| 中文摘要 | 第11-13页 |
| Abstract | 第13-14页 |
| 前言 | 第15-18页 |
| 文献综述 | 第18-31页 |
| 第一章 9-NC SMEDDS的处方工艺研究 | 第31-39页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第31-32页 |
| 1.1 仪器 | 第31页 |
| 1.2 试剂 | 第31-32页 |
| 2. 实验方法 | 第32-33页 |
| 2.1 9-NC在不同的油和表面活性剂中的溶解度 | 第32页 |
| 2.2 不同油和表面活性剂及助表面活性剂的配伍性 | 第32页 |
| 2.3 伪三元相图绘制 | 第32-33页 |
| 2.4 各处方载药能力的比较测定 | 第33页 |
| 3. 实验结果 | 第33-38页 |
| 3.1 9-NC在油和表面活性剂中的溶解度 | 第33-34页 |
| 3.2 不同油和表面活性剂及助表面活性剂的配伍性 | 第34-35页 |
| 3.3 伪三元相图绘制 | 第35-37页 |
| 3.4 各处方载药能力的比较测定 | 第37-38页 |
| 3.5 9-NC SMEDDS的配制 | 第38页 |
| 4. 讨论 | 第38页 |
| 5. 实验小结 | 第38-39页 |
| 第二章 9-NC SMEDDS的药剂学性质考察 | 第39-49页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第39页 |
| 1.1 仪器 | 第39页 |
| 1.2 试剂 | 第39页 |
| 2. 9-NC含量测定方法的建立 | 第39-42页 |
| 2.1 实验方法 | 第39-40页 |
| 2.2 实验结果 | 第40-42页 |
| 3. 9-NC SMEDDS的药剂学性质考察 | 第42-47页 |
| 3.1 实验方法 | 第42-43页 |
| 3.2 实验结果 | 第43-47页 |
| 4. 讨论 | 第47-48页 |
| 5. 实验小结 | 第48-49页 |
| 第三章 SMEDDS对9-NC内酯型体外稳定性的影响 | 第49-58页 |
| 第一节 SMEDDS对9-NC内酯型在pH7.4等渗缓冲液中稳定性的影响 | 第49-53页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第49-50页 |
| 1.1 仪器 | 第49-50页 |
| 1.2 试剂 | 第50页 |
| 2. 实验方法 | 第50页 |
| 2.1 色谱分析条件 | 第50页 |
| 2.2 标准曲线的绘制 | 第50页 |
| 2.3 日内精密度与日间精密度 | 第50页 |
| 2.4 样品测定 | 第50页 |
| 3. 实验结果 | 第50-53页 |
| 3.1 方法的专属性 | 第50-51页 |
| 3.2 标准曲线 | 第51-52页 |
| 3.3 日内精密度与日间精密度 | 第52页 |
| 3.4 样品测定 | 第52-53页 |
| 4. 讨论 | 第53页 |
| 5. 实验小结 | 第53页 |
| 第二节 SMEDDS对9-NC内酯型在血浆中稳定性的影响 | 第53-58页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第53-54页 |
| 1.1 仪器 | 第53-54页 |
| 1.2 试剂 | 第54页 |
| 2. 实验方法 | 第54页 |
| 2.1 色谱条件 | 第54页 |
| 2.2 血浆样品处理方法 | 第54页 |
| 2.3 标准曲线 | 第54页 |
| 2.4 精密度与回收率 | 第54页 |
| 2.5 样品测定 | 第54页 |
| 3. 实验结果 | 第54-56页 |
| 3.1 方法专属性 | 第54-55页 |
| 3.2 标准曲线 | 第55页 |
| 3.3 精密度与回收率 | 第55-56页 |
| 3.4 样品测定 | 第56页 |
| 4. 讨论 | 第56页 |
| 5. 实验小结 | 第56-58页 |
| 第四章 9一NC SMEDDS的药动学考察 | 第58-70页 |
| 第一节 血浆中9-NC含量测定方法的建立 | 第58-62页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第58页 |
| 1.1 试剂 | 第58页 |
| 1.2 仪器 | 第58页 |
| 2. 实验方法 | 第58-60页 |
| 2.1 色谱条件 | 第58-59页 |
| 2.2 血浆样品处理方法 | 第59页 |
| 2.3 系统适用性考察 | 第59页 |
| 2.4 标准曲线 | 第59页 |
| 2.5 精密度与回收率 | 第59页 |
| 2.6 酸化回收率 | 第59页 |
| 2.7 样品的稳定性 | 第59-60页 |
| 3. 实验结果 | 第60-62页 |
| 3.1 系统适用性 | 第60页 |
| 3.2 标准曲线 | 第60页 |
| 3.3 精密度与回收率 | 第60页 |
| 3.4 酸化回收率 | 第60-61页 |
| 3.5 样品的稳定性 | 第61-62页 |
| 4. 讨论 | 第62页 |
| 5. 实验小结 | 第62页 |
| 第二节 9-NC SMEDDS静脉注射给药药动学考察 | 第62-66页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第62页 |
| 1.1 试剂 | 第62页 |
| 1.2 仪器 | 第62页 |
| 2. 实验方法 | 第62-65页 |
| 2.1 动物 | 第62-63页 |
| 2.2 样品制备 | 第63页 |
| 2.3 静脉给药 | 第63页 |
| 2.4 数据分析 | 第63页 |
| 2.5 实验结果 | 第63-65页 |
| 3. 讨论 | 第65页 |
| 4. 实验小结 | 第65-66页 |
| 第三节 9-NC SMEDDS口服给药药动学考察 | 第66-70页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第66页 |
| 1.1 试剂 | 第66页 |
| 1.2 仪器 | 第66页 |
| 2. 实验方法 | 第66-69页 |
| 2.1 动物 | 第66页 |
| 2.2 样品制备 | 第66-67页 |
| 2.3 口服给药 | 第67页 |
| 2.4 数据分析 | 第67页 |
| 2.5 实验结果 | 第67-69页 |
| 3. 讨论 | 第69页 |
| 4. 实验小结 | 第69-70页 |
| 第五章 9-NC SMEDDS的体外细胞毒性及细胞摄取实验 | 第70-77页 |
| 第一节 9-NC SMEDDS的体外细胞毒性实验 | 第70-72页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第70页 |
| 1.1 试剂 | 第70页 |
| 1.2 仪器 | 第70页 |
| 2. 实验方法 | 第70-71页 |
| 2.1 细胞传代培养 | 第70页 |
| 2.2 样品稀释 | 第70-71页 |
| 2.3 细胞毒性实验 | 第71页 |
| 2.4 数据处理 | 第71页 |
| 3. 实验结果 | 第71-72页 |
| 4. 讨论 | 第72页 |
| 5. 实验小结 | 第72页 |
| 第二节 9-NC SMEDDS的细胞摄取动力学研究 | 第72-77页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第72-73页 |
| 1.1 试剂 | 第72页 |
| 1.2 仪器 | 第72-73页 |
| 2. 细胞中9-NC含量测定方法的建立 | 第73-75页 |
| 2.1 实验方法 | 第73页 |
| 2.2 实验结果 | 第73-75页 |
| 3. 实验方案 | 第75-76页 |
| 3.1 肿瘤细胞株 | 第75页 |
| 3.2 样品制备 | 第75页 |
| 3.3 细胞悬液的配制 | 第75页 |
| 3.4 细胞给药 | 第75页 |
| 3.5 实验结果 | 第75-76页 |
| 4. 讨论 | 第76页 |
| 5. 实验小结 | 第76-77页 |
| 第六章 9-NC SMEDDS的药效学考察 | 第77-82页 |
| 1. 仪器与材料 | 第77页 |
| 1.1 仪器 | 第77页 |
| 1.2 试剂 | 第77页 |
| 2. 实验方法 | 第77-78页 |
| 2.1 动物 | 第77页 |
| 2.2 肿瘤模型建立 | 第77-78页 |
| 2.3 样品配制 | 第78页 |
| 2.4 多剂量给药 | 第78页 |
| 2.5 毒性初步考察 | 第78页 |
| 3. 实验结果 | 第78-80页 |
| 3.1 肿瘤生长抑制曲线 | 第78页 |
| 3.2 肿瘤大小比较 | 第78-79页 |
| 3.3 毒性初步考察 | 第79-80页 |
| 4. 讨论 | 第80-81页 |
| 5. 实验小结 | 第81-82页 |
| 结论与展望 | 第82-84页 |
| 一、主要研究结论 | 第82-83页 |
| 二、主要创新点 | 第83页 |
| 三、研究工作不足与下一步思路 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 个人简介 | 第91页 |
