| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| 1.1 陕北白绒山羊概况 | 第13页 |
| 1.2 瘤胃内环境、瘤胃微生物种类及其相互作用 | 第13-16页 |
| 1.2.1 瘤胃内环境特性 | 第13-14页 |
| 1.2.2 瘤胃微生物的种类 | 第14-15页 |
| 1.2.3 瘤胃微生物的相互作用 | 第15页 |
| 1.2.4 影响瘤胃微生物区系的因素 | 第15-16页 |
| 1.3 瘤胃微生物的研究方法 | 第16-18页 |
| 1.3.1 瘤胃微生物的研究方法概况 | 第16页 |
| 1.3.2 实时荧光定量PCR | 第16-17页 |
| 1.3.3 高通量测序 | 第17-18页 |
| 1.4 代谢组学简介 | 第18-21页 |
| 1.4.1 代谢组学的定义 | 第18-19页 |
| 1.4.2 代谢组学中的数据处理 | 第19-21页 |
| 1.5 日粮中能量蛋白水平对反刍动物的影响 | 第21-22页 |
| 1.5.1 反刍动物蛋白质代谢 | 第21页 |
| 1.5.2 羊肉的营养成分 | 第21页 |
| 1.5.3 日粮中的能量蛋白水平对羔羊育肥的影响 | 第21-22页 |
| 1.6 研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 第二章 日粮能蛋水平对陕北白绒山羊生长性能、血清生化指标、屠宰性能和肉品质的影响. | 第23-31页 |
| 2.1 试验材料和方法 | 第23-26页 |
| 2.1.1 试验设计和试验动物 | 第23页 |
| 2.1.2 样品的采集与测定 | 第23-26页 |
| 2.1.3 数据处理 | 第26页 |
| 2.2 试验结果与分析 | 第26-29页 |
| 2.2.1 不同能量和蛋白质水平对陕北白绒山羊生长性能的影响 | 第26页 |
| 2.2.2 不同能量蛋白水平对陕北白绒山羊血清生化指标的影响 | 第26-27页 |
| 2.2.3 不同能量蛋白水平对陕北白绒山羊屠宰性能的影响 | 第27页 |
| 2.2.4 不同能量蛋白水平对陕北白绒山羊肉品质的影响 | 第27页 |
| 2.2.5 不同能量蛋白水平对陕北白绒山羊羊肉常规化学成分的影响 | 第27-28页 |
| 2.2.6 不同能量蛋白水平对陕北白绒山羊胴体切块的影响 | 第28-29页 |
| 2.3 讨论 | 第29-30页 |
| 2.3.1 不同能量蛋白水平对陕北白绒山羊生长性能的影响 | 第29页 |
| 2.3.2 不同能量蛋白水平对陕北白绒山羊血清生化指标的影响 | 第29页 |
| 2.3.3 不同能量蛋白水平对陕北白绒山羊屠宰性能的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.4 日粮能量和蛋白质水平对陕北白绒山羊羊肉品质的影响 | 第30页 |
| 2.3.5 日粮能量和蛋白质水平对陕北白绒山羊羊肉常规营养成分的影响 | 第30页 |
| 2.3.6 日粮能量和蛋白质水平对陕北白绒山羊胴体切块的影响 | 第30页 |
| 2.4 小结 | 第30-31页 |
| 第三章 日粮能蛋水平对陕北白绒山羊微生物区系的影响 | 第31-38页 |
| 3.1 材料和方法 | 第31-32页 |
| 3.1.1 试验设计和试验动物 | 第31页 |
| 3.1.2 样品采集 | 第31页 |
| 3.1.3 瘤胃液DNA提取 | 第31-32页 |
| 3.1.4 数据处理 | 第32页 |
| 3.2 结果分析 | 第32-35页 |
| 3.2.1 序列统计 | 第32-34页 |
| 3.2.2 陕北白绒山羊瘤胃微生物区系细菌组成分析 | 第34-35页 |
| 3.3 讨论 | 第35-37页 |
| 3.4 小结 | 第37-38页 |
| 第四章 日粮能蛋水平对陕北白绒山羊瘤胃代谢组学的影响 | 第38-44页 |
| 4.1 材料和方法 | 第38-39页 |
| 4.1.1 试验动物和试验设计 | 第38页 |
| 4.1.2 样品的采集 | 第38页 |
| 4.1.3 实验过程 | 第38-39页 |
| 4.1.4 数据分析 | 第39页 |
| 4.2 结果与分析 | 第39-42页 |
| 4.2.1 数据预处理 | 第39页 |
| 4.2.2 主成分分析 | 第39-40页 |
| 4.2.3 OPLS-DA以及置换检验结果 | 第40页 |
| 4.2.4 差异代谢物的筛选 | 第40-42页 |
| 4.3 讨论 | 第42-43页 |
| 4.4 小结 | 第43-44页 |
| 第五章 陕北白绒山羊瘤胃微生物区系与代谢组学的相互关系 | 第44-50页 |
| 5.1 材料和方法 | 第44-45页 |
| 5.1.1 试验动物和试验设计 | 第44页 |
| 5.1.2 样品的采集 | 第44页 |
| 5.1.3 细菌基因组DNA提取 | 第44页 |
| 5.1.4 PCR扩增 | 第44页 |
| 5.1.5 qRT-PCR分析 | 第44-45页 |
| 5.1.6 瘤胃细菌与代谢物之间的相关性分析 | 第45页 |
| 5.1.7 统计学分析 | 第45页 |
| 5.2 试验结果 | 第45-48页 |
| 5.2.1 标准曲线 | 第45页 |
| 5.2.2 日粮中不同营养水平对肠道不同部位微生物数量的影响 | 第45-46页 |
| 5.2.3 瘤胃代谢物和微生物区系的相互关系 | 第46-48页 |
| 5.3 讨论 | 第48页 |
| 5.4 小结 | 第48-50页 |
| 第六章 结论 | 第50-51页 |
| 6.1 结论 | 第50页 |
| 6.2 创新点 | 第50页 |
| 6.3 需要进一步研究内容 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 附录 | 第58-60页 |
| 1.1 附录1：GC/TOFMS | 第58页 |
| 2.1 附录2：PCR条件和引物 | 第58-60页 |
| 2.1.1 PCR反应体系 | 第58页 |
| 2.1.2 PCR扩增条件 | 第58-59页 |
| 2.1.3 qRT-PCR试验所用引物 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |
