| 中文摘要 | 第2-3页 |
| 英文摘要 | 第3页 |
| 1 绪论 | 第8-9页 |
| 2 文献综述 | 第9-38页 |
| 2.1 马的起源与驯化 | 第9-10页 |
| 2.1.1 马的起源 | 第9-10页 |
| 2.1.2 马的驯化 | 第10页 |
| 2.2 中国养马历史 | 第10-11页 |
| 2.3 国内外养马业现状及发展趋势 | 第11-13页 |
| 2.3.1 国外养马业现状及发展趋势 | 第11-12页 |
| 2.3.2 我国养马业的现状及发展趋势 | 第12-13页 |
| 2.4 骨骼肌的结构及肌纤维的分类 | 第13-15页 |
| 2.4.1 骨骼肌纤维的显微结构 | 第13-14页 |
| 2.4.2 骨骼肌纤维的分类 | 第14-15页 |
| 2.5 骨骼肌生成和发育的调控 | 第15-21页 |
| 2.5.1 骨骼肌的发生 | 第15-16页 |
| 2.5.2 肌肉生成和发育过程的分子调控 | 第16-21页 |
| 2.5.3 肌细胞的凋亡和肌肉组织的再生 | 第21页 |
| 2.6 骨骼肌MSTN基因的结构和功能及其研究进展 | 第21-29页 |
| 2.6.1 TGF-B超家族的功能特征 | 第21-22页 |
| 2.6.2 骨髓肌生长抑制素基因的结构特征 | 第22-23页 |
| 2.6.3 MSTN基因的生物学功能和作用机理 | 第23-24页 |
| 2.6.4 MSTN基因突变及多态 | 第24页 |
| 2.6.5 MSTN基因的表达 | 第24-25页 |
| 2.6.6 动物MSTN基因的变异与生产性能的关系 | 第25-26页 |
| 2.6.7 马和其它动物MSTN基因研究进展 | 第26-29页 |
| 2.7 生物信息学及其研究现状 | 第29-33页 |
| 2.7.1 生物信息学的概述 | 第29-30页 |
| 2.7.2 生物信息学的研究领域 | 第30页 |
| 2.7.3 生物信息学在动物遗传育种中的应用 | 第30-32页 |
| 2.7.4 生物信息学最新进展和展望 | 第32-33页 |
| 2.8 基因组研究的分子遗传标记及其应用 | 第33-38页 |
| 2.8.1 RFLP标记和DNA指纹标记及其应用 | 第33页 |
| 2.8.2 RAPD、微卫星和AFLP标记及其应用 | 第33-34页 |
| 2.8.3 SNPs及其应用 | 第34-38页 |
| 3 研究一蒙古马MSTN基因克隆、全序列测序及生物信息学分析 | 第38-69页 |
| 3.1 实验材料 | 第38-40页 |
| 3.1.1 菌株和载体 | 第38页 |
| 3.1.2 实验动物与血样 | 第38页 |
| 3.1.3 试剂和酶 | 第38页 |
| 3.1.4 主要仪器设备 | 第38-39页 |
| 3.1.5 溶液的配制 | 第39-40页 |
| 3.2 实验方法与步骤 | 第40-46页 |
| 3.2.1 引物的设计及合成 | 第40页 |
| 3.2.2 马基因组DNA的提取 | 第40-42页 |
| 3.2.3 PCR扩增 | 第42-43页 |
| 3.2.4 目的片段的连接 | 第43页 |
| 3.2.5 感受态细胞的制备和转化 | 第43-44页 |
| 3.2.6 重组质粒的鉴定 | 第44-45页 |
| 3.2.7 序列测定 | 第45页 |
| 3.2.8 MSTN基因序列生物信息学分析 | 第45-46页 |
| 3.3 实验结果 | 第46-49页 |
| 3.3.1 总DNA提取结果 | 第46页 |
| 3.3.2 PCR扩增及其产物的琼脂糖凝胶电泳 | 第46-48页 |
| 3.3.3 扩增产物的克隆及重组质粒的筛选和鉴定 | 第48-49页 |
| 3.4 测序结果与序列分析 | 第49-63页 |
| 3.4.1 蒙古马MSTN基因序列测序结果与分析 | 第49-52页 |
| 3.4.2 MSTN基因cDNA序列对比分析 | 第52-56页 |
| 3.4.3 蒙古马MSTN基因氨基酸序列预测与序列分析 | 第56-62页 |
| 3.4.4 MSTN基因编码的蛋白质二级结构的预测 | 第62-63页 |
| 3.4.5 MSTN基因的进化分析 | 第63页 |
| 3.5 讨论 | 第63-69页 |
| 3.5.1 关于马MSTN基因克隆中PCR的影响因素 | 第63-65页 |
| 3.5.2 关于蒙古马MSTN基因序列测定与分析 | 第65-66页 |
| 3.5.3 关于蒙古马MSTN基因氨基酸序列的推测及分析 | 第66-68页 |
| 3.5.4 关于蒙古马MSTN基因编码蛋白质二级结构预测 | 第68-69页 |
| 3.5.5 关于MSTN基因的进化 | 第69页 |
| 4 研究二：六个品种马MSTN基因编码区SSCP分析及遗传多态性研究 | 第69-84页 |
| 4.1 实验材料与方法 | 第69-74页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第69-70页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第70-74页 |
| 4.2 实验结果与分析 | 第74-81页 |
| 4.2.1.马MSTN基因第一外显子PCR-SSCP分析及其克隆测序结果分析 | 第74-77页 |
| 4.2.2 马MSTN基因第二外显子PCR-SSCP分析及其克隆测序结果 | 第77-78页 |
| 4.2.3 马MSTN基因第三外显子PCR-SSCP分析及其克隆测序结果分析 | 第78-81页 |
| 4.3 讨论 | 第81-84页 |
| 4.3.1 关于PCR-SSCP的影响因素 | 第81-82页 |
| 4.3.2 关于测序结果讨论 | 第82-83页 |
| 4.3.3 关于六个品种的遗传多样性 | 第83页 |
| 4.3.4 关于品种的保护 | 第83-84页 |
| 5 结论 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 附图 | 第86-104页 |
| 参考文献 | 第104-117页 |
| 作者简介 | 第117页 |
