| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 化妆品简介 | 第10页 |
| 1.2 行业概况 | 第10-11页 |
| 1.3 化妆品安全监管现状 | 第11-12页 |
| 1.4 监管中发现的问题 | 第12-13页 |
| 1.5 方法研究的必要性 | 第13-18页 |
| 第2章 化妆品中安全性物质的检测方法研究 | 第18-50页 |
| 2.1 气相色谱-质谱联用(GC/MS)法测定化妆品中二甲苯麝香 | 第18-22页 |
| 2.1.1 试剂与仪器 | 第18页 |
| 2.1.2 试验部分 | 第18页 |
| 2.1.3 结果与讨论 | 第18-21页 |
| 2.1.4 结论 | 第21-22页 |
| 2.2 高效液相色谱快速同步测定化妆品中甲硝唑和10种四环素类抗生素 | 第22-46页 |
| 2.2.1 高效液相色谱法原理 | 第22页 |
| 2.2.2 二极管阵列检测器原理 | 第22页 |
| 2.2.3 试剂材料 | 第22-23页 |
| 2.2.4 仪器设备 | 第23页 |
| 2.2.5 试验方法 | 第23-25页 |
| 2.2.5.1 色谱条件 | 第23页 |
| 2.2.5.2 标准储备液的配制 | 第23页 |
| 2.2.5.3 系列标准工作液的配制 | 第23-24页 |
| 2.2.5.4 标准曲线绘制 | 第24页 |
| 2.2.5.5 检出限的确定 | 第24页 |
| 2.2.5.6 方法的精密度和准确度 | 第24页 |
| 2.2.5.7 样品预处理 | 第24页 |
| 2.2.5.8 样品检测 | 第24-25页 |
| 2.2.6 结果与讨论 | 第25-45页 |
| 2.2.6.1 样品提取溶剂的选择 | 第25-26页 |
| 2.2.6.2 色谱条件的选择 | 第26-36页 |
| 2.2.6.2.1 检测波长的选择 | 第26-32页 |
| 2.2.6.2.2 流动相的选择 | 第32-34页 |
| 2.2.6.2.3 洗脱程序的优化 | 第34-36页 |
| 2.2.6.3 色谱图与保留时间 | 第36-37页 |
| 2.2.6.4 方法的标准曲线 | 第37-41页 |
| 2.2.6.5 方法的检出限 | 第41页 |
| 2.2.6.6 方法的精密度和回收率 | 第41-43页 |
| 2.2.6.7 样品测定结果 | 第43-45页 |
| 2.2.7 总结 | 第45-46页 |
| 2.3 硼酸及硼酸盐 | 第46-50页 |
| 2.3.1 实验部分 | 第46-47页 |
| 2.3.1.1 试剂与仪器 | 第46页 |
| 2.3.1.2 试剂配制 | 第46页 |
| 2.3.1.3 试验方法 | 第46-47页 |
| 2.3.1.4 试验测定 | 第47页 |
| 2.3.2 结果与讨论 | 第47-49页 |
| 2.3.2.1 线性范围及相关系数 | 第47页 |
| 2.3.2.2 前处理条件优化 | 第47-48页 |
| 2.3.2.3 样品加标回收率 | 第48页 |
| 2.3.2.4 样品实测 | 第48-49页 |
| 2.3.3 小结 | 第49-50页 |
| 第3章 总结与展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 攻读硕士学位期间主要的研究成果 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |