| 中文摘要 | 第4-10页 |
| 英文摘要 | 第10-16页 |
| 第一部分:HBXIP 在子宫内膜腺癌中的生物学行为研究 | 第19-64页 |
| 1 前言 | 第19-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-41页 |
| 2.1 材料 | 第22-41页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第24-41页 |
| 3 实验结果 | 第41-56页 |
| 3.1 免疫组化SP法 | 第41-43页 |
| 3.2 western blot结果 | 第43-44页 |
| 3.3 HBXIP的表达和子宫内膜腺癌临床病理参数之间的关系 | 第44-48页 |
| 3.3.1 手术-病理分期、组织学分级、与HBXIP表达的关系 | 第44页 |
| 3.3.2 肌层浸润、淋巴转移与HBXIP表达的关系 | 第44-45页 |
| 3.3.3. 发病年龄、孕产次与HBXIP表达的关系. | 第45-46页 |
| 3.3.4 生存分析:临床预后与HBXIP表达的关系 | 第46-48页 |
| 3.4 HBXIP真核表达载体构建 | 第48-54页 |
| 3.5 HBXIP蛋白能够促进子宫内膜癌HEC-1-A迁移能力增强 | 第54-55页 |
| 3.6 HBXIP蛋白能够促进子宫内膜癌HEC-1-A侵袭能力增强 | 第55-56页 |
| 4 讨论 | 第56-62页 |
| 4.1 HBXIP在子宫内膜癌中的作用 | 第56-57页 |
| 4.2 .HBXIP对子宫内膜腺癌预后的意义 | 第57-58页 |
| 4.3 子宫内膜癌研究现状 | 第58-59页 |
| 4.4 真核表达质粒的构建及转染 | 第59-60页 |
| 4.5 HBXIP基因稳定转染到子宫内膜癌细胞HEC-1-A | 第60-61页 |
| 4.6 HBXIP对肿瘤细胞侵袭转移的影响 | 第61-62页 |
| 5 结论 | 第62-64页 |
| 第二部分 ：血清kallikrein7在宫颈癌中表达的生物学意义 | 第64-74页 |
| 1 前言 | 第64-66页 |
| 2 材料和方法 | 第66-68页 |
| 2.1 材料 | 第66页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第66页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第66页 |
| 2.2 方法 | 第66-67页 |
| 2.2.1 样品的获取 | 第66-67页 |
| 2.2.2 临床随访 | 第67页 |
| 2.3 血清 KLK7 表达水平的检测 | 第67页 |
| 2.4 统计分析 | 第67-68页 |
| 3 结果 | 第68-72页 |
| 3.1 子宫颈癌病人血清中KLK7的表达增高 | 第68页 |
| 3.2 子宫颈癌病人血清中KLK7的表达与病理参数的相关性分析 | 第68-72页 |
| 4 讨论 | 第72-73页 |
| 5 结论 | 第73-74页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-85页 |
| 综述 | 第85-94页 |
| 参考文献 | 第91-94页 |
| 在学期间科研成绩 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 个人简介 | 第96页 |
