| 论文创新点 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-49页 |
| 1.1 概述 | 第11-17页 |
| 1.1.1 钯及其络合物的基本性质 | 第11-13页 |
| 1.1.2 钯催化有机化学反应简介 | 第13-17页 |
| 1.2 钯催化的交叉偶联反应 | 第17-30页 |
| 1.2.1 Kumada偶联反应 | 第19-20页 |
| 1.2.2 Negishi偶联反应 | 第20-24页 |
| 1.2.3 Suzuki偶联反应 | 第24-26页 |
| 1.2.4 Stille偶联反应 | 第26-27页 |
| 1.2.5 Hiyama偶联反应 | 第27-28页 |
| 1.2.6 Sonogashira偶联反应 | 第28-30页 |
| 1.3 钯催化不同杂化态碳碳之间偶联反应概况 | 第30-41页 |
| 1.3.1 钯催化的芳基-芳基偶联反应 | 第30-33页 |
| 1.3.2 钯催化的烯基-芳基、芳基-烯基、烯基-烯基偶联反应 | 第33-37页 |
| 1.3.3 钯催化的炔基化反应 | 第37-39页 |
| 1.3.4 钯催化的烯丙基、苄基与不饱和基团的偶联反应 | 第39-40页 |
| 1.3.5 钯催化的烯丙基、苄基金属试剂和烯丙基、苄基亲电试剂的偶联反应 | 第40-41页 |
| 1.3.6 钯催化的烷基金属试剂或者烷基亲电试剂参与的交叉偶联反应 | 第41页 |
| 1.4 钯催化交叉偶联反应中配体的发展 | 第41-47页 |
| 1.4.1 单齿配体 | 第42-44页 |
| 1.4.2 双齿配体 | 第44-45页 |
| 1.4.3 三齿配体 | 第45-47页 |
| 1.5 小结 | 第47-49页 |
| 第二章 硫脲及硫酰胺配体的设计与合成 | 第49-84页 |
| 2.1 引言 | 第49页 |
| 2.2 实验设计 | 第49-51页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第51-57页 |
| 2.3.1 联苯骨架的硫脲配体L1的合成 | 第51页 |
| 2.3.2 二茂铁骨硫酰胺配体L2和L3的合成 | 第51-53页 |
| 2.3.3 Pincer配体和催化剂的合成 | 第53-57页 |
| 2.4 实验部分 | 第57-66页 |
| 2.4.1 仪器与试剂 | 第57页 |
| 2.4.2 硫脲及硫酰胺配体的合成 | 第57-66页 |
| 2.5 小结 | 第66-67页 |
| 2.6 附图 | 第67-84页 |
| 第三章 钳形硫酰胺和硫酰亚胺钯络合物在Negishi反应中的应用 | 第84-134页 |
| 3.1 引言 | 第84-85页 |
| 3.2 实验设计 | 第85-87页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第87-104页 |
| 3.3.1 Pincer配体1和相应钯络合物的合成和结构确定 | 第87-90页 |
| 3.3.2 Pincer催化剂在Negishi反应中的评价 | 第90-92页 |
| 3.3.3 Pincer催化剂在芳基碘代物和仲碳烷基锌试剂的Negishi反应中的应用 | 第92-97页 |
| 3.3.4 Pincer催化剂在芳基碘代物和伯碳烷基锌试剂的Negishi反应中的应用 | 第97-98页 |
| 3.3.5 2a和3催化烷基锌试剂的Negishi反应机理讨论 | 第98-104页 |
| 3.4 实验部分 | 第104-117页 |
| 3.4.1 仪器与试剂 | 第104页 |
| 3.4.2 pincer催化剂的合成和结构确定 | 第104-106页 |
| 3.4.3 Pincer催化剂在Negishi反应中的评价 | 第106-107页 |
| 3.4.4 Pincer催化剂在芳基碘代物和仲碳烷基锌试剂的Negishi反应中的应用 | 第107-111页 |
| 3.4.5 Pincer催化剂在芳基碘代物和伯碳烷基锌试剂的Negishi反应中的应用 | 第111-114页 |
| 3.4.6 在线红外实验操作和GC数据 | 第114-117页 |
| 3.5 小结 | 第117-119页 |
| 3.6 附图 | 第119-134页 |
| 第四章 铁催化氧化C-H键官能团化/C-S成键合成2-取代苯并噻唑类化合物 | 第134-195页 |
| 4.1 引言 | 第134-135页 |
| 4.2 实验初期的想法和设计 | 第135-138页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第138-156页 |
| 4.3.1 实验初期的探索 | 第138-139页 |
| 4.3.2 反应条件优化 | 第139-144页 |
| 4.3.3 底物的扩展 | 第144-150页 |
| 4.3.4 机理研究和讨论 | 第150-156页 |
| 4.4 实验部分 | 第156-175页 |
| 4.4.1 仪器与试剂 | 第156页 |
| 4.4.2 底物的制备和数据表征 | 第156-163页 |
| 4.4.3 产物的合成和数据表征 | 第163-170页 |
| 4.4.4 同位素效应实验 | 第170-173页 |
| 4.4.5 在线红外实验 | 第173-175页 |
| 4.5 小结 | 第175-176页 |
| 4.6 附图 | 第176-195页 |
| 参考文献 | 第195-221页 |
| 结论 | 第221-224页 |
| 致谢 | 第224-225页 |
| 报送博士学位简况表 | 第225-227页 |
