| 中文摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 中文文摘 | 第5-11页 |
| 绪论 | 第11-19页 |
| 第一节 CRISPR/Cas9基因编辑系统概述 | 第11-13页 |
| 1.1 CRISPR/Cas9基因编辑系统 | 第11-12页 |
| 1.2 CRISPR/Cas9基因编辑系统的应用 | 第12-13页 |
| 第二节 以腺相关病毒为载体的基因疗法概述 | 第13-16页 |
| 2.1 腺相关病毒 | 第13-14页 |
| 2.2 腺相关病毒载体基因疗法的应用与进展 | 第14-16页 |
| 第三节 伪狂犬病毒PRV的概述 | 第16-18页 |
| 3.1 伪狂犬病毒 | 第16-17页 |
| 3.2 猪伪狂犬病毒的防治 | 第17-18页 |
| 第四节 研究目的及意义 | 第18-19页 |
| 第一章 CRISPR/Cas9剪切PRV载体的构建 | 第19-35页 |
| 第一节 材料 | 第19-23页 |
| 1.1 菌株和载体 | 第19页 |
| 1.2 细胞系 | 第19页 |
| 1.3 实验仪器 | 第19-20页 |
| 1.4 实验试剂及药品 | 第20-21页 |
| 1.5 sgRNA设计 | 第21-22页 |
| 1.6 敲除基因测序引物 | 第22-23页 |
| 第二节 实验方法 | 第23-30页 |
| 2.1 CRISPR/Cas9-sgRNA敲除质粒的构建 | 第23-26页 |
| 2.2 CRISPR/Cas9-sgRNA敲除质粒的功能验证 | 第26-29页 |
| 2.3 图像分析和数据统计 | 第29-30页 |
| 第三节 实验结果 | 第30-33页 |
| 3.1 剪切质粒的鉴定 | 第30页 |
| 3.2 剪切质粒转染效率验证 | 第30-31页 |
| 3.3 剪切质粒的功能验证 | 第31-33页 |
| 第四节 讨论 | 第33-35页 |
| 第二章 腺相关病毒载体的包装 | 第35-47页 |
| 第一节 材料 | 第35-37页 |
| 1.1 菌株和载体 | 第35页 |
| 1.2 细胞系 | 第35页 |
| 1.3 实验仪器 | 第35-36页 |
| 1.4 实验试剂及药品 | 第36-37页 |
| 1.5 引物设计与合成 | 第37页 |
| 第二节 实验方法 | 第37-43页 |
| 2.1 腺相关病毒载体的包装和鉴定 | 第37-39页 |
| 2.2 腺相关病毒载体的功能验证 | 第39-41页 |
| 2.3 图像分析和数据处理 | 第41-43页 |
| 第三节 实验结果 | 第43-45页 |
| 3.1 质粒的转染效率 | 第43页 |
| 3.2 腺相关病毒载体的鉴定 | 第43-44页 |
| 3.3 腺相关病毒载体的功能验证 | 第44-45页 |
| 3.4 腺相关病毒载体的拷贝数 | 第45页 |
| 第四节 讨论 | 第45-47页 |
| 第三章 腺相关病毒系统对感染PRV的治疗效果 | 第47-69页 |
| 第一节 材料 | 第47-50页 |
| 1.1 细胞系 | 第47页 |
| 1.2 实验动物 | 第47页 |
| 1.3 实验仪器 | 第47-48页 |
| 1.4 实验试剂及药品 | 第48页 |
| 1.5 引物设计与合成 | 第48-50页 |
| 第二节 实验方法 | 第50-55页 |
| 2.1 AAV系统在细胞水平治疗PRV感染 | 第50-52页 |
| 2.2 AAV系统治疗感染PRV的小鼠 | 第52-54页 |
| 2.3 图像分析和数据处理 | 第54-55页 |
| 第三节 实验结果 | 第55-66页 |
| 3.1 AAV系统在细胞水平治疗PRV感染的效果 | 第55-59页 |
| 3.2 AAV系统治疗感染PRV的小鼠的效果 | 第59-66页 |
| 第四节 讨论 | 第66-69页 |
| 第四章 结论 | 第69-71页 |
| 附录1 | 第71-73页 |
| 附录2 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
| 个人简历 | 第83-87页 |
