摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
缩略语表 | 第12-13页 |
第一章 前言 | 第13-27页 |
1 课题的提出 | 第13-14页 |
2 文献综述 | 第14-26页 |
2.1 植物染色体荧光原位杂交技术的原理和应用 | 第14-18页 |
2.1.1 荧光原位杂交技术的原理 | 第14-15页 |
2.1.2 探针类型和标记方法 | 第15页 |
2.1.3 荧光原位杂交的分辨率和灵敏度 | 第15-16页 |
2.1.4 植物染色体荧光原位杂交技术的应用 | 第16-18页 |
2.1.5 FISH展望 | 第18页 |
2.2 柑橘属细胞遗传学研究发展 | 第18-23页 |
2.2.1 柑橘属及其近缘属植物概述 | 第18-19页 |
2.2.2 柑橘染色体研究 | 第19-21页 |
2.2.3 柑橘细胞遗传学的研究现状 | 第21-23页 |
2.3 脆性位点的研究进展 | 第23-26页 |
2.3.1 动物脆性位点研究进展 | 第23-25页 |
2.3.2 植物脆性位点研究进展 | 第25-26页 |
3. 本研究的内容和意义 | 第26-27页 |
第二章 甜橙脆性位点的特征和甜橙染色体变异 | 第27-53页 |
1 引言 | 第27-28页 |
2 材料与方法 | 第28-35页 |
2.1 实验材料 | 第28-29页 |
2.1.1 植物材料 | 第28页 |
2.1.2 探针材料 | 第28页 |
2.1.3 免疫检测抗体 | 第28-29页 |
2.2 实验方法 | 第29-35页 |
2.2.1 染色体制片 | 第29-30页 |
2.2.2 CMA/DAPI双荧光染色 | 第30页 |
2.2.3 探针标记和荧光原位杂交 | 第30-32页 |
2.2.4 染色体细胞学的测量 | 第32页 |
2.2.5 染色体银染 | 第32页 |
2.2.6 DNA甲基化蛋白免疫荧光检测 | 第32-34页 |
2.2.7 花粉母细胞的减数分裂观察 | 第34-35页 |
3 结果与分析 | 第35-47页 |
3.1 甜橙脆性位点的位置和数量 | 第35-40页 |
3.1.1 端粒FISH证实甜橙有丝分裂中期脆性位点的存在 | 第35-36页 |
3.1.2 甜橙脆性位点位于B型和D型染色体上 | 第36-37页 |
3.1.3 甜橙脆性位点与 45S rDNA共定位 | 第37-40页 |
3.2 甜橙脆性位点的特征 | 第40-41页 |
3.2.1 甜橙脆性位点的 45S rDNA有转录活性 | 第40页 |
3.2.2 甜橙脆性位点高度甲基化 | 第40-41页 |
3.3 甜橙花粉母细胞减数分裂细胞学分析 | 第41-47页 |
3.3.1 甜橙花粉母细胞减数分裂过程和染色体行为观察 | 第41-44页 |
3.3.2 甜橙花粉扫描电镜观察 | 第44页 |
3.3.3 甜橙花粉的活力与育性 | 第44-47页 |
4.讨论 | 第47-53页 |
4.1.伏令夏甜橙的染色体特征 | 第47-48页 |
4.2.伏令夏甜橙脆性位点的特征 | 第48-50页 |
4.3 伏令夏甜橙染色体相互易位 | 第50-53页 |
第三章 柑橘属及其近缘属核型和脆性位点特征分析 | 第53-73页 |
1 引言 | 第53-54页 |
2 材料与方法 | 第54-55页 |
2.1 实验材料 | 第54-55页 |
2.2 实验方法 | 第55页 |
2.2.1 流式细胞仪检测 | 第55页 |
2.2.2 核型分析 | 第55页 |
3 结果与分析 | 第55-65页 |
3.1 流式细胞仪检测基因组大小 | 第55-56页 |
3.2 柑橘属及其近缘属的核型和脆性位点特征 | 第56-64页 |
3.2.1 早金,早金双单倍体和早金纯合四倍体的核型和脆性位点特征 | 第56-57页 |
3.2.2 HB柚及其单倍体核型和脆性位点数目特征 | 第57页 |
3.2.3 体细胞杂种及其亲本的核型和脆性位点数目特征 | 第57-58页 |
3.2.4 柑橘属核型和脆性位点数目特征 | 第58-60页 |
3.2.5 柑橘近缘属核型和脆性位点数目特征 | 第60-64页 |
3.3 红夏橙非整倍体 | 第64-65页 |
4 讨论 | 第65-73页 |
4.1 柑橘属及其近缘属植物中脆性位点的数目和分布特征 | 第65-69页 |
4.2 柑橘花药诱导的组织培养过程中染色体变异 | 第69-70页 |
4.3 柑橘属及其近缘属染色体进化 | 第70-73页 |
4.3.1 体细胞杂种染色体组成 | 第70页 |
4.3.2 柑橘属植物染色体核型特征 | 第70-71页 |
4.3.3 柑橘近缘属植物染色体核型特征 | 第71-73页 |
第四章 甜橙细胞遗传学图谱的构建 | 第73-94页 |
1 引言 | 第73-74页 |
2 材料与方法 | 第74-77页 |
2.1 实验材料 | 第74页 |
2.1.1 植物材料 | 第74页 |
2.1.2 探针材料 | 第74页 |
2.2 实验方法 | 第74-77页 |
2.2.1 红夏橙总DNA的提取 | 第74页 |
2.2.2 Cot-I DNA的制备 | 第74页 |
2.2.3 探针的制备 | 第74-76页 |
2.2.4 荧光原位杂交 | 第76页 |
2.2.5 序列比对 | 第76-77页 |
3 结果与分析 | 第77-89页 |
3.1 甜橙着丝粒的确定 | 第77-81页 |
3.1.1 免疫荧光 | 第77-78页 |
3.1.2 BAC测序 | 第78-79页 |
3.1.3 测序基因组生物信息学分析 | 第79-81页 |
3.2 甜橙细胞遗传学图谱的构建 | 第81-89页 |
3.2.1 BAC-FISH定位LG2锚定D型染色体 | 第81-82页 |
3.2.2 重复序列FISH | 第82-87页 |
3.2.3 单低拷贝基因的定位 | 第87-88页 |
3.2.4 甜橙细胞遗传学图谱 | 第88-89页 |
4 讨论 | 第89-94页 |
4.1 甜橙标准核型图 | 第89-91页 |
4.2 甜橙细胞遗传学图谱的构建和利用 | 第91-94页 |
第五章 总结与展望 | 第94-96页 |
1 研究总结 | 第94页 |
2 创新点 | 第94-95页 |
3 下一步工作计划 | 第95-96页 |
参考文献 | 第96-109页 |
附录 | 第109-118页 |
附录1 甜橙染色体BAC探针 | 第109-111页 |
附录2 探针序列 | 第111-114页 |
附录3 总DNA提取 | 第114-115页 |
附录4 COT-I DNA的制备 | 第115-116页 |
附录5 探针所用选扩引物序列 | 第116-117页 |
附录6 博士期间发表的论文 | 第117-118页 |
致谢 | 第118-120页 |