| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一章 文献研究 | 第11-20页 |
| 1 本草学考证 | 第11页 |
| 2 基源、性状及显微鉴别 | 第11-12页 |
| 3 化学成分研究 | 第12-13页 |
| 3.1 生物碱类化合物 | 第12页 |
| 3.2 黄酮类化合物 | 第12-13页 |
| 3.3 蒽醌类化合物 | 第13页 |
| 3.4 有机酸类化合物 | 第13页 |
| 3.5 苷类化合物 | 第13页 |
| 3.6 甾醇类化合物 | 第13页 |
| 3.7 五环三萜类化合物 | 第13页 |
| 3.8 单萜类化合物 | 第13页 |
| 3.9 氨基酸类化合物 | 第13页 |
| 3.10 糖类化合物 | 第13页 |
| 4 药理研究 | 第13-15页 |
| 4.1 抗病毒作用 | 第13-14页 |
| 4.2 抗肿瘤作用 | 第14页 |
| 4.3 抗菌作用 | 第14页 |
| 4.4 抗炎作用 | 第14页 |
| 4.5 其他作用 | 第14-15页 |
| 5 质量及质量标准问题 | 第15页 |
| 6 中药指纹图谱研究进展 | 第15-19页 |
| 6.1 中药指纹图谱的构建方法 | 第16-17页 |
| 6.2 中药指纹图谱的发展前景及存在问题 | 第17-18页 |
| 6.3 化学计量学在中药指纹图谱的应用 | 第18-19页 |
| 7 小结 | 第19-20页 |
| 第二章 南大青叶及其混伪品生药学研究 | 第20-39页 |
| 1 实验材料 | 第20-21页 |
| 1.1 药材 | 第20-21页 |
| 1.2 仪器与试剂 | 第21页 |
| 2 方法与结果 | 第21-38页 |
| 2.1 南板蓝原植物形态 | 第22页 |
| 2.2 性状鉴别 | 第22-24页 |
| 2.3 半显微(体视镜)鉴别 | 第24-27页 |
| 2.4 显微鉴别 | 第27-37页 |
| 2.5 薄层色谱鉴别 | 第37-38页 |
| 3 小结与讨论 | 第38-39页 |
| 第三章 南大青叶药材检查项研究 | 第39-42页 |
| 1 实验药材 | 第39页 |
| 2 方法与结果 | 第39-41页 |
| 2.1 水分测定 | 第39页 |
| 2.2 总灰分及酸不溶性灰分测定 | 第39-40页 |
| 2.3 浸出物测定 | 第40-41页 |
| 3 小结与讨论 | 第41-42页 |
| 第四章 南大青叶二氯甲烷提取物液相色谱指纹图谱的研究 | 第42-54页 |
| 1 仪器与试药 | 第42页 |
| 1.1 仪器 | 第42页 |
| 1.2 试剂 | 第42页 |
| 1.3 对照品 | 第42页 |
| 1.4 药材 | 第42页 |
| 2 方法与结果 | 第42-52页 |
| 2.1 供试品溶液的制备 | 第42页 |
| 2.2 对照品溶液的制备 | 第42-43页 |
| 2.3 色谱条件的优化 | 第43-45页 |
| 2.4 方法学考察 | 第45-49页 |
| 2.5 主要色谱峰的鉴定 | 第49页 |
| 2.6 样品测定 | 第49-51页 |
| 2.7 指纹图谱相似度计算 | 第51-52页 |
| 2.8 指纹图谱系统聚类分析 | 第52页 |
| 3 小结与讨论 | 第52-54页 |
| 3.1 样品提取溶剂的选用 | 第52页 |
| 3.2 参照物的选择 | 第52-53页 |
| 3.3 方法评价 | 第53-54页 |
| 第五章 南大青叶中5种指标成分的含量测定 | 第54-62页 |
| 1 仪器与试药 | 第54页 |
| 1.1 仪器 | 第54页 |
| 1.2 试剂 | 第54页 |
| 1.3 对照品 | 第54页 |
| 1.4 药材 | 第54页 |
| 2 方法与结果 | 第54-61页 |
| 2.1 色谱条件 | 第54-55页 |
| 2.2 供试品溶液的制备 | 第55页 |
| 2.3 对照品溶液的制备 | 第55页 |
| 2.4 方法学考察 | 第55-61页 |
| 3 小结与讨论 | 第61-62页 |
| 南大青叶(马蓝叶)质量标准(草案) | 第62-64页 |
| 结语 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |