| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-15页 |
| 前言 | 第15-20页 |
| 研究现状、成果 | 第15-19页 |
| 研究目的、方法 | 第19-20页 |
| 一、PPAR-γ激动剂对胶质瘤细胞增殖的影响 | 第20-38页 |
| 1.1 对象和方法 | 第20-24页 |
| 1.1.1 材料与试剂 | 第20页 |
| 1.1.2 溶液配制 | 第20-21页 |
| 1.1.3 细胞株 | 第21页 |
| 1.1.4 实验设备 | 第21页 |
| 1.1.5 实验方法 | 第21-24页 |
| 1.2 结果 | 第24-35页 |
| 1.2.1 罗格列酮对U87和U251细胞增殖的影响 | 第24-26页 |
| 1.2.2 罗格列酮对U87和U251细胞周期的影响 | 第26-30页 |
| 1.2.3 罗格列酮对U87和U251细胞凋亡的影响 | 第30-35页 |
| 1.3 讨论 | 第35-37页 |
| 1.3.1 PPAR-γ激动剂与肿瘤 | 第35-36页 |
| 1.3.2 PPAR-γ激动剂抑制胶质瘤细胞的增殖 | 第36-37页 |
| 1.4 小结 | 第37-38页 |
| 二、PPAR-γ激动剂对胶质瘤细胞侵袭性的影响 | 第38-55页 |
| 2.1 对象和方法 | 第38-47页 |
| 2.1.1 材料与试剂 | 第38-39页 |
| 2.1.2 溶液配制 | 第39-40页 |
| 2.1.3 细胞株 | 第40页 |
| 2.1.4 实验设备 | 第40-41页 |
| 2.1.5 实验方法 | 第41-47页 |
| 2.2 结果 | 第47-52页 |
| 2.2.1 罗格列酮对U87和U251细胞侵袭性的影响 | 第49页 |
| 2.2.2 缺氧诱导ICAM-1、VCAM-1和E-selectin表达 | 第49页 |
| 2.2.3 罗格列酮抑制1CAM-1、VCAM-1和E-selectin表达 | 第49-52页 |
| 2.3 讨论 | 第52-54页 |
| 2.3.1 PPAR-γ与肿瘤的侵袭转移 | 第52-53页 |
| 2.3.2 PPAR-γ激动剂抑制胶质瘤细胞的侵袭能力 | 第53-54页 |
| 2.4 小结 | 第54-55页 |
| 三、TGF-β通路在PPAR-γ激动剂抑制脑胶质瘤细胞增殖、侵袭中的重要作用 | 第55-74页 |
| 3.1 对象和方法 | 第55-62页 |
| 3.1.1 材料与试剂 | 第55-56页 |
| 3.1.2 溶液配制 | 第56-57页 |
| 3.1.3 细胞株 | 第57页 |
| 3.1.4 实验设备 | 第57-58页 |
| 3.1.5 实验方法 | 第58-62页 |
| 3.2 结果 | 第62-68页 |
| 3.2.1 罗格列酮对U87及U251细胞中TGF-β及TGF-βR2表达的影响 | 第62-63页 |
| 3.2.2 罗格列酮对U87及U251细胞中TGF-β信号通路中smad3的影响 | 第63-67页 |
| 3.2.3 罗格列酮对U87及U251细胞中Smad3/Smad4相关基因表达的影响 | 第67-68页 |
| 3.3 讨论 | 第68-72页 |
| 3.3.1 影响脑胶质瘤细胞生物学特性的TGF-β信号通路 | 第68-70页 |
| 3.3.2 TGF-β信号通路对胶质瘤生物学特性的影响 | 第70页 |
| 3.3.3 罗格列酮通过TGF-β通路抑制胶质瘤细胞的生物学活性 | 第70-72页 |
| 3.4 小结 | 第72-74页 |
| 全文结论 | 第74-75页 |
| 论文创新点 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-88页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第88-89页 |
| 综述 过氧化物酶体增生物激活受体在胶质瘤进展与转移中的重要性 | 第89-100页 |
| 综述参考文献 | 第95-100页 |
| 致谢 | 第100页 |
