| 第三章 炭疽病病原菌分子水平鉴定 | 第33-42页 |
| 3.1 试验材料 | 第33-34页 |
| 3.1.1 供试菌株 | 第33页 |
| 3.1.2 供试培养基 | 第33页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第33-34页 |
| 3.1.4 实验仪器 | 第34页 |
| 3.2 实验方法 | 第34-36页 |
| 3.2.1 病原菌菌丝体DNA提取 | 第34-35页 |
| 3.2.2 病原菌待扩增基因的选择及目的片段特异性扩增 | 第35页 |
| 3.2.3 PCR产物测序分析 | 第35-36页 |
| 3.2.4 数据处理分析 | 第36页 |
| 3.3 结果与分析 | 第36-40页 |
| 3.3.1 炭疽菌丝DNA提取 | 第36-37页 |
| 3.3.2 特异性序列PCR扩增 | 第37-38页 |
| 3.3.3 构建进化树 | 第38-40页 |
| 3.4 小结 | 第40-42页 |
| 第四章 炭疽病原菌化学防治药剂的初步筛选 | 第42-47页 |
| 4.1 材料与方法 | 第42-43页 |
| 4.1.1 供试菌种 | 第42页 |
| 4.1.2 供试药剂 | 第42-43页 |
| 4.1.3 含药培养基平板的制作 | 第43页 |
| 4.1.4 炭疽菌菌丝室内毒力测定 | 第43页 |
| 4.2 结果与分析 | 第43-44页 |
| 4.3 小结 | 第44-45页 |
| 附件 | 第45-47页 |
| 第五章 生防芽孢杆菌的筛选鉴定及防控技术 | 第47-58页 |
| 5.1 材料与方法 | 第47-49页 |
| 5.1.1 供试菌肥、菌种及培养基 | 第47页 |
| 5.1.2 茶叶生物菌肥田间试验 | 第47-48页 |
| 5.1.3 茶叶叶片中的内生菌的分离、筛选和培养 | 第48页 |
| 5.1.4 筛选的内生菌对茶炭疽病病源真菌的拮抗作用的测定 | 第48页 |
| 5.1.5 筛选内生菌的初步鉴定 | 第48页 |
| 5.1.6 筛选内生菌的分子生物学鉴定 | 第48-49页 |
| 5.1.7 数据处理分析 | 第49页 |
| 5.2 结果与分析 | 第49-56页 |
| 5.2.1 茶叶叶片中的内生菌分离、筛选和培养 | 第49-50页 |
| 5.2.2 内生菌G和芽孢杆菌B2对茶炭疽菌的拮抗作用结果 | 第50-52页 |
| 5.2.3 内生菌G的初步鉴定结果 | 第52页 |
| 5.2.4 PCR结果分析 | 第52-54页 |
| 5.2.5 茶叶施用菌肥后形态学特征鉴定及对比 | 第54-56页 |
| 5.3 小结 | 第56-58页 |
| 第六章 结论与展望 | 第58-60页 |
| 6.1 研究结论 | 第58页 |
| 6.2 创新点 | 第58页 |
| 6.3 研究展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 附录 | 第64-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
