摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
英文缩略词 | 第15-17页 |
第一章 绪论 | 第17-27页 |
1 控释给药系统 | 第17-19页 |
1.1 控释给药系统概述 | 第17页 |
1.2 刺激响应型纳米控释给药系统 | 第17-19页 |
1.2.1 pH响应型纳米控释给药系统 | 第18页 |
1.2.2 温度响应型控释给药系统 | 第18页 |
1.2.3 光热响应型纳米控释给药系统 | 第18-19页 |
2 光热治疗(PTT)研究概况 | 第19-21页 |
2.1 热疗和光热治疗的概念 | 第19-20页 |
2.2 光热治疗剂 | 第20-21页 |
3 氧化石墨烯及其衍生物的研究概况 | 第21-23页 |
3.1 氧化石墨烯的结构 | 第21页 |
3.2 氧化石墨烯作为药物转运载体 | 第21-22页 |
3.3 PEG修饰的氧化石墨烯 | 第22-23页 |
3.4 氧化石墨烯在光热治疗上的应用 | 第23页 |
4 纳米金研究概况 | 第23-25页 |
4.1 纳米金在肿瘤治疗中的应用 | 第23-24页 |
4.2 纳米金的光学特性 | 第24-25页 |
4.3 纳米金在光热治疗上的应用 | 第25页 |
5 盐酸阿霉素简介 | 第25-27页 |
第二章 GO@Au-PEG靶向载体系统的构建及表征 | 第27-39页 |
1 仪器与试剂 | 第27-28页 |
1.1 试剂 | 第27页 |
1.2 仪器 | 第27-28页 |
2 实验内容 | 第28-31页 |
2.1 GO@Au-PEG靶向载体系统的构建 | 第28-29页 |
2.1.1 GO@Au的合成 | 第28页 |
2.1.2 GO@Au-PEG的合成 | 第28-29页 |
2.2 GO@Au-PEG靶向载体系统的表征 | 第29-30页 |
2.2.1 全波长扫描(UV) | 第29页 |
2.2.2 透射电镜(TEM) | 第29页 |
2.2.3 GO@Au中Au含量的测定(ICP) | 第29-30页 |
2.2.4 傅里叶变换红外光谱(FT-IR) | 第30页 |
2.3 GO@Au-PEG靶向载体系统的特性考察 | 第30-31页 |
2.3.1 水溶性考察 | 第30页 |
2.3.2 稳定性考察 | 第30页 |
2.3.3 GO@Au-PEG在近红外光照射下的光热效应 | 第30-31页 |
2.3.4 PEG体外控释pH敏感性评价 | 第31页 |
3 结果与讨论 | 第31-38页 |
3.1 GO@Au-PEG的合成流程 | 第31-32页 |
3.2 GO@Au-PEG靶向载体系统的表征结果 | 第32-35页 |
3.2.1 全波长扫描图 | 第32-33页 |
3.2.2 透射电镜结果(TEM) | 第33页 |
3.2.3 GO@Au中Au含量的测定结果(ICP) | 第33-34页 |
3.2.4 傅里叶变换红外光谱(FT-IR) | 第34-35页 |
3.3 GO@Au-PEG靶向载体系统特性考察结果 | 第35-38页 |
3.3.1 水溶性考察结果 | 第35-36页 |
3.3.2 稳定性考察结果 | 第36页 |
3.3.3 GO@Au在808nm激光照射下的光热效应 | 第36-37页 |
3.3.4 PEG体外控释pH敏感性评价 | 第37-38页 |
4 本章小结 | 第38-39页 |
第三章 GO@Au-PEG/DOX靶向控释给药系统的构建及性质考察 | 第39-54页 |
1 仪器与试剂 | 第39-40页 |
1.1 试剂 | 第39页 |
1.2 仪器 | 第39-40页 |
2 实验内容 | 第40-43页 |
2.1 DOX含量测定方法的建立 | 第40页 |
2.1.1 光谱吸收特性的考察 | 第40页 |
2.1.2 DOX标准曲线的建立 | 第40页 |
2.1.3 准确度实验 | 第40页 |
2.1.4 精密度实验 | 第40页 |
2.2 GO@Au-PEG/DOX最佳处方的确定 | 第40-41页 |
2.2.1 载体与药物投料比的确定 | 第40-41页 |
2.2.2 超声时间的选择 | 第41页 |
2.3 GO@Au-PEG/DOX的表征及载药率的测定 | 第41-42页 |
2.3.1 全波长扫描 | 第41页 |
2.3.2 透射电镜(TEM) | 第41页 |
2.3.3 原子力显微镜(AFM) | 第41页 |
2.3.4 Zeta电位考察 | 第41页 |
2.3.5 GO@Au-PEG/DOX载药率测定 | 第41-42页 |
2.4 GO@Au-PEG/DOX近红外敏感性评价 | 第42-43页 |
2.5 统计学分析 | 第43页 |
3 结果与讨论 | 第43-53页 |
3.0 GO@Au-PEG/DOX控释给药系统示意图 | 第43-44页 |
3.1 DOX含量测定方法的建立 | 第44-45页 |
3.1.1 DOX全波长扫描图 | 第44页 |
3.1.2 DOX标准曲线的建立 | 第44-45页 |
3.1.3 准确度 | 第45页 |
3.1.4 精密度 | 第45页 |
3.2 GO@Au-PEG/DOX制剂最佳处方的确定 | 第45-47页 |
3.2.1 投料比的确定 | 第45-46页 |
3.2.2 超声时间的确定 | 第46-47页 |
3.3 GO@Au-PEG/DOX的表征及载药率测定结果 | 第47-50页 |
3.3.1 靶向制剂的全波长扫描图 | 第47页 |
3.3.2 GO@Au-PEG/DOX的透射电镜图(TEM) | 第47-48页 |
3.3.3 GO@Au-PEG/DOX的原子力显微镜图(AFM) | 第48-49页 |
3.3.4 GO@Au-PEG/DOX的Zeta电位图 | 第49页 |
3.3.5 GO@Au-PEG/DOX载药率的测定结果 | 第49页 |
3.3.6 GO@Au-PEG/DOX制剂外观图 | 第49-50页 |
3.4 GO@Au-PEG/DOX近红外敏感性评价 | 第50-53页 |
4 本章小结 | 第53-54页 |
第四章 GO@Au-PEG/DOX靶向给药系统的体外抗肿瘤活性研究 | 第54-66页 |
1 仪器与试剂 | 第54-56页 |
1.1 仪器 | 第54页 |
1.2 试剂 | 第54-55页 |
1.3 主要试剂的配制 | 第55-56页 |
2 实验内容 | 第56-59页 |
2.1 细胞培养 | 第56-57页 |
2.1.1 细胞培养的前期准备 | 第56页 |
2.1.2 细胞的复苏 | 第56页 |
2.1.3 细胞的传代 | 第56页 |
2.1.4 细胞的冻存 | 第56-57页 |
2.2 细胞摄取实验 | 第57页 |
2.3 控释给药系统对MCF-7细胞的影响 | 第57-59页 |
2.3.1 SRB法实验步骤 | 第57-58页 |
2.3.2 GO@Au-PEG体外细胞毒性实验 | 第58页 |
2.3.3 GO@Au-PEG对MCF-7细胞的光热毒性 | 第58-59页 |
2.3.4 GO@Au-PEG/DOX对MCF-7细胞生长的抑制作用 | 第59页 |
2.4 统计学分析 | 第59页 |
3 结果与讨论 | 第59-65页 |
3.1 细胞摄取实验结果 | 第59-61页 |
3.2 GO@Au-PEG体外细胞毒性实验结果 | 第61-62页 |
3.3 GO@Au-PEG对MCF-7细胞的光热毒性 | 第62-64页 |
3.4 GO@Au-PEG/DOX对MCF-7细胞生长抑制作用 | 第64-65页 |
4 本章小结 | 第65-66页 |
第五章 GO@Au-PEG/DOX的体内抗肿瘤活性评价 | 第66-77页 |
1 仪器与试剂 | 第66-67页 |
1.1 仪器 | 第66页 |
1.2 试剂 | 第66页 |
1.3 主要试剂的配制 | 第66-67页 |
2 实验内容 | 第67-70页 |
2.1 GO@Au-PEG在荷瘤小鼠体内组织分布研究 | 第67页 |
2.1.1 实验动物 | 第67页 |
2.1.2 荷S180肉瘤小鼠模型的建立 | 第67页 |
2.1.3 单次给药后不同时间载体在各组织器官中的分布 | 第67页 |
2.2 近红外光照射下GO@Au-PEG/DOX在小鼠肿瘤部位发热研究 | 第67-68页 |
2.3 GO@Au-PEG/DOX对小鼠肿瘤生长抑制作用研究 | 第68-70页 |
2.3.1 实验动物 | 第68页 |
2.3.2 肿瘤模型的建立 | 第68页 |
2.3.3 实验方案 | 第68-70页 |
3 结果与讨论 | 第70-76页 |
3.1 GO@Au-PEG在小鼠体内的组织分布情况 | 第70-71页 |
3.2 近红外光照射下GO@Au-PEG在小鼠肿瘤部位发热情况 | 第71-72页 |
3.3 GO@Au-PEG/DOX对小鼠S180肉瘤的抑制作用 | 第72-76页 |
3.3.1 实验小鼠生活状态及体重的变化 | 第72-73页 |
3.3.2 靶向控释给药系统对肿瘤体积的影响 | 第73-74页 |
3.3.3 HE染色病理切片分析 | 第74-76页 |
4 本章小结 | 第76-77页 |
全文总结 | 第77-79页 |
参考文献 | 第79-85页 |
个人简介 | 第85-86页 |
致谢 | 第86页 |