| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 英文摘要 | 第7页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-25页 |
| 1 金针菇国内外生产栽培概况 | 第9-10页 |
| 2 子实体颜色与金针菇育种 | 第10-11页 |
| 3 分子标记及其在食用菌研究中的应用 | 第11-21页 |
| 3.1 应用于食用菌研究的分子标记 | 第12-14页 |
| 3.2 分子标记在食用菌研究中的应用 | 第14-21页 |
| 4 群体分离分析法(BSA)在植物基因定位上的应用 | 第21-25页 |
| 4.1 BSA法在植物育性基因标记筛选及基因定位上的应用 | 第22页 |
| 4.2 BSA法在植物抗性基因标记筛选及基因定位上的应用 | 第22-23页 |
| 4.3 BSA法在植物形态、生理基因标记筛选及基因定位上的应用 | 第23-25页 |
| 第二章 正交法提取金针菇DNA的研究 | 第25-31页 |
| 1 材料与方法 | 第25-27页 |
| 1.1 供试菌株 | 第25页 |
| 1.2 培养基 | 第25页 |
| 1.3 仪器 | 第25页 |
| 1.4 正交设计方案 | 第25-26页 |
| 1.5 菌丝培养 | 第26页 |
| 1.6 DNA提取方法 | 第26页 |
| 1.7 吸光度检测 | 第26-27页 |
| 1.8 电泳检测 | 第27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-29页 |
| 2.1 菌丝DNA吸光度(A=OD_(260))的分析结果 | 第27-29页 |
| 2.2 电泳检测结果 | 第29页 |
| 3 讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 金针菇RAPD扩增条件的优化 | 第31-37页 |
| 1 材料与方法 | 第31-33页 |
| 1.1 供试菌株 | 第31页 |
| 1.2 试剂与仪器 | 第31页 |
| 1.3 模板DNA的制备与定量 | 第31-32页 |
| 1.4 RAPD反应体系组成与扩增条件 | 第32页 |
| 1.5 RAPD反应体系优化的单因素设计方案 | 第32-33页 |
| 1.6 PCR产物的检测 | 第33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-35页 |
| 2.1 Mg~(2+)浓度对RAPD扩增结果的影响 | 第33页 |
| 2.2 模板DNA浓度对RAPD扩增结果的影响 | 第33-34页 |
| 2.3 Primer浓度对RAPD扩增结果的影响 | 第34页 |
| 2.4 dNTP浓度对RAPD扩增结果的影响 | 第34页 |
| 2.5 Taq酶浓度对RAPD扩增结果的影响 | 第34页 |
| 2.6 退火温度对RAPD扩增结果的影响 | 第34-35页 |
| 3 讨论 | 第35-37页 |
| 3.1 试验设计原则的分析 | 第35页 |
| 3.2 PCR反应条件的探索 | 第35-37页 |
| 第四章 金针菇白色基因的RAPD标记研究 | 第37-45页 |
| 1 材料与方法 | 第37-40页 |
| 1.1 供试菌株 | 第37-39页 |
| 1.2 试剂与仪器设备 | 第39页 |
| 1.3 菌丝获得及DNA提取 | 第39页 |
| 1.4 等基因池的制备 | 第39-40页 |
| 1.5 RAPD反应及产物检测 | 第40页 |
| 1.6 扩增产物多态性分析 | 第40页 |
| 1.7 连锁标记的分析及验证 | 第40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-42页 |
| 2.1 引物筛选 | 第40-41页 |
| 2.2 标记验证及其遗传连锁分析 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-45页 |
| 3.1 基因池菌株的选择 | 第42-43页 |
| 3.2 连锁标记验证菌株的选择 | 第43页 |
| 3.3 标记的稳定性问题 | 第43-45页 |
| 第五章 金针菇白色基因的SCAR标记研究 | 第45-57页 |
| 1 材料与方法 | 第45-50页 |
| 1.1 供试菌株 | 第45页 |
| 1.2 培养基与试剂 | 第45-47页 |
| 1.3 引物及序列 | 第47页 |
| 1.4 SCAR标记验证材料的获得 | 第47-48页 |
| 1.5 白色基因RAPD标记DNA的回收纯化 | 第48页 |
| 1.6 白色基因RAPD标记DNA的克隆与筛选 | 第48页 |
| 1.7 质粒DNA的提取与鉴定 | 第48-49页 |
| 1.8 白色基因RAPD标记DNA的序列测定与特异引物合成 | 第49页 |
| 1.9 SCAR标记的验证 | 第49-50页 |
| 2 结果与分析 | 第50-56页 |
| 2.1 子实体的培养 | 第50-51页 |
| 2.2 转化结果 | 第51页 |
| 2.3 质粒DNA的提取鉴定结果 | 第51-52页 |
| 2.4 白色基因RAPD标记DNA的序列分析 | 第52-53页 |
| 2.5 PCR扩增条件优化结果 | 第53页 |
| 2.6 SCAR标记的验证结果 | 第53-56页 |
| 3 讨论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 附录 | 第68-70页 |
